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quinuclidin(N-borane)-3-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
quinuclidin(N-borane)-3-one
英文别名
(3-Oxo-1-azoniabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)boranuide
quinuclidin(N-borane)-3-one化学式
CAS
——
化学式
C7H14BNO
mdl
——
分子量
139.005
InChiKey
WXMSJOVEFJWRBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.92
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    quinuclidin(N-borane)-3-one碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 5.0h, 以58%的产率得到2,2-dimethylquinuclidin(N-borane)-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
    摘要:
    本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物,以及相应的药物组合物,其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂,并且涉及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,这些患者可能从中获益。
    公开号:
    WO2016100184A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-奎宁环酮硼烷四氢呋喃络合物 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到quinuclidin(N-borane)-3-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    [FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
    摘要:
    本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物,以及相应的药物组合物,其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂,并且涉及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,这些患者可能从中获益。
    公开号:
    WO2016100184A1
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文献信息

  • [EN] GEMINAL SUBSTITUTED AMINOBENZISOXAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOBENZISOXAZOLE À SUBSTITUTION GÉMINALE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7-NICOTINIQUE
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2017027600A1
    公开(公告)日:2017-02-16
    The present invention relates to novel geminal substituted aminobenzisoxazole compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7- nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
    本发明涉及新型的双取代氨基苯并异噁唑化合物,以及适用作α7- nAChR激动剂或部分激动剂的药物组合物,以及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,可能从中获益。
  • [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] MODULATEURS DE PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ARKUDA THERAPEUTICS
    公开号:WO2019118528A1
    公开(公告)日:2019-06-20
    Provided herein are compounds that modulate progranulin and methods of using the compounds in progranulin-associated disorders, such as Frontotemperal dementia (FTD).
    提供了一种调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病(如额颞叶痴呆(FTD))中的应用方法。
  • [EN] GEMINAL SUBSTITUTED QUINUCLIDINE AMIDE COMPOUNDS AS AGONISTS OF ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDE DE QUINUCLIDINE À SUBSTITUANTS GÉMINAL, EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE Α7
    申请人:FORUM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016100184A1
    公开(公告)日:2016-06-23
    The present invention relates to novel geminal substituted quinuclidine amide compounds, and pharmaceutical compositions of the same, that are suitable as agonists or partial agonists of α7- nAChR, and methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering the compound or composition to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.
    本发明涉及新型的伏立康定酰胺化合物,以及相应的药物组合物,其适用于作为α7-nAChR的激动剂或部分激动剂,并且涉及制备这些化合物和组合物的方法,以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物,特别是将该化合物或组合物用于需要的患者的给药方法,例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者,这些患者可能从中获益。
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