2-[(3S,5R,10S,13R,14R,17S)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-17-((R)-2-methyl-oxiranyl)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran | 84882-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,5R,10S,13R,14R,17S)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-17-((R)-2-methyl-oxiranyl)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
• CAS: 84882-52-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: KCRLSKGTNURTIY-LESDCRILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.44
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S,5R,10S,13R,14R,17S)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-17-((R)-2-methyl-oxiranyl)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran 在 Pd-BaSO₄ 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 4.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂对环氧化物进行区域和立体化学控制的开环。立体控制的类固醇侧链合成。首次立体选择性半合成20s异羊毛甾醇。

  摘要：

  在衍生自乙氧基乙炔的格氏试剂与环氧化物之间的反应过程中，利用立体选择性氢化物转移有效地制备了标题化合物。发现溶剂在该反应和相关反应中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85609-9
• 作为产物：
  描述：

  羊毛甾醇 在 氟磺酸甲酯 、 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-[(3S,5R,10S,13R,14R,17S)-4,4,10,13,14-Pentamethyl-17-((R)-2-methyl-oxiranyl)-2,3,4,5,6,7,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  用格氏试剂对环氧化物进行区域和立体化学控制的开环。立体控制的类固醇侧链合成。首次立体选择性半合成20s异羊毛甾醇。

  摘要：

  在衍生自乙氧基乙炔的格氏试剂与环氧化物之间的反应过程中，利用立体选择性氢化物转移有效地制备了标题化合物。发现溶剂在该反应和相关反应中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85609-9