1-Hydroxy-5,5,-dimethyl-1-pyrolid-2-one | 5165-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Hydroxy-5,5,-dimethyl-1-pyrolid-2-one
• 英文别名: 1-hydroxy-5,5-dimethyl-1-pyrrolid-2-one；1-hydroxy-5,5-dimethylpyrrolidin-2-one；1-hydroxy-5,5-dimethylpyrrolidyn-2-one；5,5-dimethyl-1-hydroxy-2-pyrrolidinone；N-hydroxy-5,5-dimethyl-2-pyrrolidone；1-hydroxy-5,5-dimethyl-pyrrolidin-2-one
• CAS: 5165-27-5
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: WGKOUOGONMGVSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-5,5,-dimethyl-1-pyrolid-2-one 在 chloroauric acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 DMPOx
  参考文献：
  名称：

  Electron spin resonance analysis of the oxidation reactions of nitrone type spin traps with gold(III) ion

  摘要：

  当环状亚硝基化合物，如5,5-二甲基-1-吡咯烷-N-氧化物（DMPO）、4-苯基-5,5-二甲基-1-吡咯烷-N-氧化物（PDMPO）和3,3,5,5-四甲基-1-吡咯烷-N-氧化物（M4PO）与氢四氯合金酸（III）混合时，DMPOX（5,5-二甲基-1-吡咋烷酮-N-氧自由基）型自由基随着Au（0）的沉淀出现。但是，非环状亚硝基化合物，如N-叔丁基-α-苯基亚硝基（PBN）和α-（4-吡啶基-1-氧化物）-N-叔丁基亚硝基（POBN）则不会发生反应。 HAuCl4的降解顺序为DMPO> PDMPO> M4PO。氯离子或氢氧根离子的添加抑制了反应。 DMPOX的前体1-羟基-5,5-二甲基-1-吡咯烷（HDMPN）也被HAuCl4氧化为DMPOX。从Au（III）到Au（0）的每个金还原步骤都可以用于将HDMPN氧化为DMPOX。根据这些和以前的结果，假定该反应通过以下方案进行，包括AuCl4-与DMPO中的>N+-O-的配体交换相互作用，然后是一个水分子对DMPO的亲核加成，然后是从DMPO向Au（III）的逐步分子内转移三个电子，最后是Au（0）的沉淀。关键词：ESR、亚硝基、自旋陷阱、DMPO、DMPOX、金（III）离子。

  DOI：

  10.1139/v05-132
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 在 ammonium ferric sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 1-Hydroxy-5,5,-dimethyl-1-pyrolid-2-one
  参考文献：
  名称：

  Makino, Keisuke; Hagi, Akifumi; Ide, Hiroshi, Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 11, p. 2818 - 2827

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrrolidinones and pyrrolidin thiones, and metal complexes thereof
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05120856A1

  公开（公告）日：1992-06-09

  A compound of the general formula ##STR1## or a salt or complex thereof, in which X, Y and Z are all optionally substituted carbon atoms and R is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl or acyl or --COOR.sup.7 and R.sup.7 is hydrocarbyl has anti-microbial properties. Particular examples are compounds in which X is --CH.sub.2 -- or --C(CH.sub.3).sub.2 -- and Y and Z are both --CH.sub.2 -- or X is is --CH.sub.2 -- and Y and Z are carbon atoms of a benzene ring. The zinc complexes have useful properties.

  通用公式##STR1##的化合物或其盐或络合物，其中X、Y和Z均为可选择取代的碳原子，R为氢、可选择取代的烃基或酰基或--COOR.sup.7，R.sup.7为烃基具有抗微生物特性。具体示例是X为--CH.sub.2--或--C(CH.sub.3).sub.2--，Y和Z均为--CH.sub.2--或X为--CH.sub.2--，Y和Z为苯环的碳原子。锌络合物具有有用的性质。
• Synthesis of cyclic hydroxamic acids from aliphatic nitro compounds
  作者：Achamma Thomas、Srinivasachari Rajappa

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00620-n

  日期：1995.9

  five membered α-substituted cyclic hydroxamic acids from aliphatic nitro compounds including nitro acetic acid derivatives is described. Michael addition of allyl acrylate to these compounds followed by Pd(0) catalyzed intra molecular allyl transfer and subsequent reduction of the tertiary nitro group results in a new class of compounds related to Nhydroxy pyroglutamic acid.

  描述了一种新的方法，该方法到目前为止是从包括硝基乙酸衍生物的脂族硝基化合物合成五元α-取代的环状异羟肟酸。丙烯酸烯丙酯的迈克尔加成反应，然后Pd（0）催化的分子内烯丙基转移和叔硝基的还原反应，产生了与N羟基焦谷氨酸有关的一类新化合物。
• Thiolactams, process for their preparation and use as biocides
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0409617A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  A compound of the general formula or a salt or complex thereof, in which X, Y and Z are all optionally substituted carbon atoms and R is hydrogen, optionally substituted hydrocarbyl or acyl or -COOR⁷ and R⁷ is hydrocarbyl has anti-microbial properties. Particular examples are compounds in which X is -CH₂ - or -C (CH₃)₂- and Y and Z are both -CH₂- or X is is -CH₂- and Y and Z are carbon atoms of a benzene ring. The zinc complexes have useful properties.

  通式如下的化合物 或其盐或复合物，其中 X、Y 和 Z 均为任选取代的碳原子，R 为氢、任选取代的烃基、酰基或 -COOR⁷ 且 R⁷ 为烃基，具有抗微生物特性。特别是 X 为-CH₂-或-C (CH₃)₂- 而 Y 和 Z 均为-CH₂-，或 X 为-CH₂- 而 Y 和 Z 为苯环的碳原子的化合物。锌络合物具有有用的特性。
• Bonnett et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 2087,2092
  作者：Bonnett et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ho, Tse-Lok, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 6, p. 469 - 472
  作者：Ho, Tse-Lok

  DOI：——

  日期：——