N,N'-disalicylidene-p,p'-diaminodiphenylmethane | 4434-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-disalicylidene-p,p'-diaminodiphenylmethane
• 英文别名: bis(N-salicylidene-4,4'-diaminodiphenyl)methane；4,4'-di(2-hydroxybenzyl imino)diphenylmethane；2,2'[methylenebis(4,1-phenylenenitrilomethylylidene)]diphenol；N,N'-bis(salicylidene)-4,4'-diaminodiphenylmethane；bis[(N,O-salicylidene)-4,4'-diaminodiphenyl]methane；bis(salicylidene-4,4'-diaminodiphenyl)methane；4,4'-bis(salicylideneimino)diphenylmethane；[(HOC6H4-o-C(H)=N-C6H4)2-4-CH2]；2-((E)-{[4-(4-{[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylidene]amino}benzyl)phenyl]imino}methyl)phenol；2-[[4-[[4-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]methyl]phenyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 4434-23-5
• 化学式: C₂₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 406.484
• InChiKey: IZTPTYSXRJXWAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-disalicylidene-p,p'-diaminodiphenylmethane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4'-di-(o-hydroxybenzyl)diaminodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  新型双双联 N/Ospiro-bino-spiro-cyclotriphosphazenes 的合成：结构研究和 DFT 研究

  摘要：

  图形摘要摘要席夫碱 4,4'-二(2-羟基苄基亚氨基)二苯基甲烷 (S1)、4,4'-二(2-羟基-5-氯苄基亚氨基)二苯基甲烷 (S2) 和 4,4'-二(2-羟基-5-溴苄基亚氨基)二苯甲烷 (S3) 分别由水杨醛、5-氯水杨醛和 5-溴水杨醛与 4,4'-二氨基二苯甲烷的缩合反应合成，并在干燥条件下用 NaBH4 还原。 MeOH得到N/O-供体型配体4,4'-二(2-羟基苄基氨基)二苯基甲烷(L1)、4,4'-二(2-羟基-5-氯苄基氨基)二苯基甲烷(L2)和4,4'-二(2-羟基-5-溴苄基氨基)二苯基甲烷(L3)。L1-L3 与三聚体 (N3P3Cl6) 的反应获得了新型螺-二-螺-环三磷腈衍生物 1-3。这些化合物的身份由 31P- 阐明，1H-、13C-NMR、FT-IR光谱和元素分析。化合物 1 和 2 的固态结构由单晶 X 射线衍射确定。化合物 1 和 2 分子结构的实验结果得到了使用密度泛函理论

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1236103
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4,4'-二氨基二苯甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到N,N'-disalicylidene-p,p'-diaminodiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  含醚桥和亚甲基桥的聚（甲亚胺）的制备和表征：光物理，电化学，电导率和热学性质

  摘要：

  在本文中，使用二羟基取代的席夫碱和1,4-二碘苯制备了一系列的聚偶甲亚胺（PAZ）。此外，阐明了不同的基团效应，例如亚甲基碳和醚氧桥对光物理，电化学，电导率和热性质的影响。新的高分子材料结构通过1的方法得到确认H–NMR，FT-IR和UV-vis测量。聚合物的分子量分布通过凝胶渗透色谱法（GPC）测量来确定。通过紫外可见吸收和荧光测量探索了聚合物的光物理行为。TGA-DTA和DSC技术已用于PAZ的热表征。热数据和荧光测量结果表明，含醚氧桥的聚合物比带有亚甲基碳桥的聚合物具有更高的焦炭和发射强度。根据TG分析，T上P-2MPDP，P-2-OPDP，P-4-MPDP和的值P-4-OPDP被发现为210，250，分别249和233℃。的HOMO-LUMO能级，电化学（E” 克）和光（Ë克 ）的带隙分别通过循环伏安法（CV）和紫外可见测量来计算。P-2MPDP，P-2-OPDP，P-4-MPDP和P-4-OPDP的电化学（E

  DOI：

  10.1007/s10895-016-1966-1

文献信息

• Effect of single-wall carbon nanotubes on direct epoxidation of cyclohexene catalyzed by new derivatives of cis-dioxomolybdenum(VI) complexes with bis-bidentate Schiff-base containing aromatic nitrogen–nitrogen linkers
  作者：Masoud Salavati-Niasari、Mehdi Bazarganipour

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.09.009

  日期：2007.12

  characterisation of three dimeric cis-dioxomolybdenum(VI) complexes involving Schiff-base ligands is described. Ligands were obtained by condensation of salicylaldehyde with aromatic nitrogen–nitrogen linkers (4,4′-diaminodiphenylmethane; 4,4′-diaminodiphenylether; 4,4′-diaminodiphenylsulfone). [MoO2(acac)2] reacted with the prepared ligands; bis[(N,O-salicylidene)-4,4′-diaminodiphenyl]methane, H2L1; bis[(N

  描述了涉及席夫碱配体的三种二聚体顺式-二氧代钼（VI）配合物的合成和表征。水杨醛与芳族氮-氮连接基（4,4'-二氨基二苯甲烷； 4,4'-二氨基二苯醚； 4,4'-二氨基二苯砜）缩合可得到配体。[MoO 2（acac）2 ]与制备的配体反应；双[（N，O-水杨基亚烷基）-4，4′-二氨基二苯基]甲烷，H 2 L 1；H 2 L 1。双[（N，O-水杨基亚烷基）-4，4-二氨基二苯基]醚，H 2 L 2；H 2 L 2。双[[ N，O-水杨基）-4,4'-二氨基二苯基]砜，H 2 L 3；形成六配位的顺式-dioxoMo（VI）配合物；[MoO 2 L 1-3 ] 2。黄色的，非电解的和抗磁性的化合物通过元素分析和光谱技术（IR，1 H NMR和UV-vis）表征。这些络合物在环己烯与叔丁基氢过氧化物（TBHP）的环氧化中显示出良好的催化活性和选择性，特别是对于络合物[MoO 2 L 3 ]
• Binuclear half-sandwich ruthenium(II) Schiff base complexes: Synthesis, characterization, DFT study and catalytic activity for the reduction of nitroarenes
  作者：Raja Nandhini、Bellie Sundaram Krishnamoorthy、Galmari Venkatachalam

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120984

  日期：2019.12

  The binuclear ruthenium(II) p-cymene complexes containing Schiff base ligands of general composition [(Ru(p-cymene)Cl)2L1-6] (1-6) have been synthesized. The complexes were characterized by analytical and spectral (FT−IR, UV–Vis & 1H NMR) methods. The molecular structure of the representative complex [(Ru(p-cymene)Cl)2(L6)] (6) was determined by single-crystal X-ray diffraction and density functional

  合成了具有一般组成[（Ru（对-cymene）Cl）2 L 1-6 ]（1-6）的席夫碱配体的双核钌（II）对-cymene配合物。通过分析和光谱（FT-IR，UV-Vis和1 H NMR）方法对复合物进行了表征。通过单晶X射线衍射和密度泛函理论（DFT）计算来确定代表性络合物[（Ru（p- cymene）Cl）2（L 6）] （6）的分子结构。此外，这些半三明治钌络合物是在NaBH存在下将硝基芳烃温和氢化为芳族苯胺的活性催化剂在乙醇中加4。发现最有效的催化剂6与各种官能团的硝基芳烃相容。
• Synthesis of benzo fused dioxadiazasilamacrocycles via remote dianion cyclization
  作者：Shweta Singh、Rajiv Kumar Verma、Keshav Raghuvanshi、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.106

  日期：2012.12

  An efficient and facile protocol for the synthesis of hitherto unreported benzo fused dioxadiazasilamacrocycles has been developed by intermolecular nucleophilic substitution of remote dianions generated in situ from symmetric and unsymmetric Schiff base ligands. The key step involves the initial formation of remote dianion from sequential deprotonation of phenolic OH groups of Schiff base ligands

  通过分子间亲核取代由对称和不对称席夫碱配体原位生成的远价二价阴离子，已开发出一种高效且简便的合成迄今未报道的苯并稠合的二恶二氮杂硅氮杂大环化合物的方案。关键步骤包括先从Schiff碱配体的酚OH依次脱质子化开始形成远端二价阴离子，然后攻击合适的二氯二有机硅烷，以高收率和高纯度得到所需化合物。
• α-AMINOPHOSPHONATES BEARING FREE HYDROXYL GROUPS IN THE AROMATIC RINGS. SYNTHESIS AND NMR CHARACTERIZATION
  作者：Salvatore Failla、Paolo Finocchiaro、Gerhard Hägele、Vitaly I. Kalchenko

  DOI：10.1080/10426509708031564

  日期：1997.9

  very good yields to mono- and bis-α-aminophosphonic acid dialkylesters containing the free phenolic hydroxyl group in a strategic position of the aromatic ring in order to enhance complexation with metal ions. This synthetic procedure is based on the addition of a solution of sodium dialkyl phosphite in phosphite to imine precursors. The addition reaction is highly stereospecific: only one diastereomer

  摘要 在本文中，我们描述了一种有用的合成方法，该方法可以产生非常好的单-和双-α-氨基膦酸二烷基酯，在芳环的战略位置含有游离酚羟基，以增强与金属离子的络合。该合成过程基于将亚磷酸二烷基酯钠溶液添加到亚胺前体中。加成反应是高度立体有择的：每个双-α-氨基膦酸二烷基酯仅形成一种非对映异构体。所有化合物均通过 NMR（1H 和 31P）和 FAB-MS 光谱表征。
• The preparation and characterization of some uranium(VI) complexes of N,N′-bis(o-hydroxyaryl) aldimino Schiff bases
  作者：Birgül Erk、Necla Gündüz

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83941-9

  日期：1990.1

  Abstract Some of the stable chelate complexes of uranium(VI) were prepared with alkyl or aryl (R) bridged o,o′-dihydroxyaryl Schiff bases of HOC6H4CHNRNCHC6H4OH and HOC10H6CHNRNCHC10H6OH (R: (CH2)n; (C2H4NH)n(C2H4); (C6H4CH2C6H4; o, m, p-C6H4). Their structures were determined by UV, IR and elemental analyses. It is evident that strong ligand-ion interaction usually caused the polymeric

  摘要用烷基或芳基（R）桥接的HO，C6H4CHNRNCH OH和HO，o'-二羟基芳基席夫碱制备了一些稳定的铀（VI）螯合物。 C10H6CHNRNCH OH（R：（CH2）n;（ NH）n（C2H4）;（ ; o，m，p- ）。的结构由紫外线确定，IR和元素分析，很明显，强的配体-离子相互作用通常会导致聚合物结构，这是由配合物的高分解点和低溶解度所支持的。