2-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole | 25433-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-pyridine；2-phenyl-5-(pyridine-2-yl)-1,3,4-oxadiazole；2-Phenyl-5-pyridin-2-yl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 25433-30-1
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: QIKALNJWTVDPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole 、 五羰基溴化锰(I) 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  发光PhotoCORM：启用/禁用蓝光照射下的CO输送。

  摘要：

  合成了新型发光羰基化合物[Mn（Oxa-H）（CO）3 Br]（1）和[Mn（Oxa-NMe 2）（CO）3 Br]（2）。配合物1和2显示出在蓝光（λ453）下的CO释放。光谱技术和TD-DFT和SOC-TD-DFT计算表明，除羰基配体外，1和2还释放了Oxa-H和Oxa-NMe 2大分子，从而增加了光诱导过程中的发光。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00638
• 作为产物：
  描述：

  三氯化苄 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸一水合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-phenyl-5-(pyridin-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  EP1419770

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 具有压致变色特性的离子型铱配合物及制备 方法和应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN104262404B

  公开（公告）日：2017-03-01

  本发明涉及具有压致变色特性的离子型铱配合物及制备方法和应用，具体是基于1,3,4‑噁二唑N^N辅助配体的阳离子型铱(III)配合物，其结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示。该类材料合成步骤简单、条件温和，通过热、光、电或者压力等外界因素使有机发光体在固体状态下的发光发生变化。其中，通过压力或者机械研磨的方法改变固体有机发光体的发光性质的现象称之为压致变色现象。该类材料由于压致变色材料具有独特的发光颜色变化和可逆性质，因此在记录、数据存储和传感器等方面的应用具有很大的潜质。
• 具有聚集诱导磷光发射特性的阳离子型铱配 合物及应用
  申请人：南京邮电大学

  公开号：CN104163835B

  公开（公告）日：2017-01-18

  本发明涉及具有聚集态诱导磷光发射特性的阳离子型铱(III)配合物及其应用，具体是基于1,3,4‑噁二唑衍生物作为N^N辅助配体的阳离子型铱(III)配合物，其结构通式如式(I)所示。其中Ar表示咔唑、取代咔唑。该类材料合成步骤简单、条件温和，在溶液下发光很弱甚至不发光，但在聚集状态下发光增强且为三线态发射。可以预期，该类材料可以成为有商业化潜力的有机光电功能材料。
• I₂-Mediated Oxidative C–O Bond Formation for the Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles from Aldehydes and Hydrazides
  作者：Wenquan Yu、Gang Huang、Yueteng Zhang、Hongxu Liu、Lihong Dong、Xuejun Yu、Yujiang Li、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/jo401751h

  日期：2013.10.18

  A practical and transition-metal-free oxidative cyclization of acylhydrazones into 1,3,4-oxadiazoles has been developed by employing stoichiometric molecular iodine in the presence of potassium carbonate. The conditions of this cyclization reaction also work well with crude acylhydrazone substrates obtained from the condensation of aldehydes and hydrazides. A series of symmetrical and asymmetrical

  通过在碳酸钾存在下使用化学计量的分子碘，已开发出一种实用且无过渡金属的酰基hydr酮成1,3,4-恶二唑的氧化环化反应。该环化反应的条件也适用于由醛和酰肼的缩合得到的粗酰基hydr底物。可以以有效和可扩展的方式方便地生成一系列对称和不对称的2,5-二取代的（芳基，烷基和/或乙烯基）1,3,4-恶二唑。
• Facile synthesis of 1,3,4-oxadiazoles via iodine promoted oxidative annulation of methyl-azaheteroarenes and hydrazides
  作者：Zhi-Hao Shang、Ji-Na Sun、Jiang-Shan Guo、Yuan-Yuan Sun、Wei-Zhao Weng、Zhen-Xiao Zhang、Zeng-Jing Li、Yan-Ping Zhu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130887

  日期：2020.2

  An oxidative sp3 C–H bond of methyl-azaheteroarenes protocol was reported for the synthesis of 1,3,4-oxadiazoles via [4 + 1] annulation with hydrazides. This protocol enables 1,3,4-oxadiazole and quinoline linked diheterocycles via selective oxidation of sp3 C–H bond of methyl-azaheteroarenes in the presence of I2-DMSO. The reaction has a broad substrate scope and good functional group tolerance for

  据报道，甲基[azazeteroarenes]协议的氧化sp 3 C–H键可通过[4 +1]酰肼环合反应合成1,3,4-恶二唑。该方案通过在I 2 -DMSO存在下对甲基-氮杂杂环芳烃的sp 3 C–H键进行选择性氧化来实现1,3,4-恶二唑和喹啉连接的二杂环。该反应具有广泛的底物范围，并且对甲基-氮杂环杂芳烃和酰肼具有良好的官能团耐受性。
• A series of blue-green-yellow-red emitting Cu(I) complexes: Molecular structure and photophysical performance
  作者：Liming Zhang、Qinghui Zuo

  DOI：10.1016/j.saa.2019.117280

  日期：2019.12

  chains (short π chain, modest π chain and long π chain) were selected. A systematical comparison between these Cu(I) complexes was performed, so that the correlation between NN structure and [Cu(NN)(PPh3)2] photophysical performance was tentatively discussed. Their single crystal structure was found consistent with literature ones, forming a typical tetrahedral coordination geometry. Density functional

  在这项工作中，我们设计了一系列[Cu（N N）（PPh 3）2 ] BF 4配合物，它们具有不同的光学边缘值和发射色，从蓝色到红色，其中N N和PPh 3表示二胺配体和三苯基膦，分别。选择了六个具有各种共轭链（短π链，中等π链和长π链）的N N配体。对这些Cu（I）配合物进行了系统的比较，从而使N N结构与[Cu（N N）（PPh 3）2初步讨论了光物理性能。发现它们的单晶结构与文献中的一致，形成典型的四面体配位几何形状。密度泛函理论计算表明，它们的起始电子跃迁表现出金属到配体电荷转移和配体到配体电荷转移的混合特征。光物理参数的详细分析表明[Cu（N N）（PPh 3）2 ] BF 4的吸收边缘通过在二胺配体中的缀合长度来控制复合物。宽的吸收边缘需要二胺配体中的短共轭链。对于它们的发射光谱发现类似的趋势。此外，二胺配体中的长共轭链明显加宽了发射光谱。由于激发态主要受二胺配体的动力学过程和空