Bis(phenylthio)phenylboran | 18495-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Bis(phenylthio)phenylboran
• 英文别名: Boronic acid, phenyldithio-, diphenyl ester；phenyl-bis(phenylsulfanyl)borane
• CAS: 18495-34-6
• 化学式: C₁₈H₁₅BS₂
• 分子量: 306.26
• InChiKey: KNTFSAHGDAZZFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis(phenylthio)phenylboran 、 异氰酸苯酯 生成
  参考文献：
  名称：

  不饱和化合物的加氯和相关反应。第六部分 硼氢化和硼硫化学的其他方面

  摘要：

  制备二十种有机B–S化合物，包括新的R 2 NB（SR'）2类，（R 2 N）2 BSR'，（R 2 N）BrBSR'和（R 2 N）ClBSR'类，据报道。探索了五种方法，特别值得一提的是使用二卤代异戊二烯和HgS或（Me 2 SiS）3合成borthi-ins（XBS）n的通用方法。硼相对于BN，B-Hal等的B–S化合物在硼的“转化”和“位移”系列中的位置已指定。硫代硼烷已被充分表征。特别重要的是识别以930 cm为中心的三重态吸收。–1作为对其识别的诊断。摩尔折射率与计算值非常吻合。络合物BRB（SBU Ñ）2，2PY和Br 2 BSBu Ñ，PY已经制备。B–S化合物的氧化提供了第一个硼基砜。硫代硼烷相对于异氰酸酯起1,2-偶极亲油的作用，但不影响异硫氰酸酯，二氧化碳或二硫化碳。已经表征了新颖的硫脲钛硼烷。

  DOI：

  10.1039/j19670000947
• 作为产物：
  描述：

  二氯苯酚溴酯 生成 Bis(phenylthio)phenylboran
  参考文献：
  名称：

  Schmidt, M.; Siebert, W.; Rittig, F., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 281 - 284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.9, 5.4, page 244 - 255
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wieber, M.; Kuenzel, W., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Wieber, M.、Kuenzel, W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.7.1.3.1, page 51 - 55
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Redox-untersuchungen an jodboranen V. Synthese und eigenschaften von thioboranen (RS)nBX3−n
  作者：Walter Siebert、Falk R. Rittig、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87704-9

  日期：1970.5