哌嗪,1,4-二(4-吡啶基羰基)- | 17433-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 哌嗪,1,4-二(4-吡啶基羰基)-
• 英文名称: 1,4-bis(4-pyridylformyl)piperazine
• 英文别名: bis(4-pyridylformyl)piperazine；N,N'-bis(4-pyridylformyl)piperazine；bpfp；4-bpfp；1,4-Diisonicotinoylpiperazine；[4-(pyridine-4-carbonyl)piperazin-1-yl]-pyridin-4-ylmethanone
• CAS: 17433-18-0
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₂
• mdl: MFCD00401928
• 分子量: 296.329
• InChiKey: PQOCAFLVISLZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (乙烯二胺)钯(II)二硝酸盐 、 哌嗪,1,4-二(4-吡啶基羰基)- 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到[Pd₂(ethylenediamine)₂(N,N'-bis(4-pyridylformyl)piperazine)₂](NO₃)₄
  参考文献：
  名称：

  钯（II所述的）诱导的构象完整富集顺式异构体Ñ，Ñ ' -双（4- pyridylformyl）哌嗪†

  摘要：

  在溶液状态下，配体N，N′-双（4-吡啶基甲酰基）哌嗪L，存在顺式和反式构象的等摩尔混合物。组合大号与顺式-Pd（烯）（NO 3）2导致的形成的金属大环的顺式- [钯2（烯）2（L）2 ]（NO 3）4，1，定量。发现复合物1中的配位L仅存在于syn中-构象。顺式和反式构象的等摩尔混合物通过乙二胺诱导的1的脱金属作用而重新建立。

  DOI：

  10.1039/c3ra47904h
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 氯化异氰盐酸盐 在 吡啶 作用下， 生成 哌嗪,1,4-二(4-吡啶基羰基)-
  参考文献：
  名称：

  含金刚烷基二羧酸酯和大跨度二吡啶基配体的镍和钴配位聚合物的尺寸和拓扑结构的控制

  摘要：

  摘要金属硝酸盐，金刚烷基二元羧酸和长跨度的二吡啶基配体的水热反应生成了六种配位聚合物，其结构通过单晶X射线衍射表征。[Ni2（adc）2（μ-H2O）（4-bpfh）2] n（1，adc = 1,3-金刚烷二羧酸酯，4-bpfh =双（4-吡啶基甲酰基）高哌嗪）显示基于[ Ni 2（OCO）2（μ-H2 O）]二聚体单元。{[Ni（adc）（4-bpfp）2（H2O）2]·H2O} n（2，4-bpfp =双（4-吡啶基甲酰基）哌嗪）显示简单的堆叠（4,4）层结构。{[Ni2（adc）2（3-bpmp）2（H2O）2]·15H2O} n（3，3-bpmp =双（3-吡啶基甲基）哌嗪）也具有堆叠的（4,4）网格，但具有两个层间区域中不同类型的无限水带。{[Ni2（adc）2（4-bpmp）2（H2O）2]·3H2O} n（4，4-bpmp =双（4-吡啶基甲基）哌嗪）再次显示（4，4）层，但具有2D

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.10.043

文献信息

• A series of coordination polymers based on terphenyl tetracarboxylates and bis-pyridyl ligands with water vapor sorption properties
  作者：Ling Li、Lei Lv、Ru-Dan Huang

  DOI：10.1039/c6ra25319a

  日期：——

  Six new coordination polymers, namely, [Mn2(L1)(bpfp)(H2O)2]·6H2O·(CH3OH)}n (1), [Mn4(μ3-O)2(L1)2(bpe)2(H2O)2]·2H2O}n (2), [Ni(HL1)(Hbpmp)(H2O)2]n (3), [Co2(μ2-OH)(HL1)(bpmp)(H2O)4]n (4), [Co2(L2)(bpfp)(H2O)2]·4H2O}n (5), [Co2(L2)2(bpe)2(H2O)2·2H2O]·(NH4)4}n (6) (H4L1 = [1,1′:4′,1′′-terphenyl]-2,2′′,5,5′′-tetracarboxylic acid, H4L2 = [1,1′:4′,1′′-terphenyl]-3,3′′,5,5′′-tetracarboxylic acid, bpfp

  六个新的配位聚合物，即，[锰2（L1）（bpfp）（H 2 O）2 ]·6H 2 O·（CH 3 OH）} Ñ（1），[锰4（μ 3 -O）2（L1）2（bpe）2（H 2 O）2 ]·2H 2 O} n（2），[Ni（HL1）（Hbpmp）（H 2 O）2 ] n（3），[Co 2（ μ 2 -OH）（HL1）（的Bpmp）（H 2 O）4 ] ñ（4），[Co 2（L2）（bpfp）（H 2 O）2 ]·4H 2 O} n（5），[Co 2（L2）2（bpe）2（H 2 O）2 · 2H 2 O]·（NH 4）4 } n（6）（H 4 L1 = [1,1'：4'，1''-三联苯] -2,2''，5,5''-四羧酸，H 4 L2 = [1,1'：4'，1''-三联苯] -3,3''，5,5''-四羧酸，bpfp =双（4-吡啶基甲酰基）哌嗪，bpe = 1， 2-双（吡啶-4-基）乙烷和bpmp
• Syntheses, Structures and Electrochemical Properties of Two New Copper(II) Complexes Based on Isomeric Bis(pyridylformyl)piperazine Ligands and Rigid=Flexible Organic Dicarboxylates
  作者：Hong-Yan Lin、Peng Liu、Xiu-Li Wang、Chuang Xu、Guo-Cheng Liu

  DOI：10.5560/znb.2013-2291

  日期：2013.2.1

  and bridging 4-bpfp ligands with 6-connected (44.610.8) topology. In 1 and 2, the ligands 3-bpfp and 4-bpfp adopt a μ2-bridging coordination mode (via ligation of pyridyl nitrogen atoms). The thermal stability and the electrochemical properties of the title complexes have been studied. Graphical Abstract Syntheses, Structures and Electrochemical Properties of Two New Copper(II) Complexes Based on Isomeric

  两种新的铜 (II) 配合物 [Cu2(3-bpfp)(2,6-PDA)2(H2O)2] (1) 和 [Cu(4-bpfp)0:5 (glu)]·H2O (2) )，已通过异构双(吡啶基甲酰基)哌嗪配体[3-bpfp=双(3-吡啶基甲酰基)哌嗪，4-bpfp=双(4-吡啶基甲酰基)哌嗪]，刚性吡啶-2,6的自组装水热合成-二羧酸 (2,6-H2PDA) 或柔性戊二酸 (H2glu) 和氯化铜 (II)。单晶 X 射线衍射分析表明，两个相邻的 CuII 离子通过 3-bpfp 配体连接以在配合物 1 中构建双核单元，其中 2,6-PDA 作为末端螯合配体。相邻的双核单元通过氢键和 π-π 堆积相互作用进一步连接，形成三维 (3D) 超分子网络。复合物 2 是基于层状聚合物 [Cu(glu)]n 和桥接 4-bpfp 配体的 3D 配位聚合物框架，具有 6 连接 (44.610.8) 拓扑。在
• Diverse interpenetration schemes and topologies in cobalt coordination polymers constructed from 2-carboxycinnamic acid and a long-spanning dipyridylpiperazine ligand
  作者：Alec D. Shrode、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.06.067

  日期：2018.11

  interpenetrated 4-connected 6 6 dia network. Use of the dipyridylamide bis(4-pyridylformyl)piperazine (4-bpfp) produced a crystalline mixture of the major product 3D 6-connected 4 12 6 3 pcu network coordination polymer [Co(cca)(4-bpfp)]·2H 2 O} n ( 2 ) and the minor product 1D chain coordination polymer [Co(dibf) 2 (4-bpfp)(H 2 O) 2 ] n ( 3, dibf = 3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranacetate). The in situ rearrangement

  摘要 硝酸钴、2-羧基肉桂酸 (H 2 cca) 和长跨度联吡啶型配体的水热反应产生了三种配位聚合物，这些聚合物通过单晶 X 射线衍射表征并表现出不同的结构拓扑和互穿方案。[Co(cca)(4-bpmp)(H 2 O) 2 ]·4H 2 O} n ( 1 , 4-bpmp = bis(4-pyridylmethyl)piperazine) 显示 2-fold 互穿 4-connected 6 6迪亚网络。使用二吡啶基酰胺双(4-吡啶基甲酰基)哌嗪 (4-bpfp) 产生了主要产物 3D 6-connected 4 12 6 3 pcu 网络配位聚合物 [Co(cca)(4-bpfp)]·2H 的结晶混合物2 O} n ( 2 ) 和次要产物一维链配位聚合物 [Co(dibf) 2 (4-bpfp)(H 2 O) 2 ] n ( 3, dibf = 3-dihydro-3-oxo-1-isobenzofuranacetate
• Luminescent cadmium phenylenediacetate coordination polymers with bis(pyridylformyl)piperazine tethers: Influence of pendant arm position on topology
  作者：Curtis Y. Wang、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1016/j.molstruc.2010.08.047

  日期：2010.11

  ribbons. [Cd(1,3-phda)(4-bpfp)(H 2 O)] 2 } n ( 2 ) has crystallographically independent (4,4) grids with different carboxylate binding modes, engaged in parallel interpenetration. [Cd(1,4-phda)(4-bpfp)(H 2 O)]} n ( 3 ) manifests acentric 1-D chains with an uncommon 4-connected 3 3 4 2 5 topology instilled by the mismatch in ligand length. Luminescent properties of all phases are also reported.

  摘要 水热合成产生了含有苯二乙酸酯 (phda) 和双 (4-吡啶基甲酰基) 哌嗪 (bpfp) 配体的二价镉配位聚合物，其中乙酸悬垂臂的位置在自组装过程中对结构方向起着非常重要的作用。[Cd(1,2-Hphda) 2 (4-bpfp)] n (1) 展示了具有嵌入反同步桥接[Cd(OCO) 2 ] n 带的二维聚合物层。[Cd(1,3-phda)(4-bpfp)(H 2 O)] 2 } n ( 2 ) 具有晶体学独立的 (4,4) 网格，具有不同的羧酸盐结合模式，参与平行互穿。[Cd(1,4-phda)(4-bpfp)(H 2 O)]} n ( 3 ) 显示出具有不常见的 4 连接 3 3 4 2 5 拓扑的无中心一维链，这是由配体中的错配灌输的长度。还报告了所有相的发光特性。
• Assembly and photocatalysis of two novel 3D Anderson-type polyoxometalate-based metal–organic frameworks constructed from isomeric bis(pyridylformyl)piperazine ligands
  作者：Xiuli Wang、Zhihan Chang、Hongyan Lin、Aixiang Tian、Guocheng Liu、Juwen Zhang

  DOI：10.1039/c4dt01211a

  日期：——

  layer, which is further extended by the μ2-bridging L1 ligands (via ligation of pyridyl nitrogen atoms) to form a 3D MOF with a 4,6-connected 44·610·8}44·62} topology. Complex 2 is also a 3D POM-based MOF exhibiting a 42·84} topology, which is constructed from the quadridentate [CrMoVI5MoV(OH)6O18]4− polyoxoanions and μ4-bridging L2 ligands (via ligation of pyridyl nitrogen and carbonyl oxygen atoms)

  两种新型安德森型多金属氧酸盐（多金属氧酸盐）系金属-有机骨架（MOF），即，H 的Cu 2（μ 2 -OH）2大号1 [的CrMo 6（OH）6 ø 18 ]}·4H 2 O（1），Cu 2 L 2 [CrMo VI 5 Mo V（OH）6 O 18 ]（H 2 O）4 }·4H 2 O（2）（L 1 = N，N'-双（3-吡啶甲酰胺） -哌嗪，L 2 =水热合成N，N′-双（4-吡啶甲酰胺）-哌嗪），并通过单晶X射线衍射，IR光谱，粉末X射线衍射（PXRD）和热重分析（TGA）对结构进行表征。在复杂1中，六齿[的CrMo 6（OH）6 ø 18 ] 3-氧阴离子桥接的Cu II离子产生2D的Cu-POM无机层，其由μ进一步延伸2 -bridging大号1配体（通过结扎（吡啶基氮原子）形成3D MOF，并带有4,6连接的4 4 ·6 10 ·8} 4 4·6 2 }拓扑。复杂2还是基于POM-3D