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N,N-diethyl-3,5-bis(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)benzamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-3,5-bis(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)benzamide
英文别名
N,N-diethyl-3,5-bis(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)benzamide
N,N-diethyl-3,5-bis(1H,1H,2H,2H-perfluorodecyl)benzamide化学式
CAS
——
化学式
C31H21F34NO
mdl
——
分子量
1069.46
InChiKey
FIMABXVMCIHHKK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15
  • 重原子数:
    67
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    35

反应信息

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文献信息

  • FLUOROAMINE HAVING PERFLUOROALKYL GROUP, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, METHOD OF FLUORINATION THEREWITH, AND METHOD OF RECOVERING AMIDE HAVING PERFLUOROALKYL GROUP
    申请人:National University Corporation Hokkaido University
    公开号:EP2022776A1
    公开(公告)日:2009-02-11
    Provided are a fluorous-tag-introduced fluoroamine of a general formula (I), its production method, a method of fluorination of a substrate having functional group containing oxygen with the fluoroamine serving as a fluorinating agent, and a method of recovering a fluorous-tag-introduced amide after the fluorination. The fluoroamine and its production method, as well as the fluorination method with the fluoroamine and the method of recovery of a fluorous-tag-introduced amide are ecological and advantageous in industrial use, as the load for separating and collecting the product after the fluorination with the fluoroamine serving as a fluorinating agent is small. (In the formula, R0 is an alkyl group or an aryl group having substituent(s) of Rf-(CH2)m-; Rf is a perfluoroalkyl group; m is from 0 to 2; R1 and R2 each are an alkyl group or an aryl group.)
    本发明提供了通式(I)的氟标记引入型氟胺、其生产方法、以氟胺为氟化剂对具有含氧官能团的基质进行氟化的方法,以及氟化后回收氟标记引入型酰胺的方法。该氟化胺及其生产方法,以及用该氟化胺进行氟化的方法和回收氟标记引入的酰胺的方法,由于用氟化胺作为氟化剂进行氟化后分离和收集产品的负荷较小,因此在工业应用中具有生态优势。 (式中,R0 为烷基或芳基,其取代基为 Rf-(CH2)m-;Rf 为全氟烷基;m 为 0 至 2;R1 和 R2 分别为烷基或芳基)。
  • US8093429B2
    申请人:——
    公开号:US8093429B2
    公开(公告)日:2012-01-10
  • EP2022776
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Fluorination of alcohols and diols with a novel fluorous deoxy-fluorination reagent
    作者:Tsukasa Furuya、Takashi Nomoto、Tsuyoshi Fukuhara、Shoji Hara
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2008.12.010
    日期:2009.3
    We prepared a novel fluorous deoxy-fluorination reagent NN-diethyl-alpha,alpha-difluoro-[3,5-bis(1H,1H.2H,2H-perfluorodecyl)benzyl]amine (1b) from 3,5-diiodobenzoic acid (3b) via N,N-diethyl-3,5-bis(1H,1H,2H,2H]perfluorodecyl)benzamide (2b) in four steps and used it for the fluorination of alcohols and diols. After the fluorination reactions, the isolation of the products and recovery of 2b was performed by extraction with a fluorous/organic solvent system. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
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