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N,N-diethyl-3-hydroxy-3-phenylpropionamide | 25290-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diethyl-3-hydroxy-3-phenylpropionamide
英文别名
N,N-diethyl-3-hydroxy-3-phenylpropanamide
N,N-diethyl-3-hydroxy-3-phenylpropionamide化学式
CAS
25290-18-0
化学式
C13H19NO2
mdl
——
分子量
221.299
InChiKey
ORUFFNOSWLAXIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    137-138 °C(Press: 0.1 Torr)
  • 密度:
    1.060 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-3-hydroxy-3-phenylpropionamide硫酰氟二甲基亚砜1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 反应 5.0h, 以53%的产率得到N,N-diethyl-3-phenylpropiolamide
    参考文献:
    名称:
    SO2F2 介导的氧化脱氢和醇脱水生成炔
    摘要:
    通过 SO2F2 促进的脱水和脱氢过程,以高产率(超过 40 个实例,高达 95% 的产率)实现了从廉价、丰富的醇直接合成炔烃。sp3-sp3 (CC) 键向 sp-sp (C≡C) 键的这种直接转变只需要在温和条件下廉价且容易获得的试剂(无过渡金属)。粗炔烃足够不含杂质,可以直接用于进一步的转化,如区域选择性 Huisgen 炔烃 - 叠氮化物与 PhN3 环加成反应所示,得到 1,4-取代的 1,2,3-四唑(16 个例子,高达 92%产率)和 Sonogashira 偶联(10 个例子,产率高达 77%)。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b10069
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diethyl-3-oxo-3-phenylpropanamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 N,N-diethyl-3-hydroxy-3-phenylpropionamide
    参考文献:
    名称:
    SO2F2 介导的氧化脱氢和醇脱水生成炔
    摘要:
    通过 SO2F2 促进的脱水和脱氢过程,以高产率(超过 40 个实例,高达 95% 的产率)实现了从廉价、丰富的醇直接合成炔烃。sp3-sp3 (CC) 键向 sp-sp (C≡C) 键的这种直接转变只需要在温和条件下廉价且容易获得的试剂(无过渡金属)。粗炔烃足够不含杂质,可以直接用于进一步的转化,如区域选择性 Huisgen 炔烃 - 叠氮化物与 PhN3 环加成反应所示,得到 1,4-取代的 1,2,3-四唑(16 个例子,高达 92%产率)和 Sonogashira 偶联(10 个例子,产率高达 77%)。
    DOI:
    10.1021/jacs.8b10069
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文献信息

  • The direct α-zincation of amides, phosphonates and phosphine oxides by H–Zn exchange
    作者:Mark L. Hlavinka、Jeffrey F. Greco、John R. Hagadorn
    DOI:10.1039/b509190j
    日期:——
    Stoichiometric or catalytic quantities of simple 2° amines greatly increase the rate of H–Zn exchange between ZnPh2 and a range of relatively non-acidic substrates, allowing for the convenient and direct preparation of α-functionalized organozincs.
    化学计量或催化量的简单2°胺极大地提高了ZnPh2与一系列相对非酸性底物之间的H-Zn交换速率,从而可以方便、直接地制备α-功能化有机锌。
  • A Zinc Enolate of Amide: Preparation and Application in Reformatsky-like Reaction Leading to β-Hydroxy Amides
    作者:Hyun-Hee Cho、Seung-Hoi Kim
    DOI:10.1002/bkcs.10224
    日期:2015.4
  • Noltes,J.G. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 57 - 68
    作者:Noltes,J.G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • N,N-Dialkyl-β-hydroxyamides via the Reformatsky Reaction<sup>1,2</sup>
    作者:Nathan L. Drake、Charles M. Eaker、Wilbur Shenk
    DOI:10.1021/ja01182a073
    日期:1948.2
  • A cobalt-phosphine complex as mediator in the formation of carbon-carbon bonds
    作者:Fulvia Orsini、Francesca Pelizzoni、Maurizio Pulici、Lidia M. Vallarino
    DOI:10.1021/jo00080a001
    日期:1994.1
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