1-dodecyl-5-methylpyrrolidin-2-one | 66397-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-dodecyl-5-methylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: N-Dodecyl-5-methyl-2-pyrrolidone
• CAS: 66397-79-3
• 化学式: C₁₇H₃₃NO
• 分子量: 267.455
• InChiKey: WFUJIEKVPAOBIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185-187 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  0.894±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 1-dodecyl-5-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在环境氢气压下AuPd纳米颗粒上乙酰丙酸乙酯的还原胺化为吡咯烷酮

  摘要：

  本文中，我们描述了一种AuPd催化剂，用于在环境压力下将乙酰丙酸乙酯（EL）和胺选择性和无溶剂转化为吡咯烷酮。优化的Au 66 Pd 34纳米颗粒催化剂稳定且可重复使用10次以上。AuPd催化作用扩展到了乙酰丙酸和4-乙酰丁酸的还原胺化反应，在较温和的条件下不仅为吡咯烷酮而且还为哌啶提供了绿色化学方法，这两者都是设计聚合物，天然产物和药物的重要支架。

  DOI：

  10.1039/c9gc00396g

文献信息

• Highly efficient transformation of levulinic acid into pyrrolidinones by iridium catalysed transfer hydrogenation
  作者：Yawen Wei、Chao Wang、Xue Jiang、Dong Xue、Jia Li、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c3cc41661e

  日期：——

  Levulinic acid (LA) is transformed into pyrrolidinones via iridium-catalysed reductive amination using formic acid as the hydrogen source under aqueous conditions. The catalytic system is the most active and performs under the mildest conditions ever reported for the reductive amination of LA.

  月桂酸（LA）在水相条件下，通过使用甲酸作为氢源、在铱催化下进行还原胺化反应，转化为吡咯烷酮。该催化体系是目前为止报道的最具活性的，在所有已知的月桂酸还原胺化反应中最温和条件下进行的催化系统。
• Catalyst-free transformation of levulinic acid into pyrrolidinones with formic acid
  作者：Yawen Wei、Chao Wang、Xue Jiang、Dong Xue、Zhao-Tie Liu、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c3gc42125b

  日期：——

  Levulinic acid (LA) is transformed into pyrrolidinones by formic acid in DMSO without a catalyst. Mechanistic studies suggest the involvement of an iminium intermediate and a rate-limiting hydride transfer step.

  在无催化剂的情况下，通过二甲基亚砜中的甲酸，将乙酰乙酸（LA）转化为吡咯烷酮类化合物。机理研究表明，反应涉及一个亚胺中间体和一个限速的氢负离子转移步骤。
• Production of N-(methyl aryl)-2-lactam, N-(Methyl cycloalkyl)-2-lactam and N-alkyl-2-lactam by reductive amination of lactones with aryl and alkyl cyano compounds
  申请人：——

  公开号：US20040192932A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to a process for producing N-(methyl aryl)-2-lactams, N-alkyl-2-lactams, and N-(methyl cycloalkyl)-2-lactams by reductive amination of lactones with aryl or alkyl cyano compounds utilizing a metal catalyst, which is optionally supported.

  本发明涉及一种通过利用金属催化剂（该金属催化剂可选地负载于载体上）将内酯与芳基或烷基腈化合物进行还原胺化反应，制备N-(甲基芳基)-2-内酰胺、N-烷基-2-内酰胺和N-(甲基环烷基)-2-内酰胺的方法。
• Production of 5-methyl-N-(methyl aryl)-2-pyrrolidone, 5-methyl-N-(methyl cycloalkyl)-2-pyrrolidone and 5-methyl-N-alkyl-2-pyrrolidone by reductive amination of levulinic acid esters with cyano compounds
  申请人：——

  公开号：US20040192935A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to a process for producing 5-methyl-N-(methyl aryl)-2-pyrrolidone, 5-methyl-N-(methyl cycloalkyl)-2-pyrrolidone and 5-methyl-N-alkyl-2-pyrrolidone by reductive amination of levulinic acid esters with aryl or alkyl cyano compounds utilizing a metal catalyst, which is optionally supported.

  这项发明涉及一种利用金属催化剂（可选支持）对烯丙酸酯与芳基或烷基氰化合物进行还原胺化反应从而生产5-甲基-N-(甲基芳基)-2-吡咯烷酮，5-甲基-N-(甲基环烷基)-2-吡咯烷酮和5-甲基-N-烷基-2-吡咯烷酮的方法。
• Production of 5-mehyl-N-aryl-2-pyrrolidone and 5-methyl-N-alkyl-2-pyrrolidone by reductive of levulinic acid esters with aryl and alkyl amines
  申请人：——

  公开号：US20040192938A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  This invention relates to a process for producing 5-methyl-N-aryl-2-pyrrolidone, 5-methyl-N-alkyl-2-pyrrolidone, and 5-methyl-N-cycloalkyl-2-pyrrolidone by reductive amination of levulinic acid esters with aryl or alkyl amines utilizing a metal catalyst, which is optionally supported.

  这项发明涉及利用金属催化剂（可选择性地支撑）对亚苄胺或烷基胺进行脱氢胺化，以生产5-甲基-N-芳基-2-吡咯酮、5-甲基-N-烷基-2-吡咯酮和5-甲基-N-环烷基-2-吡咯酮的方法。