α,α'-Bis<(N-methyl-2-pyridyl)ethylamino>-m-xylene | 175171-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α'-Bis<(N-methyl-2-pyridyl)ethylamino>-m-xylene
• 英文别名: N-methyl-N-[[3-[[methyl(2-pyridin-2-ylethyl)amino]methyl]phenyl]methyl]-2-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 175171-35-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₄
• 分子量: 374.529
• InChiKey: CMHLFMMAEJYPRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)copper(I) perchlorate 、 α,α'-Bis<(N-methyl-2-pyridyl)ethylamino>-m-xylene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  模拟酪氨酸酶单加氧酶活性。由于基于二甲苯基的二核配体的铜（I）配合物与双氧之间的反应而引起的产物的光谱和磁学研究：芳环羟基化和不可逆氧化产物。

  摘要：

  介绍了具有模仿酪氨酸酶反应性特征的化学系统的完整说明。使用具有间二甲苯基间隔基的双核配体，已合成了三种新的双铜（I）配合物，并研究了它们与双氧的反应性。六元螯合环形成的配体仅向每个铜提供两个氮配位。络合物[Cu（I）（2）L（CH（3）CN）（2）] X（2）（X = ClO（4）（-）（1a），SbF（6）（-）（1b） ）和[Cu（I）（2）（L-NO（2））（CH（3）CN）（2）] [SbF（6）]（2）（1c）[L = alpha，alpha'-bis [N-甲基-N-（2-吡啶基乙基）氨基]-间二甲苯; L-NO（2）= L]的对硝基衍生物已通过IR和（1）H NMR光谱进行了表征。O（2）与1a-c在CH（2）Cl（2）或THF中的反应是瞬时的，并导致产生苯酚的化学计量二甲苯基羟基化反应。因此，1a产生苯氧基/羟基桥接产物[Cu（II）（2）（LO）（OH）] [ClO（4）

  DOI：

  10.1021/ic9713689
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基氨基乙基)吡啶 、 间二溴苄 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 以90%的产率得到α,α'-Bis<(N-methyl-2-pyridyl)ethylamino>-m-xylene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic hydroxylation in a new tyrosinase model system and formation of a novel bis(µ-hydroxo)dicopper(II) complex due to an unprecedented ligand coupling reaction

  摘要：

  A new binucleating nitrogen-donor ligand exhibits tyrosinase-like activity by bringing about aromatic hydroxylation mediated by copper; the phenoxy- and hydroxy-bridged coppper(II) complex 1 and a novel dihydroxy-bridged copper(II) complex 2 are structurally characterized.

  DOI：

  10.1039/cc9960000013

文献信息

• Modeling Tyrosinase Monooxygenase Activity. Spectroscopic and Magnetic Investigations of Products Due to Reactions between Copper(I) Complexes of Xylyl-Based Dinucleating Ligands and Dioxygen:  Aromatic Ring Hydroxylation and Irreversible Oxidation Products
  作者：Debalina Ghosh、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1021/ic9713689

  日期：1998.12.1

  tyrosinase is presented. Using dinucleating ligands with a m-xylyl spacer three new dicopper(I) complexes have been synthesized and their reactivity with dioxygen investigated. The six-membered chelate ring forming ligands provide only two nitrogen coordinations to each copper. The complexes [Cu(I)(2)L(CH(3)CN)(2)]X(2) (X = ClO(4)(-) (1a), SbF(6)(-) (1b)) and [Cu(I)(2)(L-NO(2))(CH(3)CN)(2)][SbF(6)](2) (1c)

  介绍了具有模仿酪氨酸酶反应性特征的化学系统的完整说明。使用具有间二甲苯基间隔基的双核配体，已合成了三种新的双铜（I）配合物，并研究了它们与双氧的反应性。六元螯合环形成的配体仅向每个铜提供两个氮配位。络合物[Cu（I）（2）L（CH（3）CN）（2）] X（2）（X = ClO（4）（-）（1a），SbF（6）（-）（1b） ）和[Cu（I）（2）（L-NO（2））（CH（3）CN）（2）] [SbF（6）]（2）（1c）[L = alpha，alpha'-bis [N-甲基-N-（2-吡啶基乙基）氨基]-间二甲苯; L-NO（2）= L]的对硝基衍生物已通过IR和（1）H NMR光谱进行了表征。O（2）与1a-c在CH（2）Cl（2）或THF中的反应是瞬时的，并导致产生苯酚的化学计量二甲苯基羟基化反应。因此，1a产生苯氧基/羟基桥接产物[Cu（II）（2）（LO）（OH）] [ClO（4）
• Aromatic hydroxylation in a new tyrosinase model system and formation of a novel bis(µ-hydroxo)dicopper(<scp>II</scp>) complex due to an unprecedented ligand coupling reaction
  作者：Debalina Ghosh、Tapan K. Lal、Sangita Ghosh、Rabindranath Mukherjee

  DOI：10.1039/cc9960000013

  日期：——

  A new binucleating nitrogen-donor ligand exhibits tyrosinase-like activity by bringing about aromatic hydroxylation mediated by copper; the phenoxy- and hydroxy-bridged coppper(II) complex 1 and a novel dihydroxy-bridged copper(II) complex 2 are structurally characterized.