作者:Paolo Zanirato
DOI:10.1016/0022-328x(85)80299-0
日期:1985.9
products whose structures depend on the nature of the reagents. The reactions between α,β-unsaturated ortho-thienylazides and phenylboron dichloride gave 1,2-dihydro-1-phenyl-2-chloro, thieno[b]-, or thieno[c]-[1,2]azaborines in very good yield, via 1,6-cyclisation of the intermediate N,N-phenyldichloroborylamine resulting from a 1,2-shift of the phenyl group. New 1-phenyl-2-oxybis-(dithieno)-, and -(thieno)-[1
已经形成了一些卤代(有机基)硼烷,以通过路易斯酸碱加合物的分解来促进有机叠氮化物的断裂,从而得到其结构取决于试剂性质的产物。α,β-不饱和邻噻吩叠氮化物与二氯化苯硼之间的反应非常好地产生了1,2-二氢-1-苯基-2-氯,噻吩并[ b ]-或噻吩并[ c ]-[1,2]氮杂硼烷通过中间体N,N的1,6-环化生成由苯基的1,2-移位产生的-苯基二氯硼胺。通过水解不稳定的[1,2]氮杂硼烷基氯衍生物,制备了新的1-苯基-2-氧双-(二硫杂基)-和-(噻吩基)-[1,2]-氮杂硼烷基;环化得到这些系统涉及分子内亲电取代,该取代在噻吩环的α位上发生区域特异性。使用chloroboranes的更宽的示例类似的反应用2- azidobiphenyl,即diphenylboron酰氯,二氯化phenylboron,或三氯化硼,导致[1,1'-联苯] -2-胺Ñ以不同的比例-苯基或咔唑(; ; ) 。可以根据重排的三个步骤的协调程度来解释结果。