dichlorobis(trimethylphosphine)palladium | 20136-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: dichlorobis(trimethylphosphine)palladium
• 英文别名: dichloropalladium;trimethylphosphane
• CAS: 20136-10-1
• 化学式: C₆H₁₈Cl₂P₂Pd
• 分子量: 329.482
• InChiKey: UPGQYIIUIWOSOB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorobis(trimethylphosphine)palladium 在 sodium thiocyanide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 trans-(Me3P)2Pd(NCS)(SCN)
  参考文献：
  名称：

  Palladium(II) thiocyanate organophosphorus complexes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50206a049
• 作为产物：
  描述：

  trans-PdCl(CH2C6H4-o-CH2Cl)(PMe3)2 以 not given 为溶剂， 生成 dichlorobis(trimethylphosphine)palladium
  参考文献：
  名称：

  的反应的研究ö -xylylene-α，α'-二卤化物与钯配合物和3-异色满酮的催化合成

  摘要：

  研究了钯与磷（Ⅲ）配位体在水存在下对邻二甲苯二卤化物羰基化反应生成3-异苯并二氢吡喃酮的均相催化作用。发现三苯膦可提供最有效的催化剂，并且已研究了含有该配体的系统的副产物和中间体。2-茚满酮是一种副产物，但在催化条件下不稳定分解。过量的PPh 3对于延长催化剂的活性是必需的，但也会转化为双phosph化合物[ o -C 6 H 4（CH 2 PPh 3）2 ] X 2（X = Cl或Br）；已经对该季铵化进行了研究，并通过X射线衍射确定了溴盐的结构。Pd（PPh 3）4的不稳定氧化加成产物被检测为可能的中间体，并且与先前报道但催化失活的反式Pd（o -CH 2 C 6 H 4 CH 2 Cl）Cl（PMe 3）有关图2，其在这项工作中已通过X射线衍射进行了结构表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.01.029
• 作为试剂：
  描述：

  哌啶 、 α-甲基苯腈 在 溴苯 、 dichlorobis(trimethylphosphine)palladium 、 caesium carbonate 作用下， 反应 40.0h， 以92%的产率得到(Z)-2-phenyl-3-(piperidin-1-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  β-Amination of Saturated Nitriles through Palladium-catalyzed Dehydrogenation, 1,4-Addition, and Re-dehydrogenation

  摘要：

  在[PdCl2(PMe3)2]催化剂和溴苯的作用下，通过催化脱氢反应实现了2-芳基丙腈分子中β位上的氨化。这是首次涉及饱和腈直接脱氢的催化反应。

  DOI：

  10.1246/cl.2013.40

文献信息

• Dinuclear Pd(II) and Pt(II) compounds bearing a bridging π-conjugated moiety: synthesis and reactivity toward alkynes and isocyanides
  作者：Young-Sung Han、Kang-Yeoun Jung、Yong-Joo Kim、Gang Min Lee、Soon W. Lee

  DOI：10.1080/00958972.2018.1508660

  日期：2018.10.18

  Abstract Dinuclear Pd(II) halides that contain bridging π-conjugated groups, trans,trans-[(PR3)2(X)Pd–Y–Pd(X)(PR3)2] (X = Br; YH2 = terpyridine, fluorenone, benzil, benzthiadiazole), were prepared by the oxidative addition of corresponding dihalo π-conjugated reagents to [Pd(styrene)(PR3)2]. Similar reactions involving dihalobenzil, dihalobithiophene, or dihaloterthiophene afforded dinuclear Pt(II) halides

  摘要 双核 Pd(II) 卤化物，包含桥接 π 共轭基团，trans,trans-[(PR3)2(X)Pd–Y–Pd(X)(PR3)2] (X = Br; YH2 = terpyridine, 芴酮通过将相应的二卤 π 共轭试剂氧化加成到 [Pd(苯乙烯)(PR3)2] 上制备。涉及二卤苯、二卤二噻吩或二卤三噻吩的类似反应提供了含有桥连 π 共轭基团的双核 Pt(II) 卤化物。此外，当二卤硅烷衍生物 2,5-dibromo-1,1-二甲基（或二苯基）-3,4-diphenylsilole}与[Pd(苯乙烯)(PR3)2]反应时，单核或双核Pd(II)配合物得到带有二甲基（或二苯基）-3,4-二苯基甲硅烷基团的化合物。双核联噻吩桥连的 Pd(II) 卤化物与 HC≡C–R R = SiPh3, 在 CuI 和 HNEt2 存在下，C(O)OMe} 导致意外形成 [Pd(C≡C–R)2(PR3)2]
• Reactivity of di(azido)bis(phosphine) complexes of Ni(ii), Pd(ii) and Pt(ii) toward organic isothiocyanates: synthesis, structures, and properties of bis(tetrazole-thiolato) and bis(isothiocyanato) complexes
  作者：Yong-Joo Kim、Jin-Taek Han、Seok Kang、Won Seok Han、Soon W. Lee

  DOI：10.1039/b305341p

  日期：——

  Di(azido)bis(phosphine) complexes of Group 10 metals M(N3)2(PR3)2} underwent substitution with trimethylsilyl isothiocyanate (Me3Si–NCS) to give the corresponding bis(isothiocyanato) complexes, M(NCS)2L2 (M = Pd, L = PMe3 (1), PEt3 (2), PMe2Ph (3); M = Ni, L = PMe3 (4); M = Pt, L = PEt3 (5)), in which the isothiocyanato ligand is N-bound to the metal. By contrast, the bis(azido) complexes of Pd(II) and

  第10组金属M（N 3）2（PR 3）2 }的二（叠氮基）双（膦）配合物用取代三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯（ME 3的Si-NCS），得到相应的双（异硫氰基）配合物，M（NCS）2大号2（M =钯，L = PME 3 （1），PET 3 （2），PME 2 Ph（上3）; M = Ni，L = PMe 3 （4）； M = Pt，L = PEt 3 （5）），其中异硫氰酸根 配体与金属N结合。相比之下，Pd（II）和Pt（II）的双（叠氮基）配合物与有机物进行1,3-环加成反应异硫氰酸酯（R–NCS）得到含四唑的硫醇基配合物，M S [CN 4（R）]} 2 L 2 （M = Pd，L = PMe 3，R =烯丙基（6），苄基（7），乙基（8），苯基（9），2，6-二甲基苯基（10）；L = PMe 2 Ph，R =苯基（11）; L ＝ PEt 3，R ＝ 2，6-二甲基苯基（12）；m
• Synthesis and Properties of Cationic Organopalladium Complexes. Remarkable Rate Enhancement in Olefin Insertion into the Palladium–Aryl Bond by the Generation of a Cationic Palladium Complex from<i>trans</i>-[PdBr(Ph)(PMe₃)₂]
  作者：Futoshi Kawataka、Isao Shimizu、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.68.654

  日期：1995.2

  removing the bromide ligand in trans-[PdBr(Ph)(PMe3)2] (1) by AgBF4 in the presence and absence of pyridine, pyridine-coordinated and solvent-coordinated cationic complexes, trans-[PdPh(py)(PMe3)2]BF4 (2) and trans-[PdPh(solvent)(PMe3)2]BF4 (3), have been obtained. These cationic phenylpalladium complexes show much greater reactivities than do the parent neutral complex 1 toward olefins to give phenylated

  在吡啶、吡啶配位和溶剂配位的阳离子配合物存在和不存在下，通过 AgBF4 去除反式-[PdBr(Ph)(PMe3)2] (1) 中的溴化物配体，反式-[PdBr(Ph)(PMe3)2 )2]BF4 (2) 和反式-[PdPh(溶剂)(PMe3)2]BF4 (3)。这些阳离子苯基钯配合物比母体中性配合物 1 对烯烃显示出更大的反应性，通过插入和β-氢消除过程得到苯化烯烃。关于丙烯酸甲酯插入苯基-钯键的动力学研究表明，该反应是苯基钯配合物中的一级反应，将吡啶加成到含有 2 和丙烯酸甲酯的系统中会抑制烯烃的插入反应。
• Generation of AuPd₂₂/Au₂Pd₂₁analogues of the high-nuclearity Pd₂₃(CO)₂₀(PEt₃)₁₀cluster containing 19-atom centered hexacapped-cuboctahedral (ν₂-octahedral) metal fragment: structural-to-synthesis approach concerning formation of Au₂Pd₂₁(CO)₂₀(PEt₃)₁₀
  作者：Nguyet T. Tran、Douglas R. Powell、Lawrence F. Dahl

  DOI：10.1039/b312334k

  日期：——

  under CO atmosphere gave rise to the unique capped three-shell homopalladium Pd145(CO)x(PEt3)30 (x ∼ 60) and two neutral Au–Pd clusters: Au2Pd21(CO)20(PEt3)10 (1) and Au2Pd41(CO)27(PEt3)15 (following article). Similar reactions with Pd(PMe3)2Cl2 being used in place of Pd(PEt3)2Cl2 afforded Au2Pd21(CO)20(PMe3)10 (2), the trimethylphosphine analogue of 1, and the electronically equivalent [AuPd22(CO)20(PPh3)4(PMe3)6]−

  Pd（PEt 3）2 Cl 2和Au（PPh 3）Cl在DMF中的反应与氢氧化钠CO下气氛产生了独特的封端的三壳homopalladium钯145（CO）X（PET 3）30 （X 〜60）和两个中性金钯簇：AU 2的Pd 21（CO）20（PET 3）10 （1）和Au 2 Pd 41（CO）27（PEt 3）15 （以下文章）。用Pd（PME类似的反应3）2氯2中代替Pd（PET的被使用3）2氯2得到Au 2 Pd 21（CO） 20（PMe 3） 10 （ 2），三甲基膦1的类似物，以及与[PPh 4 ] +盐电子等效的[AuPd 22（CO）20（PPh 3）4（PMe 3）6 ] -一元阴离子（3）。这三个对空气敏感的23原子异金属Au-Pd团簇中的每一个均以低收率（7-25％）获得；但是，它们与已知的基于立方八面体的均钯Pd 23（CO）20（PEt 3）10 （4）的几何相似性最近从Pd
• Synthesis and properties of µ-ethynediyl-bis[trans-chlorobis(trimethylphosphine)metal] complexes
  作者：H. Ogawa、T. Joh、S. Takahashi、K. Sonogashira

  DOI：10.1039/c39850001220

  日期：——

  The title complexes of platinum and palladium have been prepared; they provide the first examples of µ-ethynediyl complexes of group 8 metals.

  已经制备了铂和钯的标题配合物。他们提供了第8组金属的µ-乙炔二基配合物的第一个实例。