N,N,N',N'-Tetraisopropylsulfinyldiamin | 19402-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N,N',N'-Tetraisopropylsulfinyldiamin
• 英文别名: N,N,N′,N′-tetraisopropylthionylamide；TIPTA；C12H28N2OS；N-di(propan-2-yl)sulfinamoyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 19402-55-2
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂OS
• 分子量: 248.433
• InChiKey: VFGGKHVQZJFVCX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  327.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二异丙胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到N,N,N',N'-Tetraisopropylsulfinyldiamin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Modeling of Substituted Indeno[1,2-b]indoles as Inhibitors of Human Protein Kinase CK2

  摘要：

  由于其环状的6-5-5-6成员环结构，吲哚吲哚烯引起了人类CK2 ATP竞争性抑制剂设计的极大兴趣。本研究中，我们制备了二十一种吲哚[1,2-b]吲哚衍生物，并对它们进行了体外人类CK2的测试。吲哚吲哚酮5a和5b对人类CK2的抑制作用分别为IC50值0.17和0.61 µM。吲哚[1,2-b]吲哚醌7a在亚微摩尔范围内亦显示出对CK2的抑制活性（IC50 = 0.43 µM）。此外，还评估了大量吲哚吲哚烯衍生物对细胞系3T3、WI-38、HEK293T和MEF的细胞毒性活性。

  DOI：

  10.3390/ph8020279
• 作为试剂：
  描述：

  4,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 N,N,N',N'-Tetraisopropylsulfinyldiamin 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 5-isopropyl-7,8-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydroindeno[1,2-b]indole-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Screening of indeno[1,2-b]indoloquinones by MALDI-MS: a new set of potential CDC25 phosphatase inhibitors brought to light

  摘要：

  Quinones and quinones-like compounds are potential candidates for the inhibition of CDC25 phosphatases. The combination of MALDI-MS analyses and biological studies was used to develop a rapid screening of a targeted library of indeno[1,2-b]indoloquinone derivatives. The screening protocol using MALDI-TOFMS and MALDI-FTICRMS highlighted four new promising candidates. Biological investigations showed that only compounds 5c-f inhibited CDC25A and -C phosphatases, with IC50 values around the micromolar range. The direct use of a screening method based on MALDI-MS technology allowed achieving fast scaffold identification of a new class of potent inhibitors of CDC25 phosphatases. These four molecules appeared as novel molecules of a new class of CDC25 inhibitors. Assessment of 5c-e in an MRC5 proliferation assay provided an early indicator of toxicity to mammalian cells. Compound 5d seems the most promising hit for developing new CDC25 inhibitors.

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1201480

文献信息

• Neidlein, Richard; Walser, Peter, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 7, p. 2428 - 2436
  作者：Neidlein, Richard、Walser, Peter

  DOI：——

  日期：——
• NEIDLEIN, R.;WALSER, P., CHEM. BER., 1982, 115, N 7, 2428-2436
  作者：NEIDLEIN, R.、WALSER, P.

  DOI：——

  日期：——