2-nitro-3,4,4',5-tetramethoxy-(Z)-stilbene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-nitro-3,4,4',5-tetramethoxy-(Z)-stilbene
• 英文别名: 1,2,3-trimethoxy-5-[(Z)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-4-nitrobenzene
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₆
• 分子量: 345.352
• InChiKey: KDMUDNVPBXNDAH-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3,4,4',5-tetramethoxy-(Z)-stilbene 、 2-nitro-3,4,4',5-tetramethoxy-(E)-stilbene 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 2-Amino-3,4,4',5-tetramethoxy-(Z)-stilbene 、 2-amino-3,4,4',5-tetramethoxy-(E)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Z-stilbenes derivatives and the pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  揭示了一系列Z-亚苄烯衍生物，其具有由化学式1所示的结构。在化学式1的结构中，X为氢、NHR或硝基基团，而R为氢。Y和Z分别为氢、卤素、C1-C10烷基或C1-C10烷氧基。此外，A为氢、羟基或氨基。本发明的化合物具有水溶性和抗肿瘤活性。本发明的Z-亚苄烯衍生物可以进一步包括药用载体，形成制剂作为强效抗有丝分裂剂和抗癌剂。

  公开号：

  US20080096973A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-3,4,5-三甲氧基苯甲酸 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-nitro-3,4,4',5-tetramethoxy-(Z)-stilbene
  参考文献：
  名称：

  Z-stilbenes derivatives and the pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  揭示了一系列Z-亚苄烯衍生物，其具有由化学式1所示的结构。在化学式1的结构中，X为氢、NHR或硝基基团，而R为氢。Y和Z分别为氢、卤素、C1-C10烷基或C1-C10烷氧基。此外，A为氢、羟基或氨基。本发明的化合物具有水溶性和抗肿瘤活性。本发明的Z-亚苄烯衍生物可以进一步包括药用载体，形成制剂作为强效抗有丝分裂剂和抗癌剂。

  公开号：

  US20080096973A1

文献信息

• 2-Amino and 2‘-Aminocombretastatin Derivatives as Potent Antimitotic Agents
  作者：Jang-Yang Chang、Ming-Fang Yang、Chi-Yen Chang、Chi-Ming Chen、Ching-Chuan Kuo、Jing-Ping Liou

  DOI：10.1021/jm060616k

  日期：2006.10.1

  A novel series of 2-amino and 2'-aminocombretastatin derivatives were synthesized and evaluated for antitumor activity. Several compounds had excellent antiproliferative activity as inhibitors of tubulin polymerization. Compounds 11, 20, and 21 with IC50 values of 1.6, 1.7, and 1.8 mu M, respectively, exhibited more potent inhibition of tubulin polymerization than colchicine and approximately as active as combretastatin A-4. They also displayed antiproliferative activity with an IC50 values ranging from 11 to 44 nM in a variety of human cell lines from different organs. Structure activity relationship information suggests that the NH2 substituent at the 2-position of either ring A or ring B in combretastatin molecular skeleton may play an important role in the bioactivity of this series of compounds.
• US7560491B2
  申请人：——

  公开号：US7560491B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• Z-stilbenes derivatives and the pharmaceutical composition thereof
  申请人：Liou Jing-Ping

  公开号：US20080096973A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  A series of Z-stilbenes derivatives are disclosed, which have the structure as shown by formula 1. In the structure of formula 1, X is hydrogen, NHR, or nitro group, and R is hydrogen. Y and Z is independently hydrogen, halogen, C 1 -C 10 alkyl, or C 1 -C 10 alkoxyl. Furthermore, A is hydrogen, hydroxyl, or amino group. The compounds of the present invention have both aqueous solubility and anti-tumor activity. The Z-stilbenes derivatives of the present invention can further include a pharmaceutical carrier to form pharmaceutical compositions as potent anti-mitotic agents and anti-cancer agents.

  揭示了一系列Z-亚苄烯衍生物，其具有由化学式1所示的结构。在化学式1的结构中，X为氢、NHR或硝基基团，而R为氢。Y和Z分别为氢、卤素、C1-C10烷基或C1-C10烷氧基。此外，A为氢、羟基或氨基。本发明的化合物具有水溶性和抗肿瘤活性。本发明的Z-亚苄烯衍生物可以进一步包括药用载体，形成制剂作为强效抗有丝分裂剂和抗癌剂。