摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[亚甲基双(对亚苯基)]二异腈 | 956-62-7

中文名称
[亚甲基双(对亚苯基)]二异腈
中文别名
——
英文名称
4,4'-diisocyanodiphenylmethane
英文别名
Diisocyanodiphenylmethane;1-isocyano-4-[(4-isocyanophenyl)methyl]benzene
[亚甲基双(对亚苯基)]二异腈化学式
CAS
956-62-7
化学式
C15H10N2
mdl
——
分子量
218.258
InChiKey
SYRYWPVKZTYAFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    8.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:5e1e1cc24d58494ce559e3f5856611b2
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [亚甲基双(对亚苯基)]二异腈盐酸三甲基溴硅烷 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methylenediphenyl-4,4`-bis[aminomethylidene(bisphosphonic)] acid
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antiproliferative activity of aromatic and aliphatic bis[aminomethylidene(bisphosphonic)] acids
    摘要:
    A series of aromatic and aliphatic bis[aminomethylidene(bisphosphonic)] acids was synthesized in the reaction of triethylphosphite with isonitriles followed by hydrolysis or dealkylation. The in vitro anti-proliferative effect of all synthesized tetraphosphonic acids against MCF-7 breast cancer cells, J774E macrophages and HL-60 promyelocytic leukemia cells was determined. Three aromatic derivatives (5a, 5f and 5j) showed a similar or higher anti-proliferative activity than zoledronic acid. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2014.05.071
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-二氨基二苯甲烷三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 [亚甲基双(对亚苯基)]二异腈
    参考文献:
    名称:
    异氰酸酯和硫代磺酸盐的碘化物催化合成仲硫代氨基甲酸盐
    摘要:
    报道了一种从易得的异氰酸酯和具有宽泛的官能团耐受性的硫代磺酸盐合成仲硫代氨基甲酸酯的新方法。该反应在温和的反应条件下在异丙醇中进行,并由廉价的碘化钠催化。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b01023
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] COMPOUNDS USEFUL IN HIV THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES DANS LA THÉRAPIE DU VIH
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2020110056A1
    公开(公告)日:2020-06-04
    The invention relates to compounds of Formula (I), (Ia), (Ib), (II) or (III), salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, as well as therapeutic methods of treatment and prevention.
    这项发明涉及到式(I)、(Ia)、(Ib)、(II)或(III)的化合物,以及它们的盐、药物组合物,以及治疗和预防的治疗方法。
  • α-Thioxothioamides: A Formal [4+1] Cycloaddition Reaction with Isocyanides and Diisocyanides and its Application to a New Straightforward Formation of Extended Tetrathiafulvalenes
    作者:Georges Morel、Evelyne Marchand、Sourisak Sinbandhit、Roger Carlier
    DOI:10.1002/1099-0690(200102)2001:4<655::aid-ejoc655>3.0.co;2-a
    日期:2001.2
    biphenyl or azobiphenyl group. High and low temperature measurements are required in order to understand the complex 1H and 13C NMR spectra of the prepared mono-, bis- and tris-(1,3-dithiole) derivatives. Their electrochemical oxidations are also described.
    根据标题方法,在温和的条件下已经制备了许多带有推挽式取代基的2-(烷基亚基)和2-(芳基亚基)-1,3-二醇(氮杂DTF)。这种新颖的策略依赖于这样的事实,即使用共轭二异氰酸酯可以有效合成新的扩展四富富瓦烯(TTF)。两个二醇部分通过结合了苯基,联苯基或偶氮联苯基的共轭框架连接。为了了解制备的单,双和三(1,3-二醇)衍生物的1 H和13 C NMR光谱,需要进行高温和低温测量。还描述了它们的电化学氧化。
  • Reactions of stereochemically rigid diisocyanides with manganese carbonyl derivatives
    作者:Avi Efraty、Irene Feinstein、Lorenz Wackerle
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)82286-x
    日期:1981.11
    The reactions of BrMn(CO)5 with the non-chelating stereochemically rigid bidentate ligands (L-L) 1,3-, and 1,4-diisocyanobenzene, 4,4′-diisocyanobiphenyl, and 4,4′-diisocyanodiphenylmethane afford well characterized complexes of the types BrMn(CO)4(L-L), BrMn(CO)3(L-L)2, and [BrMn(CO)4]2(L-L). Similar reactions with [RC5H4Mn(CO)2NO]+PF6− gave mixtures of oligomers of the type [(RC5H4MnNO)n(L-L)n+1]n+[PF6−]n
    BrMn(CO)5与非螯合的立体化学刚性双齿配体(LL)1,3-和1,4-二异基苯,4,4'-二异联苯和4,4'-二异基二苯甲烷的反应可提供特征明确的络合物类型的BrMn(CO)4(LL),BrMn(CO)3(LL)2和[BrMn(CO)4 ] 2(LL)。用类似的反应[RC 5 ħ 4的Mn(CO)2 NO] + PF 6 - ,得到式的低聚物的混合物[(RC 5 H ^ 4 MnNO)Ñ(LL)的n + 1 ]的n + [PF6 - ] Ñ。
  • Tetragonal co-ordination polymers of rhodium(I) with stereochemically rigid aryl di-isocyanide linkages
    作者:Irene Feinstein-Jaffe、Felix Frolow、Lorenz Wackerle、Alexander Goldman、Avi Efraty
    DOI:10.1039/dt9880000469
    日期:——
    Tetragonal polymers of the type [Rh(L)2]Cl}n with stacked layer (RhI⋯ RhI 3.31—3.41 Å) structures have been prepared by the reaction of [Rh(CO)2Cl}2] with the polymerizing ligands (L) 1,4-di-isocyanobenzene, 1,4-di-isocyanonaphthalene, 4,4′-di-isocyanobiphenyl,2,4-di-isocyanotoluene, bis(4-isocyanophenyl)methane, or 1,5-di-isocyanonaphthalene. The new materials have been characterized by elemental
    通过[Rh(CO)2 Cl} 2 ]与[Rh(L)2 ] Cl} n类型的四方聚合物具有堆叠层(Rh I ⋯Rh I 3.31-3.41Å)结构的叠层结构聚合配体(L)1,4-二异基苯,1,4-二异氰基萘,4,4'-二异联苯,2,4-二异甲苯,双(4-异基苯基)甲烷或1, 5-二异氰基萘。新材料的特征在于元素分析,热重分析,红外光谱和漫反射光谱以及其X射线粉末衍射图。
  • Polyurethanharnstoffe mit Diaminoanthrachinonen als Kettenverlängerer sowie Verfahren zur Herstellung der Polyurethanharnstoffe
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0450179A1
    公开(公告)日:1991-10-09
    Die vorliegende Erfindung betrifft Polyurethanharnstoffe, erhältlich durch Umsetzung von Polyolen mit Diisocyanaten und Kettenverlängern, wobei als Kettenverlängerer Diaminoanthrachinone alleine oder im Gemisch mit üblichen Kettenverlängern verwendet werden sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung
    本发明涉及可通过多元醇与二异氰酸酯和扩链剂反应获得的聚,其中二蒽醌单独或与传统扩链剂混合用作扩链剂,还涉及其制备工艺
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫