(η(5)-indenyl)Mn(CO)3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: (η(5)-indenyl)Mn(CO)3
• 英文别名: Mn(η5-C9H7)(CO)3；[(indenyl) (carbonyl)3 manganese(I)]；(indenyl)Mn(CO)3；[Mn(η5-indenyl)(CO)3]
• 化学式: C₁₂H₇MnO₃
• 分子量: 254.124
• InChiKey: FLQAGPBUNYBBSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η(5)-indenyl)Mn(CO)3 在 三苯基膦 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 生成 (η5-indenyl)Mn(CO)2PPh3
  参考文献：
  名称：

  茚基配体对Rh（η- C9 H 7）（CO）2和Mn（η- C9 H 7）（CO）3取代反应速率的影响

  摘要：

  茚基化合物Rh（η- C9 H 7）（CO）2和Mn（η- C9 H 7）（CO）3中三苯膦（PPh 3）的羰基取代反应按一阶二阶速率定律进行在PPh 3中以复杂和一阶形式存在，在两种情况下，其速率都比相应的环戊二烯基络合物快得多 对于铑，发现茚基化合物的速率比相应的环戊二烯基化合物提高了10 8。

  DOI：

  10.1039/c39830001208
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonyl (η2-indene)-η5-indenyl manganese 以 正庚烷 为溶剂， 生成 (η(5)-indenyl)Mn(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of dicarbonyl (?2-indene)-?5-indenyl complexes of manganese and rhenium

  摘要：

  Photochemical reactions of M(CO)3(eta5-C9H7), where M = Mn (1) or Re (2), with indene have produced eta2-indene complexes M(CO)2(eta2-C9H8)(eta5-C9H7), where M = Mn (3) or Re (4). Deprotonation of complex 3 with t-BuOK in THF at -60-degrees-C gives the anion [Mn(CO)2(eta1-C9H7)(eta5-C9H7)- (5), in which there occurs a rapid interchange of the Mn(CO)2(eta5-C9H7) group between positions 1 and 3 in the eta1-indenyl ligand. The reaction of complex 4 with Ph3CPF6 in CH2Cl2 at 0-degrees-C leads to the complex [Re(CO)2(eta 3-C9H7)(eta5-C9H7)PF6, whereas the similar reaction of complex 3 gives only decomposition products even at -20-degrees-C.

  DOI：

  10.1007/bf00702012

文献信息

• Organotin reagents for the synthesis of π-allyl, π-cyclopentadienyl, π-indenyl, and other related π-enyl carbonyl derivatives of the transition metals
  作者：Edward W. Abel、Stephen Moorhouse

  DOI：10.1039/dt9730001706

  日期：——

  Organotin compounds such as allyltrimethyltin, cyclopentadienyl trimethyltin, indenyltrimethyltin etc., react with a wide variety of metal carbonyl halides and other metal carbonyl compounds to afford the corresponding π-enyl metal carbonyl derivatives. In many cases conditions are very mild and yields are high, thus commending the reactions for extensive synthetic applications. The possible mechanisms

  有机锡化合物，例如烯丙基三甲基锡，环戊二烯基三甲基锡，茚基三甲基锡等，与多种金属羰基卤化物和其他金属羰基化合物反应，得到相应的π-烯基金属羰基衍生物。在许多情况下，条件非常温和且收率很高，因此推荐该反应用于广泛的合成应用。讨论了这些反应的可能机理。
• Synthesis, Characterization, and Thermochemistry of (<i>η</i>¹-C₁₃H₉)Mn(CO)₅ and (<i>η</i>⁵-C₁₃H₉)Mn(CO)₃
  作者：Andreas Decken、Andrew J. MacKay、Martin J. Brown、Frank Bottomley

  DOI：10.1021/om020013g

  日期：2002.4.29

  Reaction of LiC13H9 with Mn(CO)5Br at −78 °C gave (η1-C13H9)Mn(CO)5, 2. Thermal rearrangement of 2 yielded (η5-C13H9)Mn(CO)3, 1, 9,9‘-bifluorene, 3, and Mn2(CO)10, 4. The product distribution was controlled by the electron donor capacity of the reaction medium. The crystal structures of 1 and 2 have been determined.

  LIC的反应13 ħ 9与锰（CO）5溴在-78℃，得到（η 1 -C 13 ħ 9）的Mn（CO）5，2。的热重排2得到（η 5 -C 13 ħ 9）的Mn（CO）3，1，9,9'-二芴，3和Mn 2（CO）10，4。产物分布由反应介质的电子给体容量控制。已经确定了1和2的晶体结构。
• Photochemistry of CpMn(CO)₃ and Related Derivatives: Spectroscopic Observation of Singlet and Triplet CpMn(CO)₂
  作者：Carl R. Kemnitz、Eric S. Ball、Robert J. McMahon

  DOI：10.1021/om200555e

  日期：2012.1.9

  We report novel photochemistry derived from (η5-C5H5)Mn(CO)3 (1a), (η5-C5H4Me)Mn(CO)3 (1b),(η5-C5Me5)Mn(CO)3 (1c), and (η5-indenyl)Mn(CO)3 (1d). Photolysis (>261 nm, 1 h) of the parent tricarbonyl (1a–d), matrix isolated in argon at 10 K, yields two species: the expected singlet dicarbonyl 1(η5-L)Mn(CO)2 (12a–d) and an additional compound assigned as the triplet dicarbonyl 3(η5-L)Mn(CO)2 (32a–d). Density

  我们报告从（η衍生的新的光化5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3（1A），（η 5 -C 5 H ^ 4 Me）中的Mn（CO）3（图1b），（η 5 -C 5我5）的Mn（CO）3（1C），和（η 5 -茚基）的Mn（CO）3（1D）。母体三羰基（1a – d）的光解（> 261 nm，1 h），在氩气中于10 K分离，产生两种物质：预期的单线态二羰基1（η5 -L）的Mn（CO）2（1 2A - d）和分配作为三重态二羰基的附加化合物3（η 5 -L）的Mn（CO）2（3 2A - d）。密度泛函理论计算（B3LYP / LANL2DZ）支持1 2和3 2的结构分配。的自然键轨道种群分析1个图2a和3图2A解释了大的耦合的源极（Δν CO 153厘米-1的羰基的伸缩振动之间）32a。即使在低至10 K的温度下，三重态异构体（3 2）也是亚稳态的。我们使用色散动力学分析确定了热异构化3
• Competitive metalation of η5-indenyl- and η5-cyclopentadienyltricarbonyl complexes of manganese and rhenium
  作者：I.A. Lobanova、V.I. Zdanovich、P.V. Petrovskii、N.E. Kolobova

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80225-4

  日期：1985.9

  η5-C9H7Mn(CO)3 and η5-C5H5Mn(CO)3 do not undergo metalation in the presence of the corresponding complexes of rhenium. On metalation η5-indenyl and η5-cyclopentadienyl ligands coordinated to the same metal differ slightly in reactivity. The trimethylsilyl derivatives of the η5-indenyltricarbonyl complexes of manganese and rhenium were isolated as a mixture of two isomers in approximately equal amounts.

  竞争金属化的η 5 -indenyl-和η 5的锰和铼-环戊二烯基三羰基复合物的正丁基锂在THF中已经进行了并已完成与三甲基氯硅烷的锂衍生物的后续处理。化合物的下述混合物进行了研究：η 5 -C 9 ħ 7的Mn（CO）3和η 5 -C 5 H ^ 5的Mn（CO）3，η-C 9 H ^ 7的Re（CO）3和η 5 - ç 5 ħ 5的Re（CO）3，η 5-C 9 ħ 7的Mn（CO）3和η 5 -C 9 ħ 7的Re（CO）3，η 5 -C 5 H ^ 5的Mn（CO）3和η 5 -C 5 H ^ 5的Re（CO）3。结果表明，η 5 -C 9 ħ 7的Mn（CO）3和η 5 -C 5 H ^ 5的Mn（CO）3不发生在铼的相应复合物的存在金属化。在金属化η 5茚基和η 5 -环戊二烯基配体配位到相同的金属的反应性略微不同。的η的三甲基甲硅烷衍生物5的锰和铼-indenyltricar
• Ji, Liang-Nian; Rerek, Mark E.; Basolo, Fred, Organometallics, 1984, vol. 3, # 5, p. 740 - 745
  作者：Ji, Liang-Nian、Rerek, Mark E.、Basolo, Fred

  DOI：——

  日期：——