n-decanoic acid, (Z)-4-(5,6-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-indol-4-ylidenemethyl)phenyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: n-decanoic acid, (Z)-4-(5,6-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-indol-4-ylidenemethyl)phenyl ester
• 英文别名: n-decanoic acid, (Z)-4-(5,6-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)phenyl ester；[4-[(Z)-(5,6-dimethoxy-2-oxo-1H-indol-3-ylidene)methyl]phenyl] decanoate
• 化学式: C₂₇H₃₃NO₅
• 分子量: 451.563
• InChiKey: ADLXMCVZDXHIQB-JWGURIENSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RPI-1 、 正癸酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 以35%的产率得到n-decanoic acid, (E)-4-(5,6-dimethoxy-2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indolinone derivatives

  摘要：

  (E)-1,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-[(4-羟基苯基)亚甲基]-2H-吲哚-2-酮的新衍生物及其用于制备治疗涉及Met、PDGF-R、FGF-R1、FGF-R3、Kit蛋白的酪氨酸激酶活性和Ret家族的致癌蛋白的肿瘤药物。

  公开号：

  US20050209195A1

文献信息

• Indolinone derivatives
  申请人：Menta Ernesto

  公开号：US20050209195A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Novel derivatives of compound (E)-1,3-dihydro-5,6-dimethoxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-2H-indol-2-one and the use thereof for the preparation of medicaments for the treatment of tumors in which the tyrosine kinase activity proteins Met, PDGF-R, FGF-R1, FGF-R3, Kit and the oncoproteins of the Ret family are involved.

  (E)-1,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-[(4-羟基苯基)亚甲基]-2H-吲哚-2-酮的新衍生物及其用于制备治疗涉及Met、PDGF-R、FGF-R1、FGF-R3、Kit蛋白的酪氨酸激酶活性和Ret家族的致癌蛋白的肿瘤药物。
• [EN] INDOLINONE DERIVATIVES AS RECEPTOR TYROSINE KINASE IHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE RECEPTEURS
  申请人：CELL THERAPEUTICS EUROPE SRL

  公开号：WO2005068424A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Novel derivatives of compound (E)-1,3-dihydro-5,6-dimethoxy-3-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-2H-indol-2-one and the use thereof for the preparation of medicaments for the treatment of tumors in which the tyrosine kinase activity proteins Met, PDGF-R, FGF-R1, FGF-R3, Kit and the oncoproteins of the Ret family are involved.

  化合物（E）-1,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-[(4-羟基苯基)亚甲基]-2H-吲哚-2-酮的新衍生物及其用于制备治疗涉及酪氨酸激酶活性蛋白Met、PDGF-R、FGF-R1、FGF-R3、Kit和Ret家族的oncoproteins的药物的用途。