N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)propan-2-amine | 101825-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)propan-2-amine
• 英文别名: (Propan-2-yl)({[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl})amine；N-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]propan-2-amine
• CAS: 101825-12-1
• 化学式: C₁₁H₁₄F₃N
• mdl: MFCD08060648
• 分子量: 217.234
• InChiKey: WPZZZIHJKLUFKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)propan-2-amine 以 sodium hydroxide 、 二氯乙酰氯 为溶剂， 生成 N-(4-trifluoromethylbenzyl)-N-isopropyl-dichloroacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compositions for protecting culture plants from the phytotoxic action of

  摘要：

  一种用于保护文化植物免受除草活性氯乙酰胺类的光毒作用的组合物，其活性成分为式I的酰胺衍生物：##STR1## 其中X为氧、硫、--SO--或--SO.sub.2 --，Q为烷基、烯基、炔基，其中可以由氧、硫、亚砜或磺酰基中断，或为1,3-二氧杂环戊烷-2-基烷基、1,3-二氧杂环戊烷-4-烷基、2,2-二烷基-1,3-二氧杂环戊烷-4-基烷基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基烷基、2-苯并吡喃基烷基、烷氧基羰基烯基氧羰基或四氢呋喃基烷基，或者OX基团还表示卤代烷基基团，n为1、2或3，Z为氢、卤素、烷基或二氧甲基，A为C.sub.1-C.sub.8-烃基，可以是直链、支链或环状的，未取代或被烷氧基、烷基硫、氰基或卤素取代，B为氢、C.sub.1-C.sub.6-烃基，可以是饱和或烯烃，取代或未取代，或B可以是环状烷基、烷基环状烷基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基烷基、1,3-二氧杂环戊烷-4-基烷基、1,3-二氧杂环戊烷-2-基烷基、呋喃基烷基、四氢呋喃基烷基或者基团--NH--COOR、--CH.sub.2 COOR或CH(CH.sub.3)COOR，其中R为C.sub.1-C.sub.3-烷基或烯丙基，R.sub.1为卤代烷基或卤代烯基。其中一些化合物是新的，它们可以保护文化植物如谷物、玉米、小米和稻米免受氯乙酰胺类的光毒作用，而不会减少对杂草的除草作用。

  公开号：

  US04897109A1
• 作为产物：
  描述：

  N-isopropyl-4-(trifluoromethyl)benzamide 在 2-氟吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以86%的产率得到N-(4-(trifluoromethyl)benzyl)propan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  仲酰胺向胺的轻度无金属氢化硅烷化

  摘要：

  Tf 2 O的酰胺活化与B（C 6 F 5）3催化的氢硅烷基化与TMDS的结合构成了一种在温和条件下将一阶仲酰胺还原为胺的方法。该方法对减少多种类型的底物显示出广泛的适用性，并且对于许多敏感的官能团显示出良好的相容性和优异的化学选择性。从另一种合成方法获得的多官能化的α，β-不饱和酰胺的还原以及C–H官能化的产物可产生相应的胺，收率好至极好。化学选择性还原对映体纯的（ee> 99％）四氢-5-氧代-2-呋喃酰胺，生成5-（氨基甲基）二氢呋喃-2（3 H）-以无消旋的方式进行。将后者在一个罐中转化为N保护的5-羟基哌啶-2-酮，这是合成许多天然产物的基础。进一步精制中间体导致（-）- Epi- pseudoconhydrine的简洁的四步合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00572

文献信息

• Selective Amine Cross-Coupling Using Iridium-Catalyzed “Borrowing Hydrogen” Methodology
  作者：Ourida Saidi、A. John Blacker、Mohamed M. Farah、Stephen P. Marsden、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/anie.200904028

  日期：2009.9.21

  Something borrowed: Amine cross‐coupling reactions are catalyzed using [Cp*IrI2}2] (Cp*=C5Me5) in the absence of a base. A range of anilines were converted into their N‐isopropyl derivatives, and the same process was also effective for alkylation of benzylamines and other aliphatic primary amines.

  借用的东西：在没有碱的情况下，使用[Cp * IrI 2 } 2 ]（Cp * = C 5 Me 5）催化胺的交叉偶联反应。一系列苯胺被转化为它们的N异丙基衍生物，相同的方法对于苄胺和其他脂肪族伯胺的烷基化也有效。
• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021124279A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• THYROID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Ryono Denis E.

  公开号：US20100298276A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Thyroid receptor ligands are provided which have the general formula I wherein: R 1 is R 2 and R 3 are the same or different and are hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbons or cycloalkyl of 3 to 5 carbons, provided that at least one of R 2 and R 3 is other than hydrogen; R 4 is R 5 and R 6 are the same or different and are selected from hydrogen, aryl, heteroaryl, alkyl, cycloalkyl, aralkyl or heteroaralkyl. R 7 is aryl, heteroaryl, alkyl, aralkyl, or heteroaralkyl; R 8 is aryl, heteroaryl, or cycloalkyl; R 9 is R 7 or hydrogen; R 10 is hydrogen, halogen, cyano or alkyl; R 11 and R 12 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkoxy, hydroxy (—OH) cyano, and alkyl; R 13 is carboxylic acid (COOH) or esters thereof, phosphonic and phosphinic acid or esters thereof, sulfonic acid, tetrazole, hydroxamic acid, thiazolidinedione, acylsulfonamide, or other carboxylic acid surrogates known in the art; R 14 and R 15 may be the same or different and are selected from hydrogen and alkyl, or R 14 and R 15 may be joined together forming a chain of 2 to 5 methylene groups [—(CH2)m-, m=2, 3, 4 or 5], thus forming 3- to 6-membered cycloalkyl rings; R 16 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbons; R 17 and R 18 are the same or different and selected from hydrogen, halogen and alkyl; n is 0 or an integer from 1 to 4; X is oxygen (—O—), sulfur (—S—), sulfonyl (—SO 2 —), sulfenyl (—SO—) selenium (—Se—), carbonyl (—CO—), amino (—NH—) or methylene (—CH2-); wherein the substituents are as described herein. In addition, a method is provided for preventing, inhibiting or treating diseases or disorders associated with metabolism dysfunction or which are dependent upon the expression of a T 3 regulated gene, wherein a compound as described above is administered in a therapeutically effective amount.

  提供了甲状腺受体配体，其具有一般公式I，其中：R1为R2和R3，R2和R3相同或不同，为氢、卤素、1至4个碳原子的烷基或3至5个碳原子的环烷基，但至少其中一个为非氢；R4为R5和R6，R5和R6相同或不同，选择自氢、芳基、杂环芳基、烷基、环烷基、芳基烷基或杂环芳基；R7为芳基、杂环芳基、烷基、芳基烷基或杂环芳基；R8为芳基、杂环芳基或环烷基；R9为R7或氢；R10为氢、卤素、氰基或烷基；R11和R12各自独立选择自氢、卤素、烷氧基、羟基（—OH）、氰基和烷基；R13为羧酸（COOH）或其酯、膦酸和膦酸酯、磺酸、四唑、羟胺酸、噻唑二酮、酰基磺胺或艺术中已知的其他羧酸替代物；R14和R15可相同或不同，选择自氢和烷基，或R14和R15可结合形成2至5个亚甲基组成的链[—(CH2)m-，m=2、3、4或5]，从而形成3至6成员的环烷基环；R16为氢或1至4个碳原子的烷基；R17和R18相同或不同，选择自氢、卤素和烷基；n为0或1至4的整数；X为氧（—O—）、硫（—S—）、砜基（—SO2—）、砜基（—SO—）、硒（—Se—）、羰基（—CO—）、氨基（—NH—）或亚甲基（— -）；其中取代基如上述所述。此外，提供了一种方法，用于预防、抑制或治疗与代谢功能障碍或依赖于T3调节基因表达的疾病或障碍，其中上述化合物以治疗有效剂量给予。
• [EN] AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AZAINDOLES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011137022A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of formula I are inhibitors of Janus kinases and as such are useful for the treatment of various diseases and conditions mediated by said enzymes, such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD, ALS, and the like.

  本发明提供了如下的化合物I的公式：或其药用盐。化合物I的公式是Janus激酶的抑制剂，因此对于治疗由该酶介导的各种疾病和病况（如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、肌萎缩侧索硬化症等）非常有用。
• Imine Reduction with Me2S-BH3
  作者：Mohammad M. Kamal、Zhizhou Liu、Siyuan Zhai、Dragoslav Vidović

  DOI：10.3390/molecules26185443

  日期：——

  activation, redistribution, or decomposition of boron reagents, are the true hydride donors. We then proposed that Me2S-BH3 could also act as a hydride donor for the reduction of various imines, as similar compounds have been observed to reduce carbonyl substrates. This boron reagent was shown to be an effective and chemoselective hydroboration reagent for a wide variety of imines.

  尽管存在多种不同的用于有机底物（例如醛、酮、亚胺、腈等）硼氢化的催化剂，但最近的证据表明，通过硼试剂的活化、再分布或分解形成的四配位硼氢化物是真正的催化剂。氢化物供体。然后我们提出Me 2 S-BH 3也可以作为氢化物供体来还原各种亚胺，因为已经观察到类似的化合物可以还原羰基底物。该硼试剂被证明是一种有效的化学选择性硼氢化试剂，适用于多种亚胺。