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(2E,3E)-4-(thiophen-2-yl)but-3-en-2-one oxime | 65300-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2E,3E)-4-(thiophen-2-yl)but-3-en-2-one oxime
英文别名
4t-[2]thienyl-but-3-en-2-one-(E)-oxime;4t-[2]Thienyl-but-3-en-2-on-(E)-oxim;(NE)-N-[(E)-4-thiophen-2-ylbut-3-en-2-ylidene]hydroxylamine
(2E,3E)-4-(thiophen-2-yl)but-3-en-2-one oxime化学式
CAS
65300-33-6
化学式
C8H9NOS
mdl
——
分子量
167.232
InChiKey
LLJDIKBGTUWZCQ-NNMZAIBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Rhodium(III)-Catalyzed Synthesis of Pyridines from α,β-Unsaturated Ketoximes and Internal Alkynes
    作者:Xingwei Li、Shunsuke Chiba、Pei Too、Toshiharu Noji、Ying Lim
    DOI:10.1055/s-0031-1289556
    日期:2011.12
    beta-unsaturated oximes and internal alkynes has been developed using [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv as the catalyst system. The present transformation is carried out by a redox-neutral sequence of vinylic C-H rhodation, alkyne insertion, and C-N bond formation of the putative vinyl rhodium intermediate with the oxime nitrogen, where the N-O bond of oxime derivatives could work as an internal oxidant to maintain the catalytic
    使用 [Cp*RhCl2](2)-CsOPiv 作为催化剂体系开发了一种从 α、β-不饱和和内部炔烃合成高度取代的吡啶的方法。目前的转化是通过乙烯基 CH 化、炔插入和 CN 键形成的氧化还原中性序列与氮形成推定的乙烯基中间体,其中生物的 NO 键可以作为内部氧化剂来维持催化循环。
  • [EN] MGLUR5 ANTAGONISTIC CARBAMOYL-OXIME DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE CARBAMOYLOXIME ANTAGONISTES DE MGLUR5
    申请人:RICHTER GEDEON VEGYESZETU GYAR
    公开号:WO2007072089A1
    公开(公告)日:2007-06-28
    [EN] The present invention relates to new mGluR5 receptor subtype preferring ligands of formula (I): (I) wherein R1 and R2 represent independently a substituent selected from hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, haloalkyl and cyano; X is a CHR6 group or O; R3 represents an alkyl substituent, R4 and/or R5 represent hydrogen, R6 is hydrogen or alkyl, or R3 and R4 with the intermediate two carbon atoms together form a cyclohexane or cyclopentane ring and/or R5 and R6 together form a bond; Y is an optionally substituted phenyl or heterocyclyl, and/or enantiomers and/or racemates and/or diastereomers and/or geometric isomers and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, to the process for producing the same, to pharmaceutical compositions containing the same and to their use in therapy and/or prevention of pathological conditions which require the modulation of niGluR5 receptor such as neurological disorders, psychiatric disorders, acute and chronic pain and neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract.
    [FR] La présente invention concerne de nouveaux ligands préférentiels du sous-type de récepteur mGluR5 de formule (I): (I) où R1 et R2 représentent indépendamment un substituant choisi parmi l'hydrogène, un halogène, un alkyle, un alcoxy, un halogénoalkyle et un cyano ; X est un groupe CHR6 ou O ; R3 représente un substituant alkyle, R4 et/ou R5 représentent un hydrogène, R6 est un hydrogène ou un alkyle, ou R3 et R4 avec les deux atomes de carbone intermédiaires forment conjointement un cycle cyclohexane ou cyclopentane et/ou R5 et R6 forment conjointement une liaison ; Y est un phényle ou hétérocyclyle facultativement substitué, et/ou des énantiomères et/ou des racémates et/ou des diastéréo-isomères et/ou des isomères géométriques et/ou des sels et/ou des hydrates et/ou des solvates de ceux-ci, le procédé pour préparer ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ceux-ci et leur utilisation en thérapie et/ou prévention d'états pathologiques qui requièrent la modulation de récepteur de mGluR5 tels que des troubles neurologiques, des troubles psychiatriques, la douleur aiguë et chronique et des dysfonctionnements neuromusculaires du tractus urinaire inférieur.
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