8-[(2,3-Dimethoxybenzoyl)amino]octanoic acid | 209961-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-[(2,3-Dimethoxybenzoyl)amino]octanoic acid
• CAS: 209961-35-3
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: PWXWHWWYXGDYRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(2,3-Dimethoxybenzoyl)amino]octanoic acid 在 三溴化硼 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[8-[(2,3-dihydroxyphenyl)methylamino]-8-oxooctyl]-2,3-dihydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  三肽桥联的二邻苯二酚配体及其大环钼（VI）配合物的制备：尿嘧啶ii的RGD序列和WKY序列以环状构象固定。

  摘要：

  用辛酸（6-H（4））或天然存在的RGD（23-H（4））或WKY序列（32-H（4））作为间隔基来制备二儿茶酚配体。通过溶液相酰胺偶联化学制备6-H（4），而通过溶液相和固相制备获得23-H（4）的前体16。在后一种情况下，将具有苯甲酸肼连接基的聚苯乙烯树脂用作固体载体。最后的偶联步骤与从树脂上裂解肽的同时进行。一步除去16个保护基，得到游离配体23-H（4）。通过类似的固相合成，然后脱保护，获得WKY桥连的衍生物32-H（4）。所有三个配体与二氧羰基钼（VI）双（乙酰丙酮酸酯）反应，得到了19元的金属环，其中短肽在构象上固定在转体结构中。因此，肽的侧链功能不干扰金属络合。

  DOI：

  10.1002/chem.200400144
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基辛酸 、 2,3-二甲氧基苯甲酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到8-[(2,3-Dimethoxybenzoyl)amino]octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  三肽桥联的二邻苯二酚配体及其大环钼（VI）配合物的制备：尿嘧啶ii的RGD序列和WKY序列以环状构象固定。

  摘要：

  用辛酸（6-H（4））或天然存在的RGD（23-H（4））或WKY序列（32-H（4））作为间隔基来制备二儿茶酚配体。通过溶液相酰胺偶联化学制备6-H（4），而通过溶液相和固相制备获得23-H（4）的前体16。在后一种情况下，将具有苯甲酸肼连接基的聚苯乙烯树脂用作固体载体。最后的偶联步骤与从树脂上裂解肽的同时进行。一步除去16个保护基，得到游离配体23-H（4）。通过类似的固相合成，然后脱保护，获得WKY桥连的衍生物32-H（4）。所有三个配体与二氧羰基钼（VI）双（乙酰丙酮酸酯）反应，得到了19元的金属环，其中短肽在构象上固定在转体结构中。因此，肽的侧链功能不干扰金属络合。

  DOI：

  10.1002/chem.200400144

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Sarubbi Donald J.

  公开号：US20090324540A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Carrier compounds and compositions therewith which are useful in the delivery of active agents are provided. Methods of administration and preparation are provided as well.

  本发明提供了用于传递活性剂的载体化合物和组合物。同时还提供了其治疗方法和制备方法。
• EP1015008A4
  申请人：——

  公开号：EP1015008A4

  公开（公告）日：2006-08-09
• US7071214B2
  申请人：——

  公开号：US7071214B2

  公开（公告）日：2006-07-04
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS<br/>[FR] COMPOSES ET COMPOSITIONS DESTINES A L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：——

  公开号：WO1998034632A9

  公开（公告）日：1999-09-02

  [EN] Carrier compounds and compositions which are useful in the delivery of active agents are provided. The carrier compound can be an amino acid derivative, and the active agent can be a peptide, mucopolysaccharide, carbohydrate, or lipid. Methods of administration, including oral administration, and preparation are provided as well.
  [FR] L'invention concerne des composés et des compositions d'excipients qui sont utiles pour l'administration d'agents actifs. Le composé d'excipient peut être un dérivé d'acide aminé, et l'agent actif peut être un peptide, un mucopolysaccharide, un glucide, ou un lipide. L'invention concerne également des procédés d'administration, notamment d'administration par voie orale, et de préparation.
• Preparation of Tripeptide-Bridged Dicatechol Ligands and Their Macrocyclic Molybdenum(VI) Complexes: Fixation of the RGD Sequence and the WKY Sequence of Urotensin II in a Cyclic Conformation
  作者：Markus Albrecht、Patrick Stortz、Jan Runsink、Patrick Weis

  DOI：10.1002/chem.200400144

  日期：2004.8.6

  solid-phase synthesis followed by deprotection. The reaction of all three ligands with dioxomolybdenum(VI) bis(acetylacetonate) afforded 19-membered metallamacrocycles in which the short peptides are conformationally fixed in a turn-type structure. Hereby, the side-chain functionalities of the peptides do not interfere in the metal complexation.

  用辛酸（6-H（4））或天然存在的RGD（23-H（4））或WKY序列（32-H（4））作为间隔基来制备二儿茶酚配体。通过溶液相酰胺偶联化学制备6-H（4），而通过溶液相和固相制备获得23-H（4）的前体16。在后一种情况下，将具有苯甲酸肼连接基的聚苯乙烯树脂用作固体载体。最后的偶联步骤与从树脂上裂解肽的同时进行。一步除去16个保护基，得到游离配体23-H（4）。通过类似的固相合成，然后脱保护，获得WKY桥连的衍生物32-H（4）。所有三个配体与二氧羰基钼（VI）双（乙酰丙酮酸酯）反应，得到了19元的金属环，其中短肽在构象上固定在转体结构中。因此，肽的侧链功能不干扰金属络合。