2,6-dibromomethyl-3,5-dimethoxycarbonyl-4-(2-difluoromethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine | 137813-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-dibromomethyl-3,5-dimethoxycarbonyl-4-(2-difluoromethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(bromomethyl)-4-(2-difluoromethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl 2,6-bis(bromomethyl)-4-[2-(difluoromethoxy)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 137813-25-3
• 化学式: C₁₈H₁₇Br₂F₂NO₅
• 分子量: 525.141
• InChiKey: UKNDTAWOGHLAFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.619±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dibromomethyl-3,5-dimethoxycarbonyl-4-(2-difluoromethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到2,6-di(iodomethyl)-3,5-dimethoxycarbonyl-4-(2'-difluoromethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Bromination of 4-aryl-3,5-dialkoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00484364
• 作为产物：
  描述：

  利奥地平 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-dibromomethyl-3,5-dimethoxycarbonyl-4-(2-difluoromethoxyphenyl)-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  福立冬类似物抗自由基和抗氧化活性的合成与研究

  摘要：

  所有研究的化合物 (111 XIII ) 均使用共同的合成途径通过 foridon 的二溴化衍生物 (11) 获得。溴的亲核置换在温和条件（室温）下数小时内发生。反应产物是稳定的结晶物质（表 I）。这些化合物的拟议结构由光谱数据证实（表 2）。

  DOI：

  10.1007/bf02524407

文献信息

• Cationic amphiphilic 1,4-dihydropyridine derivatives useful for delivery of nucleotide containing compounds
  申请人：——

  公开号：US20030064954A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The present invention discloses amphiphilic 1,4-dihydropyridine derivatives useful for the preparation of a composition for delivering nucleotide containing compounds into a target cell and/or its nucleus. Said composition comprises 1,4-dihydropyridine derivatives having a good DNA condensing capacity and capability of self-association. Also disclosed are composition comprising said derivatives complexed with nucleotide containing compounds as well methods for the producing of said complexes. The invention is also related to the use of said 1,4-dihydropyridine derivatives for manufacturing systems for delivering nucleotide containing compounds useful in gene therapy and DNA vaccination.

  本发明揭示了两性的1,4-二氢吡啶衍生物，用于制备递送含核苷酸化合物至靶细胞和/或其细胞核的组合物。所述组合物包括具有良好DNA凝聚能力和自组装能力的1,4-二氢吡啶衍生物。还揭示了包含所述衍生物与含核苷酸化合物复合物的组合物以及制备所述复合物的方法。本发明还涉及使用所述1,4-二氢吡啶衍生物制造递送核苷酸含量化合物的系统，用于基因治疗和DNA疫苗。
• Cardiovascular activity of amino derivatives of foridon
  作者：V. V. Kastron、R. O. Vitolinya、A. G. Shmidlers、I. P. Skrastin'sh、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00780581

  日期：1993.9
• Effect of 1,4-dihydropyridine derivatives on the cardiovascular system
  作者：R. O. Vitolinya、I. P. Skrastin'sh、V. V. Kastron、A. A. Kimenis、V. V. Golubeva、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00768978

  日期：1991.10
• Synthesis and study of the antiradical and antioxidant activity of foridon analogs
  作者：D. Ya. Tirzite、Zh. V. Khyuvonen、A. G. Shimidlers、G. D. Tirzitis、G. Ya. Duburs

  DOI：10.1007/bf02524407

  日期：2000.6

  (I) [3]. The purpose of this work was to study how various 2,6-substituents introduced into foridon analogs affect the antiradical (ARA) and antioxidant (AOA) activity of the initial compound. Some of the foridon analogs studied in this work were synthesized as described previously [7]. Below we describe the synthesis of tbur new representatives (IV, V, VIII, IX) of this group. All the studied compounds

  所有研究的化合物 (111 XIII ) 均使用共同的合成途径通过 foridon 的二溴化衍生物 (11) 获得。溴的亲核置换在温和条件（室温）下数小时内发生。反应产物是稳定的结晶物质（表 I）。这些化合物的拟议结构由光谱数据证实（表 2）。
• Bromination of 4-aryl-3,5-dialkoxycarbonyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridines
  作者：I. P. Skrastin'sh、V. V. Kastron、B. S. Chekavichus、A. �. Sausin'sh、R. M. Zolotoyabko、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00484364

  日期：1991.9