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2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid | 86841-90-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid
英文别名
2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid;2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-oxo-tetrahydro-furan-3-carbonsaeure;2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-oxooxolane-3-carboxylic acid
2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-oxo-tetrahydrofuran-3-carboxylic acid化学式
CAS
86841-90-9
化学式
C12H10O6
mdl
——
分子量
250.208
InChiKey
IHGHHHLDVPOAER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    82.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • Cambie, Richard C.; Craw, Peter A.; Rutledge, Peter S., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 897 - 918
    作者:Cambie, Richard C.、Craw, Peter A.、Rutledge, Peter S.、Woodgate, Paul D.
    DOI:——
    日期:——
  • A convenient synthesis of 4-substituted paraconic acids
    作者:J.M. Lawlor、M.B. McNamee
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81886-9
    日期:——
  • Efficient stereoselective synthesis of enantiopure 2-substituted paraconic acids
    作者:Hyun-Chul Kim、Oee-Sook Park
    DOI:10.1016/j.tetasy.2008.02.031
    日期:2008.5
    Eight enantiopure (2S,3S)-2-aryl-5-oxotetrahydrofuran-3-carboxylic acids have been synthesized. The key step was a highly stereoselective aldol reaction between an N-acyl oxazolidinone and a corresponding aldehyde. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • LAWLOR, J. M.;MCNAMEE, M. B., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 21, 2211-2212
    作者:LAWLOR, J. M.、MCNAMEE, M. B.
    DOI:——
    日期:——
  • Cornforth et al., Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1938, vol. 72, p. 228,231
    作者:Cornforth et al.
    DOI:——
    日期:——
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