3-(溴甲基)乙酸苯酯 | 49617-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 3-(溴甲基)乙酸苯酯
• 英文名称: 3-(bromomethyl)phenyl acetate
• 英文别名: m-(bromomethyl)phenyl acetate；[3-(bromomethyl)phenyl] acetate
• CAS: 49617-80-3
• 化学式: C₉H₉BrO₂
• 分子量: 229.073
• InChiKey: ZWUDYGSKBLLKBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915390090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  -20°C，避光干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(溴甲基)乙酸苯酯 在 盐酸 、 苯 作用下， 生成 3-piperidinomethyl-phenol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Reserpine Analogs^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01094a031
• 作为产物：
  描述：

  乙酸间甲苯酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(溴甲基)乙酸苯酯
  参考文献：
  名称：

  Verification of the Necessity of the Tolyl Group of PF-543 for Sphingosine Kinase 1 Inhibitory Activity

  摘要：

  PF-543是最有效的鞘氨醇激酶（SK）抑制剂，但在某些癌细胞中并未显示出有效的抗癌活性，与其他已知的SK1抑制剂不同。PF-543具有一个独特的甲苯骨干的非脂质结构；然而，这一结构的重要性尚不清楚。因此，本研究的目的是通过各种修改，调查SK抑制和抗癌活性的变化，并探讨PF-543中甲苯基团结构的作用。我们将PF-543的甲基团转化为氢、氟和羟基。将PF-543中甲基团替换为氢和氟的衍生物（化合物5）显示了与PF-543相似的SK1抑制和抗癌活性。此外，我们对PF-543和化合物5进行了分子建模研究。为了评估PF-543和化合物5的代谢稳定性，我们使用四种不同动物种类（人、狗、大鼠和小鼠）的肝脏微粒体来确定它们的降解程度。然而，PF-543和化合物5都显示出较差的微粒体稳定性。因此，对于PF-543的医疗应用，可能需要对其其他部分的结构进行修改。我们的结果为设计额外的PF-543类似物提供了重要信息。

  DOI：

  10.3390/molecules25112484

文献信息

• 一种酪氨酸酶激活的双淬灭诊疗前药及其制备
  申请人：济南大学

  公开号：CN112341472A

  公开（公告）日：2021-02-09

  本发明公开了一种酪氨酸酶激活的双淬灭诊疗前药及其制备方法，所述的诊疗前药化合物结构如式Ⅰ所示。该前药分子同时引入了酪氨酸酶激活的3‑羟基苄氧基和抗癌药物美法仑作为荧光淬灭基团以减少背景荧光，利用酶的羟基化作用自消除双淬灭基团从而形成内酰胺，不仅激活了荧光基团，同时还释放了活性美法仑用于癌症治疗。优势在于，双淬灭的荧光前药降低了背景荧光，具有快速开启的荧光响应，且前药用溶酶体靶向基团修饰后，成功应用于体内药物释放的追踪以及酶活性异常表达肿瘤小鼠模型的靶向治疗。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1
  申请人：R TECH UENO LTD

  公开号：WO2009096609A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention provides a novel thiazole derivative useful as a VAP-1 inhibitor, a pharmaceutical agent for the prophylaxis or treatment of VAP-1 associated diseases and the like. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可作为VAP-1抑制剂，用于预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药用剂。一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受的盐。
• Towards Synthetic Adrenaline Receptors—Shape-Selective Adrenaline Recognition in Water
  作者：Michael Herm、Oliver Molt、Thomas Schrader

  DOI：10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1485::aid-chem1485>3.0.co;2-h

  日期：2002.3.15

  By virtue of this combination of weak attractive forces, adrenaline derivatives in water are bound with high shape selectivity for the slim dopamine skeleton. We think that these findings support the postulated cooperative interplay of noncovalent interactions in the natural receptors. In addition, they provide access to a new type of adrenaline sensor. This may be the first step towards an artificial

  尽管肾上腺素能受体在信号转导中起关键作用，但其作用机理仍知之甚少。我们已经模仿了一个大的膜蛋白与一个合理设计的合成宿主小分子的假定结合模式。实验证明了静电吸引，氢键，π堆积和疏水相互作用的同时进行。由于这种弱吸引力的结合，水中的肾上腺素衍生物对纤细的多巴胺骨架具有高的形状选择性。我们认为这些发现支持了自然受体中非共价相互作用的假定协同相互作用。另外，它们提供了对新型肾上腺素传感器的访问。这可能是迈向人工信号转导系统的第一步。
• Promotive Effect of the Platinum Moiety on the DNA Cleavage Activity of Copper-Based Artificial Nucleases
  作者：Xindian Dong、Xiaoyong Wang、Miaoxin Lin、Hui Sun、Xiaoliang Yang、Zijian Guo

  DOI：10.1021/ic100001x

  日期：2010.3.1

  In this study, two copper(II) complexes, [CuL1Cl2] (1) and [CuL2Cl2] (2), and two copper(II)−platinum(II) heteronuclear complexes, [CuPtL1(DMSO)Cl4] (3) and [CuPtL2(DMSO)Cl4] (4), were synthesized using two bifunctional ligands, N-[4-(2-pyridylmethoxy)benzyl]-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine (L1) and N-[3-(2-pyridylmethoxy)benzyl]-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine (L2). These complexes have been characterized

  如果能够进一步提高其DNA切割效率和选择性，铜基人工金属核酸酶可能会满足更多的生物医学要求。在这项研究中，两个铜（II）配合物，[CuL 1 Cl 2 ]（1）和[CuL 2 Cl 2 ]（2），和两个铜（II）-铂（II）杂核配合物，[CuPtL 1（DMSO） ）Cl 4 ]（3）和[CuPtL 2（DMSO）Cl 4 ]（4），是使用两个双功能配体N- [4-（2-吡啶基甲氧基）苄基] -N，N合成的-双（2-吡啶基甲基）胺（L 1）和N- [3-（2-吡啶基甲氧基）苄基] -N，N-双（2-吡啶基甲基）胺（L 2）。这些络合物的特征在于元素分析，电喷雾电离质谱，IR光谱和UV-vis光谱。这些复合物的DNA结合能力遵循1 < 2 < 3 < 4的顺序如光谱学和琼脂糖凝胶电泳研究的结果所示。在抗坏血酸的存在下，在微摩尔浓度下，它们对超螺旋pUC19质粒DNA的切割活性非常明显。与单独
• Photographic products and processes employing novel nondiffusible cyan
  申请人：Eastman Kodak Company

  公开号：US04476207A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  Photographic elements, diffusion transfer assemblages, coordination complexes and processes are described which employ a novel nondiffusible compound capable of releasing at least one diffusible cyan dye moiety comprising a 6-heterocyclylazo-3-pyridinol, the compound having the formula: ##STR1## wherein: (a) Y represents the atoms necessary to complete a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic fused ring; (b) CAR represents a ballasted carrier moiety capable of releasing the diffusible cyan dye moiety as a function of development of a silver halide emulsion layer under alkaline conditions; (c) R represents a hydroxy group, a salt thereof, or a hydrolyzable precursor thereof, or CAR which is linked to the dye moiety through an oxygen atom thereon; and (d) n is 0, 1 or 2 with the proviso that when n is 0, then R is CAR which is linked to the dye moiety through an oxygen atom thereon.

  描述了使用一种新型的不可扩散化合物的摄影元素、扩散转移组合物、配位络合物和过程，该化合物能释放至少一种可扩散的青色染料基团，包括一种6-杂环偶氮基-3-吡啶酚，该化合物的化学式为：##STR1##其中：(a) Y代表完成一个5-或6-成员芳香杂环融合环所需的原子；(b) CAR代表一个重负载的载体基团，能够在碱性条件下根据银卤化物乳胶层的发展释放可扩散的青色染料基团；(c) R代表一个羟基、其盐或可水解的前体，或者通过其上的氧原子与染料基团连接的CAR；(d) n为0、1或2，但n为0时，R是通过其上的氧原子与染料基团连接的CAR。