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A-neo-lanosta-3,8,24-triene
A-neo-lanosta-3,8,24-triene | 107422-90-2
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
A-neo-lanosta-3,8,24-triene
英文别名
A
-neo-lanosta-3,8,24-triene;
A
-Neo-lanosta-3,8,24-trien;3-Isoproyliden-14α-methyl-A-nor-5α-cholesta-8.24-dien;Isolanostatrien
CAS
107422-90-2
化学式
C
30
H
48
mdl
——
分子量
408.711
InChiKey
JDKMHVZNJWCYAA-ALQDJCRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.43
重原子数:
30.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.8
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
lanosta-8,24-dien-3-one
5539-04-8
C
30
H
48
O
424.711
羊毛甾醇
tirucallol
79-63-0
C
30
H
50
O
426.726
——
lanosterol
887608-61-9
C
30
H
50
O
426.726
——
Lanosteryl-chlorformat
57701-26-5
C
31
H
49
ClO
2
489.182
反应信息
作为反应物:
描述:
A-neo-lanosta-3,8,24-triene
在
platinum(IV) oxide
氢气
作用下, 生成 3ξ-Isopropyl-14α-methyl-A-nor-5α-cholest-8-en
参考文献:
名称:
645. 4,4,14的一些反应α-三甲基-5- α -胆甾-8,24-二烯-3- α -基和-3β基甲苯p -sulphonates
摘要:
DOI:
10.1039/jr9610003295
作为产物:
描述:
lanosterol
在
正己烷
、
五氯化磷
作用下, 生成
A-neo-lanosta-3,8,24-triene
参考文献:
名称:
154. 4:4-二甲基胆甾-5-en-3β-甲苯基-对磺酸盐的溶剂分解
摘要:
DOI:
10.1039/jr9590000769
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Barton,D.H.R.; McCombie,S.W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1574 - 1585
作者:
Barton,D.H.R.、McCombie,S.W.
DOI:
——
日期:
——
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