1-benzyl-2-nonyl-4,5-dihydroimidazole | 77889-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-nonyl-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 77889-21-5
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂
• 分子量: 286.461
• InChiKey: QXNPFXXALDHIDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  162-166 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-nonyl-4,5-dihydroimidazole 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 1-benzyl-3-methyl-2-nonyl-2,3,4,5-tetrahydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Anderson, Michael W.; Jones, Raymond C.F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1995 - 1998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙二胺 在 正丁基锂 作用下， 反应 6.0h， 生成 1-benzyl-2-nonyl-4,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉的合成，I：硫代咪唑啉的形成和C-烷基化

  摘要：

  2-甲基-2-咪唑啉已被锂化，然后被C-烷基化；进一步的金属化-产品的烷基化已经完成。产物水解成羧酸完成了同系物，咪唑啉提供了两个碳的单元。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80071-8

文献信息

• Nucleophilic addition to 2-imidazolines. A ketone synthesis via tetrahydrofolate coenzyme models
  作者：Michael W. Anderson、Raymond C. F. Jones、John Saunders

  DOI：10.1039/c39820000282

  日期：——

  2-Alkyl-1-benzyl-3-methyl-2-imidazolinium salts with Grignard reagents give addition products that are hydrolysed to ketone; 2-imidazolines and 2-imidazolinium salts with hydride reagents afford N-alkylated 1,2-diaminoethanes.

  用格氏试剂制得的2-烷基-1-苄基-3-甲基-2-咪唑啉鎓盐可将加成产物水解为酮；用氢化试剂将2-咪唑啉和2-咪唑啉盐得到N-烷基化的1，2-二氨基乙烷。
• Anderson, Michael W.; Jones, Raymond C. F.; Saunders, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 205 - 210
  作者：Anderson, Michael W.、Jones, Raymond C. F.、Saunders, John

  DOI：——

  日期：——
• ANDERSON, M. W.;JONES, R. C. F.;SAUNDERS, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1986, N 2, 205-210
  作者：ANDERSON, M. W.、JONES, R. C. F.、SAUNDERS, J.

  DOI：——

  日期：——