N-甲基-N-苯基甲磺酰胺 | 13229-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-苯基甲磺酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-phenylmethanesulfonamide
• 英文别名: N-methanesulfonyl-N-methylaniline；N-methyl-N-methylsulfonanilide；N-methylmethanesulphanilide；N-methyl-methanesulfonanilide；N-Methyl-methansulfonanilid；Methansulfonsaeure-methylanilid
• CAS: 13229-35-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD00277398
• 分子量: 185.247
• InChiKey: GVUINMQKMBASGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  283.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基甲磺酰胺 在 正丁基锂 、 硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-methyl-1-nitro-N-phenylmethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型N-硝基甲基磺酰苯胺衍生物的合成及其醛糖还原酶抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列新的14种N-硝基甲基磺酰苯胺衍生物，并评估了它们抑制重组醛糖还原酶的能力。计算对接模拟为观察到的结构-活性关系提供了很好的解释。动力学分析（2-氟-5-甲基-N-甲基）-N-硝基甲基磺酰苯胺，该系列中最有效的化合物之一，IC50 = 0.35 M，显示出无竞争性的抑制作用。随后用11种大鼠晶状体进行的体外培养研究表明，该系列醛糖还原酶抑制剂可有效预防或延缓与糖尿病有关的糖性白内障形成。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00158-9
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲磺酰胺 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STARODUBTSEVA M. P.; SKRYPNIK YU. G.; VIZGERT R. B, VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL., 1977, HO 49, 3-8

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline-3-carbothioamides and related compounds as novel immunomodulating agents
  作者：Takashi Tojo、Glen W Spears、Kiyoshi Tsuji、Hiroaki Nishimura、Takashi Ogino、Nobuo Seki、Aiko Sugiyama、Masaaki Matsuo

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00377-3

  日期：2002.9

  A series of quinoline-3-carbothioamides and their analogues was prepared via four synthetic routes and evaluated for their antinephritic and immunomodulating activities. The optimal compound 9g strongly inhibited the T-cell independent antibody production in mice immunized with TNP-LPS and was highly effective in two nephritis models, namely chronic graft-versus-host disease and autoimmune MRL/l mice

  通过四种合成途径制备了一系列喹啉-3-碳硫代酰胺及其类似物，并评估了它们的抗肾炎和免疫调节活性。最佳化合物9g在用TNP-LPS免疫的小鼠中强烈抑制了T细胞独立抗体的产生，并且在两种肾炎模型（即慢性移植物抗宿主病和自身免疫MRL / 1小鼠）中非常有效。
• [EN] DIAMINO-PYRIMIDINES AND THEIR USE AS ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] DIAMINO-PYRIMIDINES ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANGIOGENESE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003074515A1

  公开（公告）日：2003-09-12

  Benzimidazole derivatives of formula (I) , which are useful as TIE-2 and/or VEGFR-2 inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such benzimidazole derivatives as well as methods of using the same in the treatment of hyperproliferative diseases. (I)

  本发明描述了公式(I)的苯并咪唑衍生物，它们作为TIE-2和/或VEGFR-2抑制剂是有用的。所描述的发明还包括制造这样的苯并咪唑衍生物的方法，以及使用它们在治疗增生性疾病中的方法。
• OPIOID RECEPTOR LIGANDS AND METHODS OF USING AND MAKING SAME
  申请人：Yamashita Dennis

  公开号：US20120245181A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  This application describes compounds that can act as opioid receptor ligands, which compounds can be used in the treatment of, for example, pain and pain related disorders.

  这种应用描述了可以作为阿片受体配体的化合物，这些化合物可以用于治疗例如疼痛和与疼痛相关的疾病。
• <i>N</i>-ALKYLATION OF<i>N</i>-MONOSUBSTITUTED SULFONAMTOES IN IONIC LIQUIDS
  作者：Yi Hu、Zhen-Chu Chen、Zhang-Goo Le、Qin-Guo Zheng

  DOI：10.1080/00304940409458677

  日期：2004.8

  N-dimethylformamide,2.7." and xylene." This method involves harsh reaction conditions, long reaction times and low yields in organic solvents. This reaction also can be accomplished via phase-transfer catalysts process? but involves the use of organic solvents. Recently, the N-alkylation of N-monosubstituted sulfonamides via the Mitsunobu reaction has been reported? However, these conditions require the use

  N-单取代磺酰胺的 N-烷基化是 Gabriel 型仲胺合成中的关键步骤，随后通过 SN 键的已知还原程序裂解磺酰胺。* 此外，磺胺类药物本身构成一类重要的药学化合物。* 然而，这种转化的可用途径有些有限。这种反应通常需要强碱，如 Na。N w 4 NaOR？KOH6等和甲醇等有机溶剂的使用？乙醇？N,N-二甲基甲酰胺，2.7." 和二甲苯。" 该方法涉及苛刻的反应条件、较长的反应时间和在有机溶剂中的低收率。这个反应也可以通过相转移催化剂过程来完成？但涉及使用有机溶剂。最近，有报道称 N-单取代磺酰胺通过光信反应进行 N-烷基化？然而，这些条件需要使用昂贵的试剂、惰性气体、有机溶剂，反应时间长，有时收率低。因此，使用简便有效的方法对 N-单取代磺酰胺进行 N-烷基化仍然是有机合成中的一个挑战。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。