N,N'-bis(P,P-diphenylphosphinoyl)-2,2-dimethyl-1,3-propanediamine | 596106-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(P,P-diphenylphosphinoyl)-2,2-dimethyl-1,3-propanediamine
• 英文别名: N,N'-bis(diphenylphosphoryl)-2,2-dimethylpropane-1,3-diamine
• CAS: 596106-64-8
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O₂P₂
• 分子量: 502.533
• InChiKey: URDWJSDXFKFRHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(P,P-diphenylphosphinoyl)-2,2-dimethyl-1,3-propanediamine 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新型双磷酰胺稀土金属配合物、制备方法及催化聚合应用

  摘要：

  本发明提供了一种新型双磷酰胺稀土金属配合物、制备方法及催化聚合应用，属于催化技术领域。该双磷酰胺稀土金属配合物将含有不同取代基的多齿磷酰胺配体与稀土金属卤化物反应，催化剂易提纯，产率良好；该双磷酰胺稀土金属催化剂可直接用于催化环内酯的聚合反应，聚合条件温和，可以制备较高分子量且聚合物的分子量分布较窄的聚合物。

  公开号：

  CN113968884A
• 作为产物：
  描述：

  二甲基丙二胺 、 二苯基次膦酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 6.0h， 生成 N,N'-bis(P,P-diphenylphosphinoyl)-2,2-dimethyl-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  使用对接，QSAR和动力学研究的新型磷酰胺衍生物作为脲酶抑制剂的合成，晶体结构和生物学评估。

  摘要：

  为了获得一种新型的具有高效力和对尿素酶水解过程具有抗性的磷酰胺抑制剂，我们合成了一系列双磷酰胺衍生物（01-43），并通过各种光谱技术对其进行了表征。使用X射线晶体学研究化合物22和26的晶体结构。评价了化合物对波士豆脲酶的抑制活性，并将其与单磷酰胺衍生物和其他已知的标准抑制剂进行了比较。与单磷酰胺，硫脲和乙酰氧肟酸相比，含芳香胺及其取代衍生物的化合物在IC50 = 3.4-1.91×10-10 nM的范围内表现出非常高的抑制活性。还发现具有PO官能团的衍生物具有比具有PS官能团的衍生物更高的抗脲酶活性。进行了动力学和对接研究，以研究表明这些化合物遵循混合型机理的结合机理，并且由于其扩展的结构，可以覆盖酶的整个结合口袋，从而减少了酶-底物复合物的形成。定量构效关系（QSAR）分析还表明，酶与抑制剂之间的相互作用受芳香环和PO官能团的影响很大。集体地，从实验和理论研究获得的数据表明，这些化合

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2019.01.064

文献信息

• Chelating Bis(thiophosphinic amidate)s as Versatile Supporting Ligands for the Group 3 Metals. An Application to the Synthesis of Highly Active Catalysts for Intramolecular Alkene Hydroamination
  作者：Young Kwan Kim、Tom Livinghouse、Yoshikazu Horino

  DOI：10.1021/ja021445l

  日期：2003.8.1

  Bis(thiophosphinic amidate) complexes (i.e., 1) of representative group 3 and lanthanide metals have been quantiatively prepared in situ from the corresponding thiophosphinic amides and Ln[N(TMS)2]3. These unusual pentacoordinate complexes exhibit very high activity as catalysts for intramolecular alkene hydroamination.

  由相应的硫代次膦酰胺和 Ln[N(TMS)2]3 原位定量制备了代表性第 3 族和镧系金属的双（硫代次膦酸酰胺）配合物（即 1）。这些不寻常的五配位配合物作为分子内烯烃加氢胺化的催化剂表现出非常高的活性。
• A Series of <i>Bis</i>(phosphinic)diamido Yttrium Complexes As Initiators for Lactide Polymerization
  作者：Rachel H. Platel、Andrew J. P. White、Charlotte K. Williams

  DOI：10.1021/ic800419t

  日期：2008.8.4

  series of new bis(phosphinic)diamido yttrium complexes have been synthesized and fully characterized. The complexes adopt dimeric structures, both in solution and in the solid state, where one phosphinic group bonds to one yttrium center and the other bonds to two yttrium centers. The complexes have all been tested as initiators for the ring-opening polymerization of lactide; they are all highly active.

  合成了一系列新的双（次膦）二酰胺基钇配合物，并对其进行了充分表征。络合物在溶液和固态下均采用二聚体结构，其中一个次膦基与一个钇中心键合，另一个与两个钇中心键合。所有的配合物都已作为丙交酯开环聚合反应的引发剂进行了测试。他们都非常活跃。聚合速率由二胺骨架取代基控制，速率取决于骨架的柔性。降低速率的顺序为2，2-二甲基-1，3-丙烯＞反式1，2-环亚己基＞ 1，2-乙烯＞ 1，2-亚苯基。在大多数情况下，聚合动力学显示出一个引发期，在此期间百分转化率和聚合速率远低于繁殖期间。这归因于庞大的酰胺基团的引发较慢。使用（31）P （1）H} NMR光谱探测引发剂结构，这表明在整个聚合过程中保持二聚体结构。引发剂引起受控的开环聚合，如百分转化率和数均分子量之间的线性关系所示。