2-Methylbenzaldehyde azine | 80355-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylbenzaldehyde azine
• 英文别名: (E)-1-(2-methylphenyl)-N-[(E)-(2-methylphenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 80355-74-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂
• 分子量: 236.316
• InChiKey: NCVDVHCGHMDCSY-JYFOCSDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylbenzaldehyde azine 生成 5-Methylphthalazine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯甲醛 在 hydrazine hydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Methylbenzaldehyde azine
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的二芳基嗪区域选择性邻位-C–H类胡萝卜素插入

  摘要：

  已经开发了二芳基嗪与重氮化合物的Rh催化邻位-C–H类胡萝卜素插入反应。在室温下以中等至高收率和高区域选择性已经获得了多种邻位取代的二芳基嗪。产物的水解可释放出酮或醛，从而获得芳香族的1,5-酮-二酯，作为有价值的合成子，可用于进一步的化学转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01472

文献信息

• Rh-Catalyzed Regioselective <i>ortho</i>-C–H Carbenoid Insertion of Diarylazines
  作者：Yunliang Yu、Changsheng Kuai、Remi Chauvin、Nian Tian、Shuangshuang Ma、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01472

  日期：2017.8.18

  The Rh-catalyzed ortho-C–H carbenoid insertion reaction of diarylazines with diazo compounds has been developed. A wide range of ortho-substituted diarylazines have been obtained in moderate to high yields with high regioselectivity at room temperature. The hydrolysis of the products could release ketones or aldehydes, giving access to aromatic 1,5-keto-diesters as valuable synthons for further chemical

  已经开发了二芳基嗪与重氮化合物的Rh催化邻位-C–H类胡萝卜素插入反应。在室温下以中等至高收率和高区域选择性已经获得了多种邻位取代的二芳基嗪。产物的水解可释放出酮或醛，从而获得芳香族的1,5-酮-二酯，作为有价值的合成子，可用于进一步的化学转化。
• Rapid Access to Diverse Arrays of Chiral 3,4-Diazaphospholanes
  作者：Clark R. Landis、Wiechang Jin、Jonathan S. Owen、Thomas P. Clark

  DOI：10.1002/1521-3773(20010917)40:18<3432::aid-anie3432>3.0.co;2-3

  日期：2001.9.17
• Rhodium-catalyzed alkylation of aromatic azines with alkenes via C–H bond activation
  作者：Yeong-Gweon Lim、Bon Tak Koo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.11.117

  日期：2005.1

  The aromatic azines reacted with terminal alkenes under a rhodium catalyst [RhCl(coe)(2)](2) and Cv(3)P to give the alkylated products with good to high isolated yields. The azines bearing H and o-CH3, p-CH3, and p-CH3O groups have high reactivities, but m-CH3O, p-Cl, p-F exhibit low reactivities. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CREMLYN, RICHARD J.;SWINBOURNE, FREDERICK J.;GRAHAM, STEPHEN;CAVALEIRO, J+, PHOSPH./ SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM. , 60,(1991) N-2, C. 57-65
  作者：CREMLYN, RICHARD J.、SWINBOURNE, FREDERICK J.、GRAHAM, STEPHEN、CAVALEIRO, J+

  DOI：——

  日期：——
• ROBEV, S. K.;BOYADZHIEVA, N. I.
  作者：ROBEV, S. K.、BOYADZHIEVA, N. I.

  DOI：——

  日期：——