4-Benzyl-3-tert-butyl-4H-isoxazol-5-one | 120621-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Benzyl-3-tert-butyl-4H-isoxazol-5-one
• 英文别名: 4-benzyl-3-tert-butyl-4H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 120621-51-4
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: AFAKEUIKCHHNQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-3-tert-butyl-4H-isoxazol-5-one 在 三乙胺 、 三溴氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-benzyl-5-bromo-3-(tert-butyl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代 5-溴异恶唑的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联：有效获取三取代异恶唑

  摘要：

  在Pd 2 (dba) 3和P( t- Bu) 3 ·HBF 4催化剂存在下，3,4-二取代5-溴异恶唑1在C5位的Suzuki-Miyaura交叉偶联成功进行，得到相应的三取代的异恶唑3 的产率很高，同时抑制了酮4作为副产物的形成。大膦配体P( t- Bu) 3 ·HBF 4的使用对于电流转化和酮4的形成是必不可少的上次报告中的主打产品，在目前的情况下能够被压制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153185
• 作为产物：
  描述：

  特戊酰基乙酸乙酯 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 4-Benzyl-3-tert-butyl-4H-isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二取代 5-溴异恶唑的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联：有效获取三取代异恶唑

  摘要：

  在Pd 2 (dba) 3和P( t- Bu) 3 ·HBF 4催化剂存在下，3,4-二取代5-溴异恶唑1在C5位的Suzuki-Miyaura交叉偶联成功进行，得到相应的三取代的异恶唑3 的产率很高，同时抑制了酮4作为副产物的形成。大膦配体P( t- Bu) 3 ·HBF 4的使用对于电流转化和酮4的形成是必不可少的上次报告中的主打产品，在目前的情况下能够被压制。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153185

文献信息

• 3,4-Disubstituted lsoxazolin-5-ones by Sodium Borohydride Reduction of 4-Arylmethylene- and 4-Alkylideneisoxazol-5(4<i>H</i>)-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Tiziana Benincori、Alessandro Marchesini

  DOI：10.1055/s-1988-27738

  日期：——

  Reduction of 4-arylmethylene- and 4-alkylidenisoxazol-5(4H)-ones with sodium borohydride affords the corresponding 3,4-disubstituted isoxazol-5(4H)-ones.

  用钠硼氢化物还原4-芳基亚甲基和4-烷基亚甲基异噁唑-5(4H)-酮可以得到相应的3,4-二取代异噁唑-5(4H)-酮。
• Reaction of dimethyl acetylenedicarboxylate with 3,4-disubstituted isoxazolin-5-ones. A new synthesis of 1,3-oxazin-6-ones and 2,3-dihydro-1,3-oxazin-6-ones
  作者：Egle M. Beccalli、Alessandro Marchesini、Maria L. Gelmi、Tullio Pilati

  DOI：10.1021/jo00385a004

  日期：1987.5
• BECCALLI E. M.; MARCHESINI A.; GELMI M. L.; PILATI T., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1666-1669
  作者：BECCALLI E. M.、 MARCHESINI A.、 GELMI M. L.、 PILATI T.

  DOI：——

  日期：——