5-Bromo-3-hydroxymethylpyridine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-3-hydroxymethylpyridine hydrochloride
• 英文别名: 3-bromo-5-(hydroxymethyl)pyridine hydrochloride；(5-bromo-pyridin-3-yl)-methanol hydrochloride；3-bromo-5-hydroxymethyl-pyridinium chloride；(5-Bromopyridin-1-ium-3-yl)methanol;chloride
• 化学式: C₆H₆BrNO*ClH
• mdl: MFCD11836367
• 分子量: 224.485
• InChiKey: LWMKWJMLIFBMJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-3-hydroxymethylpyridine hydrochloride 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-溴-5-氯甲基吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases, and methods for their use

  摘要：

  描述了调节和/或抑制特定蛋白激酶活性的酰胺化合物。这些化合物和含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号传导，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。

  公开号：

  US20020103203A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴烟酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-Bromo-3-hydroxymethylpyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  揭示了新型咪唑衍生物。这些化合物对NMDA（N-甲基-D-天冬氨酸）受体亚型选择性阻滞剂具有良好的亲和力，这些受体在调节神经元活动和可塑性中起着关键作用，使它们成为介导中枢神经系统发育以及学习和记忆形成过程的关键因素。这些化合物在控制或治疗由这种受体介导的疾病中很有用。

  公开号：

  US20020151715A1

文献信息

• Methanoanthraceneyl methyl piperidinyl compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05512575A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  Compounds of formula I or I', ##STR1## wherein X and Y are independently selected from hydrogen, halo, and (1-6C)alkoxy; R.sup.1 is selected from (A) (1-6C)alkyl; (B) phenyl and naphthyl or substituted versions thereof; (C) phenyl (1-3C)alkyl and naphthyl (1-3C) alkyl; (D) five- and six-membered heteroaryl rings; (E) heteroaryl (1-3C)alkyl and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neuropsychiatric disorders such as psychoses; pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or I' and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; and methods of treating neuropsychiatric disorders comprising administering to a mammal (including man) in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I or I', or a pharmaceutically acceptable salt thereof are claimed. The invention also relates to novel processes for producing enantiomeric methanoanthracenyl sulfoxides.

  化学式I或I'的化合物，其中X和Y分别选自氢、卤素和(1-6C)烷氧基；R.sup.1选自(A)(1-6C)烷基；(B)苯基和萘基或其取代物；(C)苯基(1-3C)烷基和萘基(1-3C)烷基；(D)五元和六元杂芳环；(E)杂芳基(1-3C)烷基及其药学上可接受的盐，用于治疗精神病等神经精神障碍；包括化合物I或I'和药学上可接受的稀释剂或载体的药物组合物；以及治疗神经精神障碍的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物(包括人类)施用化合物I或I'或其药学上可接受的盐的有效量。该发明还涉及用于生产对映体甲基蒽基亚砜的新工艺。
• Tricyclic antipsychotic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05681840A1

  公开（公告）日：1997-10-28

  Compounds of formula I or I', ##STR1## wherein X and Y are independently selected from hydrogen, halo, and (1-6C)alkoxy; R.sup.1 is selected from (A) (1-6C)alkyl; (B) phenyl and naphthyl or substituted versions thereof; (C) phenyl(1-3C)alkyl and naphthyl(1-3C)alkyl; (D) five- and six-membered heteroaryl rings; (E) heteroaryl(1-3C)alkyl and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in the treatment of neuropsychiatric disorders such as psychoses; pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I or I' and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier; and methods of treating neuropsychiatric disorders comprising administering to a mammal (including man) in need of such treatment an effective amount of a compound of formula I or I', or a pharmaceutically acceptable salt thereof are claimed. The invention also relates to novel processes for producing enantiomeric methanoanthracenyl sulfoxides.

  公式I或I'的化合物，其中X和Y独立地选择氢，卤素和（1-6C）烷氧基; R1从以下选项中选择：（A）（1-6C）烷基; （B）苯基和萘基或其取代物; （C）苯基（1-3C）烷基和萘基（1-3C）烷基; （D）五元和六元杂环芳基环; （E）杂环芳基（1-3C）烷基及其药学上可接受的盐，用于治疗神经精神障碍，例如精神病; 包括公式I或I'的化合物和药学上可接受的稀释剂或载体的制药组合物;以及治疗神经精神障碍的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物（包括人）施用公式I或I'的化合物或其药学上可接受的盐的有效量。该发明还涉及用于生产对映体甲基蒽醌亚砜的新型工艺。
• Potentiators Of Glutamate Receptors
  申请人：Aicher Daniel Thomas

  公开号：US20080096930A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, processes or preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物；其制药组合物和使用方法，制备方法或中间体。
• WO2006/57860
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Nutaitis, Charles F.; Ledeboer, Mark W., Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 143 - 146
  作者：Nutaitis, Charles F.、Ledeboer, Mark W.

  DOI：——

  日期：——