Fe(II)(PP)(Im)2 | 20861-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Fe(II)(PP)(Im)2
• CAS: 20861-23-8
• 化学式: C₄₀H₄₀FeN₈O₄
• 分子量: 752.656
• InChiKey: CQVGGWGGHFEOGE-UHEVNVKKSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(II)(PP)(Im)2 、 一氧化碳 生成
  参考文献：
  名称：

  Hemoglobin Studies. I. The Combination of Carbon Monoxide with Hemoglobin and Related Model Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01538a024
• 作为产物：
  描述：

  在 Na₂S₂O₄ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Fe(II)(PP)(Im)2
  参考文献：
  名称：

  双（咪唑基）血红素的轴向配体和平面外振动：拉曼和红外铁54，氮15和氘同位素位移以及法向坐标计算

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100302a013

文献信息

• Studies on the binding of nitrogenous bases to protoporphyrin IX iron(II) in aqueous solution at high pH values. Part I. Pyridine and imidazole ligands
  作者：Golzar Al-Jaff、Jack Silver、Michael T. Wilson

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84861-6

  日期：1990.10

  Both spectroscopic methods indicated that, with the exception of pyridine- N -oxide, all nitrogen bases yielded low spin octahedral complexes. The magnitude of the overall binding constants (β 2 values) are discussed and related to (i) the p K a values of the free ligands and (ii) to the quadrupole splitting, Δ E o , of the haem iron. The β 2 and Δ E o values are also discussed in terms of the structure

  摘要通过滴定金属配合物，确定了原卟啉铁（Ⅱ）与一系列吡啶配体和咪唑之间的结合常数。通过光谱法监测加合物的形成。进行了平行的Mossbauer光谱实验，以监测这些加合物中中心铁原子周围的电子环境。两种光谱方法均表明，除吡啶-N-氧化物外，所有氮碱基均产生低自旋八面体络合物。讨论了总结合常数的大小（β2值），并与（i）游离配体的p K a值和（ii）血红素铁的四极分裂ΔEo有关。还根据配体的结构讨论了β2和ΔE o值。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B1, 1.1.4.1.6.4.1, page 65 - 76
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Structural correlations and vinyl influences in resonance Raman spectra of protoheme complexes and proteins
  作者：S. Choi、T. G. Spiro、K. C. Langry、K. M. Smith、D. L. Budd、G. N. La Mar

  DOI：10.1021/ja00380a006

  日期：1982.8
• Chang, C. K.; Traylor, T. G., Biochemical and Biophysical Research Communications, 1975, vol. 62, p. 729 - 735
  作者：Chang, C. K.、Traylor, T. G.

  DOI：——

  日期：——