H2NC2H4N=PPh3 | 174194-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: H2NC2H4N=PPh3
• 英文别名: 2-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]ethanamine
• CAS: 174194-55-9
• 化学式: C₂₀H₂₁N₂P
• 分子量: 320.374
• InChiKey: ZGDMBLBOGAVYFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴铼(I) 、 H2NC2H4N=PPh3 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到fac-Br(CO)3Re[=CNHCH2CH2NH]2
  参考文献：
  名称：

  环状二氨基取代的金属碳配合物的合成

  摘要：

  M（CO）6（M = Cr，Mo，W）与RNH（CH 2）n N PPh 3（R = H，Et，Ph; n = 2 ，3、4）形成相应的异氰化物配合物，随后对其进行分子内环化，以高收率得到（CO）5 M CN（R）（CH 2）n NH。卡宾络合物均未与胺-膦亚胺RNH（CH 2）n N PPh 3进一步反应得到双（卡宾）配合物。卡宾配合物的NH的去质子化，然后烷基碘的反应提供了N-烷基化的产物。在N-烯丙基取代的配合物（CO）5 M CNR（CH 2）2 N（CH 2 CH CH 2）（M = Cr，Mo，W）的情况下，碳-碳双键经历了分子内配体的置换羰基配体产生相应的π配位络合物。与第VI族金属羰基配合物不同，用2摩尔当量的Ph 3 P N（CH 2）2 NH 2处理ReBr（CO）5提供了双（卡宾）配合物fac-（CO）3 BrRe（CNHCH 2 CH 2 NH）2。所有配合物均通过

  DOI：

  10.1021/om950735q

文献信息

• Metal Template Controlled Formation of [11]ane-P₂C^NHC Macrocycles
  作者：Oliver Kaufhold、Andreas Stasch、Tania Pape、Alexander Hepp、Peter G. Edwards、Paul D. Newman、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1021/ja807333f

  日期：2009.1.14

  The synthesis of N-heterocyclic carbene-diphosphine macrocycles by metal template assisted cyclization reactions has been explored. Attempts to prepare the facial tungsten tricarbonyl precursor complex containing an NH,NH-functionalized carbene and a suitable diphosphine resulted in displacement of the coordinated carbene and the isolation of the corresponding diphosphine tungsten tetracarbonyl [3]

  已经探索了通过金属模板辅助的环化反应合成 N-杂环卡宾-二膦大环化合物。尝试制备含有 NH,NH 功能化卡宾和合适的二膦的面部三羰基钨前体复合物导致配位卡宾的置换和相应的二膦四羰基钨的分离 [3]。可以制备带有 NH,NH 官能化卡宾配体 [5] 的 Re(I) 氯四羰基配合物，并且是随后形成卡宾-二膦三羰基中间体 [H(2)-6]Cl 的合适前体膦-苯基上的 2-氟取代基。这些氟取代基中的两个被配位 NH 去质子化时的亲核攻击所取代，NH 官能化的卡宾产生新的 CN 键，产生部分偶联的中间体 [10]，然后是与大环配体 [8]Cl 的所需配合物。在合成 [H(2)-6]Cl 期间，由于自发的 HF 消除，也会形成化合物 [H-7]Cl 和 [8]Cl。配合物 [8](+) 可以通过 Me(3)NO 的作用转化为中性二羰基氯类似物 [11]。观察到与类似锰配合物的相关化学。因此，从NH,N
• Novel Alkyne Carbene Tungsten Complexes
  作者：Rong-Zhi Ku、Der-Yi Chen、Gene-Hsiang Lee、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1002/anie.199726311

  日期：1997.12.15