2-(6-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)acetic acid | 53713-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(6-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)acetic acid
• 英文别名: (2RS)-6-benzyloxy-2-carboxymethyl-2,5,7,8-tetramethylchroman；rac.-2-(6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman)-essigsaeure；rac-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-6-(phenylmethoxy)-2H-1-benzopyran-2-acetic acid；6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-acetic acid；(6-benzyloxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-yl)-acetic acid；(+/-)-6-Benzyloxy-2,5,7,8-tetramethylchroman2-acetic acid；2-(2,5,7,8-tetramethyl-6-phenylmethoxy-3,4-dihydrochromen-2-yl)acetic acid
• CAS: 53713-38-5
• 化学式: C₂₂H₂₆O₄
• 分子量: 354.446
• InChiKey: OKICZKRKWSIBSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C
• 沸点：
  528.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)acetic acid 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (6-Hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-chroman-2-yl)-acetic acid (S)-2-(6-methoxy-naphthalen-2-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎羧酸的新型酯和酰胺，可作为抗氧化剂和抗增殖剂。

  摘要：

  非甾体抗炎药萘普生的一系列酚类抗氧化剂酯和酰胺衍生物被设计为具有抗炎和细胞保护活性。在膜脂质过氧化测定中通过硫代巴比妥酸反应性物质（TBARS）的形成间接评估了化合物的抗氧化活性，并通过抑制了人类血管内皮细胞中DNA的合成来确定其抗增殖活性。该系列化合物表现出有效的抗氧化活性，IC50值（1.6-11.63 microM）比Trolox（6-羟基-2,5,7,8-四甲基苯并二甲酸）和400的IC50值低2-6倍。比维生素E低-1300倍。酯或酰胺亚结构的结构修饰（5a和6a）不影响抗氧化活性，但是6-羟基取代基的甲基化产生了没有抗氧化活性的化合物6f。尽管抗氧化剂活性没有区别，但是酰胺衍生物作为抗增殖剂往往比相应的酯更有效。酰胺衍生物（3、5a-e，8）的IC50范围为2至7 microM，而与结构相关的酯（1、2a-c，6a-e）的IC50范围为9至22 microM。此外，对化合物6a

  DOI：

  10.1021/jm980430o
• 作为产物：
  描述：

  芳樟醇 在 sodium hydroxide 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 silver nitrate 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 作用下， 以 甲醇 、 正辛烷 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2-(6-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyran-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  侧链带有羧基的α-生育酚和萘酚类似物的合成

  摘要：

  基于侧链具有末端异亚丙基的短链 α-生育酚和萘酚类似物的臭氧分解，合成 6-羟基-2,5,7,8-四甲基色满-2-基-的一般方法和 6-羟基-2,5-二甲基-3,4-二氢-2H-萘并[1,2-b]吡喃-2-基丙酸和乙酸衍生物，它们是亲水性生育酚类似物。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0253-8

文献信息

• Antioxidant chroman compounds
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US03947473A1

  公开（公告）日：1976-03-30

  The (6-hydroxy-chroman-2-yl) acetic or carboxylic acid derivatives useful as antioxidants and a method for preparing these derivatives from hydroquinones and intermediates in this synthesis as well as the use of these derivatives as intermediates in the preparation of optically active alpha-tocopherol.

  (6-羟基-色苷-2-基) 乙酸或羧酸衍生物可用作抗氧化剂，以及从对苯二酚和合成中间体制备这些衍生物的方法，以及在制备光学活性α-生育酚中使用这些衍生物作为中间体。
• 2-halochromans
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04752646A1

  公开（公告）日：1988-06-21

  Novel 2-halochromans and their coupling to various nucleophiles to produce Vitamin E and as well as novel intermediates for Vitamin E.

  小说2-卤代色烷及其与各种亲核试剂的偶联反应，以生产维生素E以及维生素E的新中间体。
• Chromanemelonate esters
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04806661A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  Novel 2-halochromans and their coupling to various nucleophiles to produce Vitamin E and as well as novel intermediates for Vitamin E.

  小说2-卤代色环及其与各种亲核试剂的偶联，以产生维生素E以及维生素E的新中间体。
• 3,4-Dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2H-1-benzopyranderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0235510A2

  公开（公告）日：1987-09-09

  Die Erfindung bezieht sich auf neue 2-Halochromane und ihre Kupplung an verschiedene Nukleophile, wobei Vitamin E oder neue Zwischenprodukte für Vitamin E entstehen.

  本发明涉及新的 2-卤代色素及其与各种亲核物的偶联，从而形成维生素 E 或维生素 E 的新中间体。
• Novel intermediates useful in preparing vitamin E
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0283946A1

  公开（公告）日：1988-09-28

  Novel intermediates in the synthesis of vitamin E, in particular natural vitamin E.

  合成维生素 E（尤其是天然维生素 E）的新型中间体。