1-(diphenylphosphino)-N-methylthioformamide | 14633-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(diphenylphosphino)-N-methylthioformamide
• 英文别名: N-Methyl-diphenylphosphino-thioformamid；Diphenyl--phosphin；diphenylphosphinothioformamide；1-diphenylphosphanyl-N-methylmethanethioamide
• CAS: 14633-76-2
• 化学式: C₁₄H₁₄NPS
• 分子量: 259.312
• InChiKey: VXOWWPGBXVOLTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(diphenylphosphino)-N-methylthioformamide 在 Tl(acac) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Au2(diphenylphosphinothioformamide)2
  参考文献：
  名称：

  中性和去质子化形式的二苯基膦硫基甲酰胺在金上的配位模式（I）

  摘要：

  多齿的反应 配体具有各种Au（I）底物和不同摩尔比的Ph 2 PC（S）N（H）Me导致金中心周围具有不同几何形状的络合物，例如线性单核络合物[AuCl {Ph 2 PC（S）N （H）Me}]（1），[Au（C 6 F 5）{Ph 2 PC（S）N（H）Me}]（2）或[Au {Ph 2 PC（S）N（H）Me } 2 ] ClO 4 （4），线性多核衍生物，[Au 2（C 6 F 5）2 {Ph 2 PC（S）N（H）Me}] 2 （3）和[Au {Ph2 PC（SAuCl）N（H）Me} 2 ] ClO 4 （ 6）或三配位化合物[Au {Ph 2 PC（S）N（H）Me} 3 ] ClO 4 （ 5）。用Tl（acac）处理1会产生去质子化的衍生物[Au {Ph 2 PC（S）NMe}] 2 （ 7），该衍生物可以进一步与其他金（ I）原料发生反应，从而合成[Au 2 { Ph 2

  DOI：

  10.1039/b211865c
• 作为产物：
  描述：

  二苯基(三甲基硅基)膦 、 异硫氰酸甲酯 、 正己烷 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KUNZE U.; ANTONIADIS A., Z. ANORG. U. ALLG. CHEM., 1979, 456, NO 9, 155-162

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphinsubstituierte chelatliganden I. Mangan- und rheniumcarbonyl-komplexe mit phosphino-(thio)formamid- und -dithioformiat-liganden
  作者：U. Kunze、A. Antoniadis、M. Moll

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80129-1

  日期：1981.7

  of the appropriate metal carbonyl halides with the free ligands or their silyl intermediates. The silyl method yields both cis-(CO)4ML and fac-(CO)3M(X)L (X  Cl, Br) complexes by controlled addition of water. Analytical, spectroscopic and crystallographic data of the ambidentate thioformamide ligands result in a P,S-coordination in all complexes. The 13C NMR spectra of several selected compounds were

  制备了一系列新的锰和en的四羰基和三羰基配合物，以及杂烯丙基膦螯合物L[XC（Y）PPh 2 ] -和HXC-（Y）PPh 2（X，Y NR，O，S）合适的羰基金属卤化物与游离配体或其甲硅烷基中间体的反应。甲硅烷基法通过控制水的添加产生顺式-（CO）4 ML和fac-（CO）3 M（X）L（X Cl，Br）配合物。矛盾的硫代甲酰胺配体的分析，光谱和晶体学数据导致所有配合物中的P，S-配位。在13记录了几种选定化合物的13 C NMR光谱，发现了一些出乎意料的特征。
• Molybdenum- and tungsten-cyclopentadienyl carbonyl complexes with hetero-allyl derivatives as ligand
  作者：H.P.M.M. Ambrosius、A.H.I.M. Van Der Linden、J.J. Steggerda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84587-8

  日期：1981.1

  p-tol) behave as neutral monodentate (LH) ligands in substitution reactions with M(CO)3(η5-C5H5)Cl (M = Mo, W), forming M(CO)2(η5-C5H5)Cl(LH) with P bonded to the metal atom. Deprotonation under the influence of the base Et3N occurs only in the case of X = S and the chelate complexes M(CO)2(η5-C5H5)(L−) are formed with coordination via P and S. The related ligand Me2NC(S)N(H)R (R = Me, Ph) reacts in the

  功能性取代的膦LH = Ph 2 PC（X）N（H）R（X = S，R = Ph，Me; X = O，R = Ph; X = N- p- tol，R = p- tol）与M（CO）取代反应表现为中性单齿（LH）配体3（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（M =钼，钨），形成M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5） P与金属原子结合的Cl（LH）。基座的Et的影响下脱质子化3 Ñ只发生在X = S的情况下，和螯合络合物M（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（L -）与经由P和协调形成S的相关配体我2 NC（S）N（H）R（R = Me中，PH）中存在发生反应的Et 3 N结合形成M（CO）2（η 5 - ç 5 ħ 5）（L - ）（M =钼，钨，L - =我2 NC（S）NR - ; R Me中，PH）经由S和N Tetramethyldithiobiuret（ME协调2 NC（S）N（
• The chemistry of hetero-allene and -allylic derivatives with rhodium and iridium II. Rhodium(I)- and iridium(i)-phosphine complexes of hetero-allylic ligands of the type [Ph2PC(x)NR]− (X = S, NR, O) and [Ph2P(W)C(S)NR]− (Q = S, O). Synthesis and 31P-NMR
  作者：D.H.M.W Thewissen、H.P.M.M. Ambrosius、H.L.M. Van Gaal、J.J. Steggerda

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93336-9

  日期：1980.6

  [Ph2PC(X)NR]− (X = S, NR, O) and [Ph2P(Q)C(S)NR]− (Q = S, O) have been shown to react with rhodium(I)- and iridium(I)-phosphine compounds to give stable complexes M(PPh3)2[Ph2PC(X)NR] (A) and M(PPh3)2[Ph2P(Q)C(X)NR] (B) (M = Rh, Ir) in which the ligands are bidentate. P, S(P) and O(P) are always coordinated and the coordination preference of the other atoms is: S > NR > O.

  一些已知和新的杂烯丙基衍生物[Ph 2 PC（X）NR] -（X = S，NR，O）和[Ph 2 P（Q）C（S）NR] -（Q = S，O）具有已显示与铑（I）-和铱（I）-膦化合物反应生成稳定的络合物M（PPh 3）2 [Ph 2 PC（X）NR]（A）和M（PPh 3）2 [Ph 2 P（Q）C（X）NR]（B）（M = Rh，Ir），其中配体是双齿的。P，S（P）和O（P）始终保持配位，其他原子的配位偏好为：S> NR>O。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.27, page 193 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Ambrosius; Willemse; Cras, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 17, p. 2672 - 2678
  作者：Ambrosius、Willemse、Cras、Bosman、Noordik

  DOI：——

  日期：——