1-溴乙基环丙烷 | 80204-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴乙基环丙烷
• 英文名称: 1-bromo-1-cyclopropylethane
• 英文别名: 1-cyclopropyl-1-bromoethane；(1-Bromethyl)cyclopropan；1-bromoethylcyclopropane；(1-bromo-ethyl)-cyclopropane；(1-Brom-aethyl)-cyclopropan；Cyclopropane, (1-bromoethyl)-
• CAS: 80204-20-2
• 化学式: C₅H₉Br
• 分子量: 149.03
• InChiKey: PCBMBHKDBAIMHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴乙基环丙烷 在 二乙胺溴氢酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 以31.8%的产率得到反式-5-溴-2-戊烯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of amines with cyclopropylcarbinyl halides: SN2' or solvolysis?

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a033
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲基甲醇 在 溴 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-溴乙基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC BORONIC ACID DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'ACIDE BORONIQUE TRICYCLIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 三环类硼酸衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  公开了三环类硼酸衍生物及其制备方法和应用，具体地，公开了式(I)所示化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及该化合物作为β内酰胺酶抑制剂、组合物作为抗菌药物的应用。

  公开号：

  WO2023066292A1

文献信息

• Homoallylic substitution reactions of lithium dialkyl cuprates with cyclopropylcarbinyl halides: mechanistic considerations
  作者：Robert T. Hrubiec、Michael B. Smith

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91792-2

  日期：1984.1

  kanes, , react to give good yields of the homoallylic substitution product, . Less reactive organocuprates react with to give mixtures of and the direct substitution product, . These results are consistent with a copper(I) radical intermediate which undergoes facile rearrangement prior to reductive coupling.

  高反应性的二烷基锂碳酸铜烷基酯和1-溴-1-环丙基丙基烷烃发生反应，可得到高收率的均烯丙基取代产物。反应性较低的有机铜酸酯与之反应生成的混合物，直接取代产物。这些结果与铜（I）自由基中间体一致，该中间体在还原偶联之前经历了容易的重排。
• Homoallylic substitution reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes
  作者：Robert T Hrubiec、Michael B Smith

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94033-4

  日期：1983.1

  Reaction of piperidine with 1-bromo-1-cyclopropylalkanes, , afforded excellent yields of the homoallylic substitution product, , when the bromine-bearing carbon was sufficiently sterically hindered.

  当含溴碳被充分地空间位阻时，哌啶与1-溴-1-环丙基烷烃的反应提供了均一的取代产物的优异产率。
• 一种环丙唑醇中间体1-（4-氯苯基）-2-环丙基-1-丙酮的制备方法
  申请人：山东潍坊润丰化工股份有限公司

  公开号：CN108610246A

  公开（公告）日：2018-10-02

  本发明公开了一种环丙唑醇中间体1‑（4‑氯苯基）‑2‑环丙基‑1‑丙酮的制备方法，以式（I）和式（II）所述的化合物为原料，通过weinreb酮合反应制得1‑（4‑氯苯基）‑2‑环丙基‑1‑丙酮。本发明选择式（I）和式（II）的化合物为原料制备1‑（4‑氯苯基）‑2‑环丙基‑1‑丙酮，与现有技术相比，本发明反应原料易得，不使用催化剂，合成路线短，工艺简单，生产成本低，且得到的1‑（4‑氯苯基）‑2‑环丙基‑1‑丙酮纯度高，在98.5%以上，收率和转化率也较高，产品收率为80~88％。
• Michiels, Chemisches Zentralblatt, 1912, vol. 83, # I, p. 1105
  作者：Michiels

  DOI：——

  日期：——
• Regioselective route to sterically hindered cyclopropylcarbinyl halides
  作者：Robert T. Hrubiec、Michael B. Smith

  DOI：10.1021/jo00177a008

  日期：1984.2