16,17-[(cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxy-21-methanesulfonyloxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione[11β,16α(R)] | 917480-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16,17-[(cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxy-21-methanesulfonyloxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione[11β,16α(R)]
• 英文别名: [2-[(1S,2S,4R,6R,8S,9S,11S,12S,13R)-6-cyclohexyl-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl] methanesulfonate
• CAS: 917480-17-2
• 化学式: C₂₉H₄₀O₈S
• 分子量: 548.698
• InChiKey: KTRWBTBXWOKMNL-GIAOZSEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16,17-[(cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxy-21-methanesulfonyloxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione[11β,16α(R)] 在 potassium cyanide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新規化合物及び抗コロナウイルス剤

  摘要：

  【課題】十分な抗ウイルス作用を有する抗コロナウイルス剤を提供する。【解決手段】下記化合物を有効成分とし、コロナウイルスに対する抗ウイルス作用を有することを特徴とする、抗コロナウイルス剤である。対象とナルコロナウイルスは、SARS-CoV-2である。 TIFF 2022084098000030.tif 43 151 【選択図】図４

  公开号：

  JP2022084098A
• 作为产物：
  描述：

  去异丁基环索奈德 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99 %的产率得到16,17-[(cyclohexylmethylene)bis(oxy)]-11-hydroxy-21-methanesulfonyloxy-pregna-1,4-diene-3,20-dione[11β,16α(R)]
  参考文献：
  名称：

  新規化合物及び抗コロナウイルス剤

  摘要：

  【課題】十分な抗ウイルス作用を有する抗コロナウイルス剤を提供する。【解決手段】下記化合物を有効成分とし、コロナウイルスに対する抗ウイルス作用を有することを特徴とする、抗コロナウイルス剤である。対象とナルコロナウイルスは、SARS-CoV-2である。 TIFF 2022084098000030.tif 43 151 【選択図】図４

  公开号：

  JP2022084098A

文献信息

• Development of ciclesonide analogues that block SARS-CoV-2 RNA replication
  作者：Genichiro Tsuji、Kenzo Yonemitsu、Takahito Ito、Yuta Yanase、Masashi Uema、Nobumichi Ohoka、Takao Inoue、Hiroshi Asakura、Yosuke Demizu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128052

  日期：2021.7

  (COVID-19). An active metabolite of ciclesonide, Cic2, was recently reported to repress severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) genomic RNA replication. Herein, we designed and synthesized a few types of ciclesonide analogues. Cic4 (bearing an azide group) and Cic6 (bearing a chloro group) potently decreased SARS-CoV-2 viral replication and had low cytotoxicity compared with Cic2

  环索奈德是一种用于治疗哮喘的吸入性皮质类固醇，目前正在进行治疗 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的临床试验。最近有报道称，环索奈德的活性代谢物Cic2可以抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒-2 (SARS-CoV-2) 基因组 RNA 复制。在此，我们设计并合成了几种类型的环索奈德类似物。与Cic2 （带有羟基）相比， Cic4 （带有叠氮基）和Cic6（带有氯基）可有效减少 SARS-CoV-2 病毒复制，并且细胞毒性较低。这些化合物有望成为新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 治疗药物，具有显着的抗病毒活性。
• Substituted Phenylphosphates as Mutual Prodrugs of Steroids and ß-Agonists for the Treatment of Title Pulmonary Inflammation and Bronchoconstriction
  申请人：Baker William

  公开号：US20100209508A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A mutual prodrug of a corticosteroid and a substituted phenylphosphate (β-agonist derivative) for formulation for delivery by aerosolization to inhibit pulmonary inflammation and bronchoconstriction is described. The mutual prodrug is preferably formulated in a small volume solution (10-500 μL) dissolved in a quarter normal saline having pH between 5.0 and 7.0 for the treatment of respiratory tract inflammation and bronchoconstriction by an aerosol having mass median average diameter predominantly between 1 to 5μ, produced by nebulization or by dry powder inhaler.

  本文描述了一种皮质类固醇和取代苯基磷酸酯（β-激动剂衍生物）的相互前药，用于制剂通过气溶胶化途径送达，以抑制肺部炎症和支气管收缩。该相互前药最好以小体积溶液（10-500μL）的形式制剂，溶于pH在5.0至7.0之间的四分之一的生理盐水中，通过雾化或干粉吸入器产生主要介于1至5μ之间的质量平均直径的气溶胶治疗呼吸道炎症和支气管收缩。
• WO2006/138212
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2019209662A5
  申请人：——

  公开号：WO2019209662A5

  公开（公告）日：2022-04-14