Diphenylphosphinsaeure-(2-chlor-anilid) | 36163-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Diphenylphosphinsaeure-(2-chlor-anilid)
• 英文别名: o-Chloranilinodiphenylphosphinat
• CAS: 36163-86-7
• 化学式: C₁₈H₁₅ClNOP
• 分子量: 327.75
• InChiKey: FZPXEGPYJLIXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenylphosphinsaeure-(2-chlor-anilid) 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到N-(2-chlorophenyl)-N-methyl-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of P-Stereogenic Phosphinic Amides via Pd(0)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular C–H Arylation

  摘要：

  The palladium-catalyzed enantioselective intramolecular C-H arylation of N-(2-haloaryl)-P,P-diphenylphosphinic amides furnishes P-stereogenic phosphine oxide derivatives in 61-99% yield with 88-97% ee. The catalyst generated in situ from a TADDOL-derived phosphoramide ligand and Pd(dba)(2) is optimum in terms of yield and enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00122
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯胺 、 二苯基次膦酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以79%的产率得到Diphenylphosphinsaeure-(2-chlor-anilid)
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of P-Stereogenic Phosphinic Amides via Pd(0)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular C–H Arylation

  摘要：

  The palladium-catalyzed enantioselective intramolecular C-H arylation of N-(2-haloaryl)-P,P-diphenylphosphinic amides furnishes P-stereogenic phosphine oxide derivatives in 61-99% yield with 88-97% ee. The catalyst generated in situ from a TADDOL-derived phosphoramide ligand and Pd(dba)(2) is optimum in terms of yield and enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00122