1,3(2H,4H)-Isoquinolinedione, 2-(3-methylphenyl)- | 106110-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3(2H,4H)-Isoquinolinedione, 2-(3-methylphenyl)-
• 英文别名: 2-(3-methylphenyl)-4H-isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 106110-70-7
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00629799
• 分子量: 251.285
• InChiKey: IOPNLOZONJASQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  459.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3(2H,4H)-Isoquinolinedione, 2-(3-methylphenyl)- 在 sodium ethanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl 4-hydroxy-2-(3-methylphenyl)-1,3-dioxoisoquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种高效的2-芳基-4-羟基-1,3（2H，4H）-二氧异喹啉-4-羧酸乙酯合成路线（1）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961135j
• 作为产物：
  描述：

  高邻苯二甲酸酐 、 3-甲基苯胺 以 xylene 为溶剂， 以52%的产率得到1,3(2H,4H)-Isoquinolinedione, 2-(3-methylphenyl)-
  参考文献：
  名称：

  一种高效的2-芳基-4-羟基-1,3（2H，4H）-二氧异喹啉-4-羧酸乙酯合成路线（1）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961135j

文献信息

• Phenylhomophthalimide-type NOS inhibitors derived from thalidomide
  作者：Tomomi Noguchi、Hiroko Sano、Rumiko Shimazawa、Aya Tanatani、Hiroyuki Miyachi、Yuichi Hashimoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.026

  日期：2004.8

  Thalidomide shows moderate inhibitory activity toward neuronal nitric oxide synthase (nNOS) and inducible NOS (iNOS), but not toward endothelial NOS (eNOS). Structural development studies of thalidomide yielded novel phenylhomophthalimide-type NOS inhibitors with enhanced activity and different subtype selectivity. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MURTHY A. R. K.; CHAPMAN J. M., JR.; WYRICK S. D.; HALL I. H., PHARM. RES., 3,(1986) N 5, 286-289
  作者：MURTHY A. R. K.、 CHAPMAN J. M., JR.、 WYRICK S. D.、 HALL I. H.

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Synthetic Route to Ethyl 2-Aryl-4-hydroxy-1,3(2<i>H</i>,4<i>H</i>)- dioxoisoquinoline-4-carboxylates¹
  作者：J. Edward Semple、Robert M. Rydzewski、Gary Gardner

  DOI：10.1021/jo961135j

  日期：1996.1.1