chlorodimethylphenoxysilane | 826-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: chlorodimethylphenoxysilane
• 英文别名: dimethyl(phenoxy)silyl chloride；dimethyl(phenoxy)chlorosilane；dimethylphenoxychlorosilane；phenoxydimethylchlorosilane；chloro-dimethyl-phenoxy-silane；Chlor-dimethyl-phenoxy-silan；Phenoxy-dimethyl-chlorsilan；chloro-dimethyl-phenoxysilane
• CAS: 826-05-1
• 化学式: C₈H₁₁ClOSi
• 分子量: 186.713
• InChiKey: MDTHTNJNMILPFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  200 °C
• 密度：
  1.054±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorodimethylphenoxysilane 在 氨 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 生成 1,3-Diphenoxy-1,1,3,3-tetramethyl-disilazan
  参考文献：
  名称：

  Alkylamino- und Dialkylamino-phenoxy-methylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01185915
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 苯酚 以 吡啶 为溶剂， 生成 chlorodimethylphenoxysilane
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸促进羰基化合物与烷氧基烯丙基硅烷的缩合反应合成取代的四氢吡喃

  摘要：

  在路易斯酸条件下烷氧基烯丙基硅烷与羰基化合物的缩合得到所有的-4-氯-2，6-二取代的四氢吡喃。发现反应通过混合的甲硅烷基乙缩醛中间体进行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96321-4

文献信息

• The use of temporary tethers in the meta photocycloaddition reaction
  作者：Clive S Penkett、Paul W Byrne、Barry J Teobald、Benedicte Rola、Aurelie Ozanne、Peter B Hitchcock

  DOI：10.1016/j.tet.2004.01.065

  日期：2004.3

  facilitating meta photocycloaddition reactions between phenol and allyl alcohol derivatives has been investigated. The merits of silicon, carbonate and methylene acetal tethers were assessed, whilst considering strategies for the preparation of the natural products gymnomitrol and gelsemine. The photoadducts were epoxidised, and then subjected to acid catalysed fragmentation with concomitant cleavage of the

  已经研究了临时系链在促进苯酚和烯丙醇衍生物之间的间位光环加成反应中的用途。评估了硅，碳酸盐和亚甲基缩醛系链的优缺点，同时考虑了制备天然产物裸草胺和明胶的策略。将该光加合物环氧化，然后进行酸催化的断裂，并同时断开系链。取决于在亚甲基系链的断裂阶段中使用的是水还是甲醇，亚甲基被完全除去或转化成MOM基团。
• Stereocontrolled synthesis of α-glucosides by intramolecular glycosidation
  作者：Mikael Bols

  DOI：10.1039/c39920000913

  日期：——

  α-Glucosides are prepared by connecting phenylthio 3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside and an alcohol or a phenol with a dimethylsilylene bridge followed by iodonium ion catalysed intramolecular glycosidation.

  α-葡萄糖苷是通过将苯硫基 3,4,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷和醇或酚与二甲基甲硅烷基桥连接，然后进行碘鎓离子催化的分子内糖苷化来制备的。
• 308. Peroxides of elements other than carbon. Part I. The preparation and reactions of peroxysilanes
  作者：E. Buncel、Alwyn G. Davies

  DOI：10.1039/jr9580001550

  日期：——
• Synthesis of organosilicon peroxides and a study of their initiating activities in radical polymerizations
  作者：L. M. Terman、T. N. Brevnova、O. D. Sutina、V. V. Semenov、A. V. Ganyushkin

  DOI：10.1007/bf00949632

  日期：1980.3
• Prey,V.; Gump,K.-H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 682, p. 228 - 241
  作者：Prey,V.、Gump,K.-H.

  DOI：——

  日期：——