1-chloro-6-hydroxy-4-methylnaphtho<2,3-g>isoquinoline-5,12-quinone | 133572-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 1-chloro-6-hydroxy-4-methylnaphtho<2,3-g>isoquinoline-5,12-quinone
• 英文别名: 1-Chloro-6-hydroxy-4-methylnaphtho[2,3-g]isoquinoline-5,12-dione
• CAS: 133572-16-4
• 化学式: C₁₈H₁₀ClNO₃
• 分子量: 323.735
• InChiKey: HOOXCBCWNYQZOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-6-hydroxy-4-methylnaphtho<2,3-g>isoquinoline-5,12-quinone 在 硝酸铵 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-6,11-dihydroxy-4-methylnaphtho<2,3-g>isoquinoline-5,12-quinone
  参考文献：
  名称：

  1-官能化的6-羟基-4-甲基和6,11-二羟基-4-甲基萘[2,3 - g ]异喹啉-5,12-醌的合成

  摘要：

  以2-甲氧基和2，5-二甲氧基苯乙酮8a和8b为起始原料，通过多步序列获得了1-氯-4-甲基异喹啉-5,8-醌（6）及其6-溴衍生物7 。前一种化合物与高邻苯二甲酸酐的Diels-Alder缩合反应（22）导致两种可能的异构体的混合物：1-氯-11-羟基-4-甲基萘[2,3- g ]异喹啉-5,12-醌（23）和1-氯-6-羟基-4-甲基萘[2,3- g ]异喹啉-5,12-醌（24），该最后的四环氯醌具体地是从6-溴-1-氯-4获得的。 -甲基异喹啉-5,8-醌（7）和高邻苯二甲酸酐。然后，通过硝酸铵氧化或通过苯并环丁烯二酮（28）和1-氯-4-甲基异喹啉-5,8-醌（6）的环加成，通过光化学法制备6,11-二羟基衍生物。氯化合物很容易被二胺取代，从而提供相应的1-氨基取代的羟基四环醌。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280112
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-chloro-4-methylisoquinoline-5,8-quinone 、 高邻苯二甲酸酐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77%的产率得到1-chloro-6-hydroxy-4-methylnaphtho<2,3-g>isoquinoline-5,12-quinone
  参考文献：
  名称：

  1-官能化的6-羟基-4-甲基和6,11-二羟基-4-甲基萘[2,3 - g ]异喹啉-5,12-醌的合成

  摘要：

  以2-甲氧基和2，5-二甲氧基苯乙酮8a和8b为起始原料，通过多步序列获得了1-氯-4-甲基异喹啉-5,8-醌（6）及其6-溴衍生物7 。前一种化合物与高邻苯二甲酸酐的Diels-Alder缩合反应（22）导致两种可能的异构体的混合物：1-氯-11-羟基-4-甲基萘[2,3- g ]异喹啉-5,12-醌（23）和1-氯-6-羟基-4-甲基萘[2,3- g ]异喹啉-5,12-醌（24），该最后的四环氯醌具体地是从6-溴-1-氯-4获得的。 -甲基异喹啉-5,8-醌（7）和高邻苯二甲酸酐。然后，通过硝酸铵氧化或通过苯并环丁烯二酮（28）和1-氯-4-甲基异喹啉-5,8-醌（6）的环加成，通过光化学法制备6,11-二羟基衍生物。氯化合物很容易被二胺取代，从而提供相应的1-氨基取代的羟基四环醌。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280112

文献信息

• CROISY-DELCEY, MARTINE;BISAGNI, EMILE;HUEL, CHRISTIANE;ZILBERFARB, DANIEL+, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 65-71
  作者：CROISY-DELCEY, MARTINE、BISAGNI, EMILE、HUEL, CHRISTIANE、ZILBERFARB, DANIEL+

  DOI：——

  日期：——