2-((5-((E)-4-chlorostyryl)-3-methylisoxazol-4-yl)imino)thiazolidin-4-one | 1141792-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((5-((E)-4-chlorostyryl)-3-methylisoxazol-4-yl)imino)thiazolidin-4-one
• CAS: 1141792-74-6
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₃O₂S
• 分子量: 333.798
• InChiKey: POVXKQRUWGENIE-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  505.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  67.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-((5-((E)-4-chlorostyryl)-3-methylisoxazol-4-yl)imino)thiazolidin-4-one 、 哌啶盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到2-((5-((E)-4-chlorostyryl)-3-methylisoxazol-4-yl)imino)-3-(piperidin-1-ylmethyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2([Methyl-5-[(E)-2-aryl-1-ethenyl]-4-isoxazolyl]imino)-1,3-thiazolan-4-ones and Their Mannich Bases

  摘要：

  Isoxazolyl chloroacetamides (2) were obtained from 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazoles (1) on reaction with chloroacetyl chloride. Cyclocondensation of 2 with NH4SCN yielded 2([-methyl-5-(E)-2-aryl-1-ethenyl]-4-isoxazolylimino)-1,3-thiazolan-4-ones(3). Mannich reaction of 3 with formaldehyde and secondary amines gave isoxazolyl thiazolidinone Mannich bases (4 and 5).

  DOI：

  10.1080/10426500801967856
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-chloro-N-(5-(4-chlorostyryl)-3-methylisoxazol-4-yl)acetamide 、 ammonium thiocyanate 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到2-((5-((E)-4-chlorostyryl)-3-methylisoxazol-4-yl)imino)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2([Methyl-5-[(E)-2-aryl-1-ethenyl]-4-isoxazolyl]imino)-1,3-thiazolan-4-ones and Their Mannich Bases

  摘要：

  Isoxazolyl chloroacetamides (2) were obtained from 4-amino-3-methyl-5-styrylisoxazoles (1) on reaction with chloroacetyl chloride. Cyclocondensation of 2 with NH4SCN yielded 2([-methyl-5-(E)-2-aryl-1-ethenyl]-4-isoxazolylimino)-1,3-thiazolan-4-ones(3). Mannich reaction of 3 with formaldehyde and secondary amines gave isoxazolyl thiazolidinone Mannich bases (4 and 5).

  DOI：

  10.1080/10426500801967856