5-ethyl-dibenz[b,f]azepine | 38627-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-ethyl-dibenz[b,f]azepine
• 英文别名: 5-ethyl-5H-dibenzo[b,f]azepine；5-Ethyl-5H-dibenzazepine；5-Ethyldibenzazepin；N-Ethyldibenzazepin；11-Ethylbenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 38627-53-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• 分子量: 221.302
• InChiKey: BIMLYRNANSXDPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚氨基芪 、 碘乙烷 在 sodium hydroxide 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28%的产率得到5-ethyl-dibenz[b,f]azepine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的二苯并[b，f] a庚因的光二聚反应中依赖于取代基的反应性。

  摘要：

  通过吸收和发射光谱，激光闪光光解以及通过NMR分析制备辐射研究了一系列N-取代的二苯并[b，f]氮杂苯（亚氨基苯磺酸）的光过程。在溶液中，N-氰基和N-酰基二苯并ze庚因的2pi + 2pi光二聚体在丙酮或二苯甲酮敏化的能量转移后通过三重态形成。测量了TT吸收光谱并确定了吸收系数。三重态能量转移对于不二聚的N-烷基二苯并ze庚因同样有效。讨论了后者情况下npi *字符的激发态，以合理化不同的反应性。尽管21种二苯并ze庚因衍生物的体系间交叉可忽略不计，但在浓溶液中直接激发后仍会形成N-酰基和N-氰基二苯并ze庚因的光二聚体（0。01-0.1 mol dm（-3））以及固态。整个过程中发现了对光二聚体的选择性抗构型。

  DOI：

  10.1002/chem.200305199

文献信息

• Phase transfer catalysis in<i>N</i>-alkylations of the pharmaceutical intermediates 5<i>H</i>-dibenz[<i>b,f</i>]azepine and 5<i>H</i>-10,11-dihydrodibenz[<i>b,f</i>]azepine
  作者：Igal Gozlan、Marc Halpern、Mordecai Rabinovitz、David Avnir、David Ladkani

  DOI：10.1002/jhet.5570190667

  日期：1982.11

  The two title compounds were alkylated under very mild phase-transfer-catalysis conditions. Differences in reactivities of the two heterocyclic nucleophiles, and in the reactivities of various alkyl halides are discussed.

  在非常温和的相转移催化条件下将两种标题化合物烷基化。讨论了两种杂环亲核试剂的反应性以及各种烷基卤化物的反应性的差异。
• GOZLAN, I.;HALPERN, M.;RABINOVITZ, M.;AVNIR, D.;LADKANI, D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 6, 1569-1571
  作者：GOZLAN, I.、HALPERN, M.、RABINOVITZ, M.、AVNIR, D.、LADKANI, D.

  DOI：——

  日期：——
• 4-AMINO-4-OXOBUTANOYL PEPTIDES AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Phadke Avinash

  公开号：US20100216725A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The invention provides 4-amino-4-oxobutanoyl peptides of Formula I and the pharmaceutically salts and hydrates thereof. The variables R, R 1 , R 6 -R 8 , R 16 , R 18 , R 19 , M, n, T, Y, and Z are defined herein. Certain compounds of Formula I are useful as antiviral agents. The 4-amino-4-oxobutanoyl peptides disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. The invention also provides pharmaceutical compositions containing one or more 4-amino-4-oxobutanoyl peptides and one or more pharmaceutically acceptable carriers. Such pharmaceutical compositions may contain a 4-amino-4-oxobutanoyl peptides as the only active agent or may contain a combination of a 4-amino-4-oxobutanoyl peptides and one or more other pharmaceutically active agents. The invention also provides methods for treating viral infections, including Hepatitis C infections.
• Substituent-Dependent Reactivity in the Photodimerization of N-Substituted Dibenz[b,f]azepines
  作者：Jens Querner、Thomas Wolff、Helmut Görner

  DOI：10.1002/chem.200305199

  日期：2004.1.5

  The photoprocesses of a series of N-substituted dibenz[b,f]azepines (iminostilbenes) were studied by absorption and emission spectroscopy, by laser flash photolysis, and by preparative irradiation with NMR analysis. In solutions, 2pi+2pi photodimers of N-cyano and N-acyl dibenzazepines are formed via the triplet state upon acetone- or benzophenone-sensitized energy transfer. T-T absorption spectra

  通过吸收和发射光谱，激光闪光光解以及通过NMR分析制备辐射研究了一系列N-取代的二苯并[b，f]氮杂苯（亚氨基苯磺酸）的光过程。在溶液中，N-氰基和N-酰基二苯并ze庚因的2pi + 2pi光二聚体在丙酮或二苯甲酮敏化的能量转移后通过三重态形成。测量了TT吸收光谱并确定了吸收系数。三重态能量转移对于不二聚的N-烷基二苯并ze庚因同样有效。讨论了后者情况下npi *字符的激发态，以合理化不同的反应性。尽管21种二苯并ze庚因衍生物的体系间交叉可忽略不计，但在浓溶液中直接激发后仍会形成N-酰基和N-氰基二苯并ze庚因的光二聚体（0。01-0.1 mol dm（-3））以及固态。整个过程中发现了对光二聚体的选择性抗构型。