methyl 3-(tert-butylcarbamoyl)benzoate | 67852-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(tert-butylcarbamoyl)benzoate
• CAS: 67852-99-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: YXZZDZFSFUGLOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(tert-butylcarbamoyl)benzoate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 N1-tert-butyl-N3-[(2-hydroxyphenyl)methyl]benzene-1,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF TMEM16A FOR TREATING RESPIRATORY DISEASE
  [FR] MODULATEURS DE TMEM16A POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE RESPIRATOIRE

  摘要：

  公开号：

  WO2020249956A9
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲酸单甲酯 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 methyl 3-(tert-butylcarbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Cp * Co III –使用苯甲酰胺催化炔烃的顺-选择性C–H加氢芳基化：一种高共轭有机骨架的方法

  摘要：

  内部炔烃的Hydroarylation通过成本有效钴III -catalysis，通过定向Ñ -叔丁基酰胺，实现到无济于事单-或在原子及步骤经济的方式选择性地dihydroarylated酰胺产物。在反应条件下可耐受几个重要的官能团，并且仅分离了顺-氢芳基化产物。值得注意的是，4倍的C–H加氢芳基化一步就提供了高度共轭的有机骨架。进行了广泛的氘标记实验的动力学研究，以支持所提出的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02516

文献信息

• Cp*Co^III-Catalyzed Dehydrative C–H Allylation of 6-Arylpurines and Aromatic Amides Using Allyl Alcohols in Fluorinated Alcohols
  作者：Youka Bunno、Nanami Murakami、Yudai Suzuki、Motomu Kanai、Tatsuhiko Yoshino、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00846

  日期：2016.5.6

  Cp*CoIII-catalyzed C–H allylation of various aromatic C–H bonds using allyl alcohols as allylating reagents is described. Improved reaction conditions using fluorinated alcohol solvents afforded efficient directed C–H allylation of 6-arylpurines, benzamides, and a synthetically useful Weinreb amide with good functional group compatibility.

  描述了使用烯丙醇作为烯丙基化试剂的Cp * Co III催化的各种芳香族CH-H键的CH-H烯丙基化。使用氟化醇溶剂改善的反应条件提供了6-芳基嘌呤，苯甲酰胺和具有良好官能团相容性的合成有用的Weinreb酰胺的有效的定向C–H烯丙基化。
• Substituted pyrazole compounds useful as soluble epoxide hyrolase inhibitors
  申请人：Fleck Roman Wolfgang

  公开号：US20090227588A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  Disclosed are compounds active against soluble epoxide hydrolase (sEH), compositions thereof and methods of using and making same.

  本发明涉及对可溶性环氧水解酶（sEH）活性的化合物，其组成物和使用和制备它们的方法。
• Palladium Catalyzed Conversion of Aryl Triflates to Acyl-DMAP Salts: A Mild and Versatile Approach to Carbonylations
  作者：Pierre-Louis Lagueux-Tremblay、Célestin Augereau、Pranav Nair、Kwan Ming Tam、Bruce A. Arndtsen

  DOI：10.1021/acscatal.2c04493

  日期：2022.11.4

  these reactions: the counterion. In this, the weakly coordinating triflate anion is found to strongly destabilize Pd(II) toward irreversible reductive elimination of the reactive products, while ligand design can allow the rapid activation of aryl or vinyl triflates. Together, this provides a route to carry out palladium catalyzed carbonylations under exceptionally mild conditions, with low catalyst

  使用金属催化形成有效的酰化剂为拓宽羰基化反应的适用性提供了重要途径。然而，这些反应性产物的通常不受欢迎的还原消除提出了挑战，并且使得这些通常高温、高压的反应在它们的范围内受到限制。在这里，我们描述了一种温和且通用的钯催化羰基化方法，通过利用这些反应的另一个特征：反离子来生成亲电酰基-DMAP（4-二甲氨基吡啶）盐。在这方面，发现弱配位三氟甲磺酸盐阴离子会强烈地使 Pd(II) 不稳定，从而导致反应产物的不可逆还原消除，而配体设计可以允许芳基或乙烯基三氟甲磺酸盐的快速活化。一起，2 )-三氟甲磺酸盐试剂。将它们的形成与添加亲核试剂偶联可用于通过羰基化反应组装各种产物，包括具有钯反应性官能团的产物。
• NOVEL CYCLOSPORIN DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：S&T Global Inc.

  公开号：EP3831841A1

  公开（公告）日：2021-06-09

  A compound of the Formula (I) is disclosed: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.

  公开了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中符号如说明书中所定义。还描述了包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染、炎症、干眼症、中枢神经失调、心血管疾病、癌症、肥胖症、糖尿病、肌肉萎缩症、肺病、肝病、肾病和脱发的方法。
• [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLES EN TANT QU'INHIBITEURS DES CYTOKINES
  申请人：KEMIA INC

  公开号：WO2008021388A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  [EN] The present invention provides low molecular weight compounds useful as cytokine inhibitors, and compositions thereof. There are further provided methods for the preparation of such agents and their use in preventing or treating conditions mediated by cytokines. In particular, compounds of the invention are useful as anti-inflammatory, anti-pain or anti-cancer agents.
  [FR] La présente invention concerne des composés à faible masse moléculaire utiles en tant qu'inhibiteurs des cytokines, et des compositions à base de ceux-ci. L'invention concerne également des procédés destinés à la préparation de ces agents et leur utilisation pour empêcher et pour traiter les troubles médiés par les cytokines. En particulier, les composés de l'invention sont utiles en tant qu'agents anti-inflammatoires, anti-douleur ou anticancéreux.