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N-allyl-N-cyclohexylmethylamine | 22416-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-allyl-N-cyclohexylmethylamine
英文别名
N-cyclohexyl N-methylallylamine;allylcyclohexylmethylamine;N-Methyl-N-allyl-cyclohexylamin;Cyclohexanamine, N-methyl-N-2-propenyl-;N-methyl-N-prop-2-enylcyclohexanamine
N-allyl-N-cyclohexylmethylamine化学式
CAS
22416-98-4
化学式
C10H19N
mdl
——
分子量
153.268
InChiKey
AMGTTZXFAUKHIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    202-204 °C
  • 密度:
    0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7362439ee8ea77585598aa9a3e32bdfb
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-allyl-N-cyclohexylmethylamine 在 mercury(II) trifluoroacetate 、 α-环糊精sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以30%的产率得到1-(cyclohexyl(methyl)amino)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    以环糊精为相转移催化剂水合烯烃的新对映选择性方法
    摘要:
    公开了一种新的对映选择性/反相转移催化(IPTC)反应,该反应通过环糊精作为氧化汞-脱汞反应的双键马尔可夫尼科夫水合反应。以烯丙基胺和受保护的烯丙醇为起始原料,可得到中等的ee(最高32%)和产率(14-60%)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.09.064
  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基环己胺3-溴丙烯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到N-allyl-N-cyclohexylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    以环糊精为相转移催化剂水合烯烃的新对映选择性方法
    摘要:
    公开了一种新的对映选择性/反相转移催化(IPTC)反应,该反应通过环糊精作为氧化汞-脱汞反应的双键马尔可夫尼科夫水合反应。以烯丙基胺和受保护的烯丙醇为起始原料,可得到中等的ee(最高32%)和产率(14-60%)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2005.09.064
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文献信息

  • Reaction des chloroformiates sur les amines tertiaires: competition entre n-demethylation, desamination, n-debenzylation et n-desallylation
    作者:Henriette Kapnang、Georges Charles
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)88143-5
    日期:1983.1
    In ten cases investigated for the title reaction, N-debenzylation and N-deallylation are favoured over deamination and N-demethylation.
    在针对标题反应进行调查的十个案例中,与脱氨基和N-脱甲基化相比,N-脱苄基和N-脱烯丙基化更为有利。
  • Nitrogen-containing heterocyclic compounds and benzamide compounds and drugs containing the same
    申请人:——
    公开号:US20040224959A1
    公开(公告)日:2004-11-11
    Disclosed are compounds represented by formula (I) which have triglyceride biosynthesis inhibitory activity in the liver and inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein from the liver and particularly have excellent inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein, are free from side effect of accumulation of lipids in the liver, and are useful for the treatment and prevention of hyperlipidemia and arteriosclerotic diseases. In formula (I), R 1 and R 2 represent alkyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl, alkenyl, alkynyl, or a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, or R 1 and R 2 , together with a nitrogen atom to which R 1 and R 2 are attached, may form a ring; R 3 and R 4 represent a hydrogen atom, alkyl, a halogen atom, hydroxyl, nitrile, alkoxycarbonyl, alkoxy, or carboxyl; or R 2 and R 3 may be attached to each other to form —(CH 2 ) m —, —N═CH—, —CH═N—, or —(C 1-6 alkyl)C═N—; A, D, E, and G each represent a carbon atom, or any one of A, D, E, and G represents a nitrogen atom with the other three each representing a carbon atom; Q represents a nitrogen atom or a carbon atom; Y represents a group represented by formula (II) wherein X represents a hydrogen atom, group —C(═O)N(R 5 )R 6 or group —C(═O)OR 7 , R 8 is absent or represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, —SO 2 —, —SO—, —CH 2 —CH 2 —, or —CH═CH—, and R 9 and R 10 represent a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, a halogen atom, or hydroxyl; and Z represents —(CH 2 ) n —, —O—(CH 2 ) i —, or —C(═O)NH—(CH 2 ) i —. 1
    本发明涉及一种由公式(I)表示的化合物,其在肝脏中具有三酰甘油生物合成抑制活性和抑制含载脂蛋白B的脂蛋白从肝脏分泌的活性,特别是对含载脂蛋白B的脂蛋白的分泌具有出色的抑制活性,且不会出现在肝脏中积累脂质的副作用,对于治疗和预防高脂血症和动脉粥样硬化疾病非常有用。在公式(I)中,R1和R2代表烷基、烷氧基、环烷基、苯基、烯基、炔基或五元或六元饱和或不饱和杂环环,或R1和R2与R1和R2附着的氮原子一起形成环; R3和R4代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、腈、烷氧羰基、烷氧基或羧基; 或R2和R3可以相互附着以形成-(CH2)m-、-N═CH-、-CH═N-或-(C1-6烷基)C═N-; A、D、E和G每个代表一个碳原子,或任何一个A、D、E和G代表一个氮原子,其他三个代表一个碳原子; Q代表一个氮原子或一个碳原子; Y代表由公式(II)表示的基团,其中X代表氢原子、基团-C(═O)N(R5)R6或基团-C(═O)OR7,R8不存在或代表一个键,一个氧原子,一个硫原子,-SO2-,-SO-,-CH2-CH2-或-CH═CH-,R9和R10代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或羟基; Z代表-(CH2)n-、-O-(CH2)i-或-C(═O)NH-(CH2)i-。
  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND BENAMIDE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
    申请人:Meiji Seika Kaisha, Ltd.
    公开号:EP1180514A1
    公开(公告)日:2002-02-20
    Disclosed are compounds represented by formula (I) which have triglyceride biosynthesis inhibitory activity in the liver and inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein from the liver and particularly have excellent inhibitory activity against the secretion of apolipoprotein B-containing lipoprotein, are free from side effect of accumulation of lipids in the liver, and are useful for the treatment and prevention of hyperlipidemia and arteriosclerotic diseases. In formula (I), R1 and R2 represent alkyl, alkoxy, cycloalkyl, phenyl, alkenyl, alkynyl, or a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring, or R1 and R2, together with a nitrogen atom to which R1 and R2 are attached, may form a ring; R3 and R4 represent a hydrogen atom, alkyl, a halogen atom, hydroxyl, nitrile, alkoxycarbonyl, alkoxy, or carboxyl; or R2 and R3 may be attached to each other to form -(CH2)m-, -N=CH-, -CH=N-, or -(C1-6 alkyl)C=N-; A, D, E, and G each represent a carbon atom, or any one of A, D, E, and G represents a nitrogen atom with the other three each representing a carbon atom; Q represents a nitrogen atom or a carbon atom; Y represents a group represented by formula (II) wherein X represents a hydrogen atom, group -C(=O)N(R5)R6 or group -C(=O)OR7, R8 is absent or represents a bond, an oxygen atom, a sulfur atom, -SO2-, -SO-, -CH2-CH2-, or - CH=CH-, and R9 and R10 represent a hydrogen atom, alkyl, alkoxy, a halogen atom, or hydroxyl; and Z represents - (CH2)n-, -O-(CH2)i-, or -C(=O)NH-(CH2)i-.
    本发明公开了式(I)代表的化合物,该化合物具有抑制肝脏中甘油三酯生物合成的活性和抑制肝脏分泌含脂蛋白B的脂蛋白的活性,特别是对肝脏分泌含脂蛋白B的脂蛋白具有极好的抑制活性,无肝脏中脂类蓄积的副作用,可用于治疗和预防高脂血症和动脉硬化性疾病。在式(I)中,R1 和 R2 代表烷基、烷氧基、环烷基、苯基、烯基、炔基或五元或六元饱和或不饱和杂环,或 R1 和 R2 与 R1 和 R2 所连接的氮原子一起可形成一个环;R3 和 R4 代表氢原子、烷基、卤素原子、羟基、腈基、烷氧羰基、烷氧基或羧基;或 R2 和 R3 可相互连接形成-(CH2)m-、-N=CH-、-CH=N-或-(C1-6 烷基)C=N-;A、D、E 和 G 各代表一个碳原子,或 A、D、E 和 G 中的任何一个代表一个氮原子,其他三个各代表一个碳原子; Q 代表一个氮原子或一个碳原子;Y 代表由式 (II) 所代表的基团,其中 X 代表氢原子、基团-C(=O)N(R5)R6 或基团-C(=O)OR7,R8 不存在或代表键、氧原子、硫原子、-SO2-、-SO-、-CH2-CH2- 或-CH=CH-,R9 和 R10 代表氢原子、烷基、烷氧基、卤素原子或羟基;Z 代表-(CH2)n-、-O-(CH2)-i 或-C(=O)NH-(CH2)-i。
  • POLYMER ELECTROLYTE MEMBRANE HAVING GRAFT CHAIN, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
    申请人:Nitto Denko Corporation
    公开号:EP2827415A1
    公开(公告)日:2015-01-21
    Disclosed is a production method including the steps of: graft-polymerizing a first monomer onto a polymer substrate so as to form a first graft polymer; and graft-polymerizing a second monomer onto the first graft polymer so as to form a second graft polymer. The first monomer contains a polar group. The second monomer contains at least one selected from the group consisting of an ion-conducting group and a site into which an ion-conducting group can be introduced. The second monomer has a higher polarity than the first monomer.
    本发明公开了一种生产方法,包括以下步骤:将第一单体接枝聚合到聚合物基材上,形成第一接枝聚合物;以及将第二单体接枝聚合到第一接枝聚合物上,形成第二接枝聚合物。第一单体含有极性基团。第二单体含有至少一种选自离子导电基团和可引入离子导电基团的位点的单体。第二单体的极性高于第一单体。
  • Angermund, Klaus; Bogdanovic, Borislav; Koppetsch, Gudrun, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1986, vol. 41, # 4, p. 455 - 466
    作者:Angermund, Klaus、Bogdanovic, Borislav、Koppetsch, Gudrun、Krueger, Carl、Mynott, Richard、et al.
    DOI:——
    日期:——
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