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[bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinyl]acetic acid octyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinyl]acetic acid octyl ester
英文别名
[bis-(2,4,6-trinnethyl-benzoyl)-phosphinoyl]-acetic acid octyl ester;Octyl 2-bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphorylacetate
[bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinyl]acetic acid octyl ester化学式
CAS
——
化学式
C30H41O5P
mdl
——
分子量
512.626
InChiKey
FGZZANWKAPNXFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinyl]acetic acid methyl ester辛醇二月桂酸二丁基锡 作用下, 130.0 ℃ 、28.0 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以92.4%的产率得到[bis(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinyl]acetic acid octyl ester
    参考文献:
    名称:
    액체 비스아실포스핀 옥시드 광개시제
    摘要:
    化合物 (a) 的化学式 I;(b) 化学式 II 的至少一种化合物;以及 (c) 包含任意化学式 III 的化合物的光敏剂混合物提供液体光敏剂。在上述公式中,Ar 和 Ar 分别是相互独立的化学式 IV,或者是未取代或经 R、R、R 或 R' 取代的萘;R 和 R 分别是相互独立的 C-C 烷基、C-C 烷氧基或卤素;R 是氢、C-C 烷基、卤素、C-C 烷氧基或含有一个或多个 O 的 C-C 烷氧基;Q 是 C-C 烷基烯;R 是甲基或乙基;R' 和 R" 分别是相互独立的氢或 PG-Y-R'''-X-;PG 是聚合物基或甲基或乙基;Y 是直链键合、O 或 S;X 是直链键合、O 或 S;R''' 是直链键合、C-C 烷基烯或含有一个或多个 O 的 C-C 烷基烯。在化学式 IV 中,Ar、Ar 和 Q 如上定义,R 例如是未取代或取代的 C-C 烷基。在化学式 III 中,R 如上定义。
    公开号:
    KR20160029064A
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文献信息

  • BISACYLPHOSPHANES AND THEIR USE AS PHOTOINITIATORS; PROCESS FOR PREPARING ACYLPHOSPHANES
    申请人:BASF SE
    公开号:EP1814891B1
    公开(公告)日:2011-01-26
  • Process for Preparing Acylphosphanes and Derivatives Thereof
    申请人:Murer Peter
    公开号:US20080004464A1
    公开(公告)日:2008-01-03
    The invention relates to a process for the preparation of (bis)acylphosphanes of formula I, wherein n and m are each independently of the other 1 or 2; R1 if n=1, is e.g. unsubstituted or substituted C 1 -C 18 alkyl or C 2 -C 18 alkenyl, or phenyl, R1 if n=2, is e.g. a divalent radical of the monovalent radical defined above; R2 is e.g. C 1 -C 18 alkyl, C 3 -C 12 cycloalkyl, C 2 -C 18 alkenyl, mesityl, phenyl, naphthyl; R3 is one of the radicals defined under R 1 ; the process comprises the steps a) contacting e.g. elemental phosphorous [P]∞, P(Hal) 3 with a reducing metal optionally in the presence of a catalyst or an activator in a solvent to obtain metal phosphides Me 3 P or Me′ 3 P 2 , wherein Me is an alkali metal and Me′ is an earth alkali metal or to obtain metal polyphosphides b) optionally adding a proton source, optionally in the presence of a catalyst or an activator to obtain metal dihydrogen phosphides MePH 2 ; c) subsequent acylation reaction with m acid halides of formula III or m carboxylic acid esters of formula IV or, in case that in formula I m=1, with one carboxylic ester of formula IV followed by one acid halide of formula III or vice versa, wherein R is the residue of an alcohol and R 2 is as defined above; d) alkylation reaction subsequent reaction with an electrophilic agent R 1 Hal or other electrophilic agents to obtain the compounds of formula I. An oxidation step may follow to obtain mono- and bisacylphosphane oxides or mono- and bisacylphosphane sulfides, which are used as photoinitiators.
  • US7687657B2
    申请人:——
    公开号:US7687657B2
    公开(公告)日:2010-03-30
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