2-benzyl-1-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-1-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-benzyl-1-oxo-3-phenyl-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylic acid
• 化学式: C₂₃H₁₉NO₃
• mdl: MFCD10003241
• 分子量: 357.409
• InChiKey: FAMMJLSSKHNSJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 苄胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-benzyl-1-oxo-3-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢异喹啉-1(2H)-酮衍生物的合成及其对植物病原体腐霉菌的抗卵菌活性

  摘要：

  为了开发具有生物活性的天然支架 3,4-二氢异喹啉-1(2 H )-one 用于植物病害防治，使用 Castagnoli-Cushman 反应合成了该支架的 59 种衍生物。生物测定结果表明，它们对Pythium recalcitrans 的抗卵菌活性优于对其他6 种植物病原体的抗真菌活性。化合物I23显示出最高的体外对抗P. recalcitrans 的效力，其 EC 50值为 14 μM，高于商品恶霉唑 (37.7 μM)。此外，I23在体内表现出在 2.0 毫克/罐的剂量下，预防效果为 75.4%，与恶霉唑处理 (63.9%) 相比没有显着差异。当剂量为每盆5.0毫克时，I23达到96.5%的预防效果。生理生化分析、超微结构观察和脂质组学分析结果表明I23的作用方式可能是破坏P. recalcitrans的生物膜系统. 此外，在三维定量构效关系（3D-QSAR）研究中建立的具有合理统

  DOI：

  10.1039/d3ra00855j

文献信息

• l-Proline-catalyzed diastereoselective synthesis of cis-isoquinolonic acids and evaluation of their neuroprotective effects
  作者：Ali Reza Karimi、Hamid Reza Momeni、Rahim Pashazadeh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.089

  日期：2012.7

  L-Proline efficiently catalyzes the one-pot, three-component reaction of homophthalic anhydride, amines, and aldehydes in CH3CN at room temperature, to afford the corresponding cis-isoquinolonic acids in high yields and with excellent diastereoselectivities. The synthesized compounds are screened for neuroprotective activities. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.