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(6E)-6,7-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5-phenyl-5-siladeca-1,6,9-triene
(6E)-6,7-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5-phenyl-5-siladeca-1,6,9-triene | 345659-42-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6E)-6,7-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5-phenyl-5-siladeca-1,6,9-triene
英文别名
[(1E)-1,2-bis(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dienyl]-but-3-enyl-methyl-phenylsilane
CAS
345659-42-9
化学式
C
30
H
34
O
2
Si
mdl
——
分子量
454.684
InChiKey
VCYISYDHVLQVDQ-QVIHXGFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.29
重原子数:
33
可旋转键数:
11
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(6E)-6,7-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5-phenyl-5-siladeca-1,6,9-triene
在
Grubbs catalyst first generation
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以97%的产率得到(2E,5Z)-2,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methyl-1-phenyl-1-silacycloocta-2,5-diene
参考文献:
名称:
锆-硅烯配合物和炔烃形成硅氮杂环戊烯及其反应性
摘要:
在我们研究形成具有锆-硅键的配合物的过程中,我们发现锆-硅烯配合物 7 是由 Cp2ZrCl2 和 Me2PhSiLi 形成的。在炔烃存在下,二芳基炔烃与与锆配位的硅酮反应得到硅氮杂环戊烯 8。另一方面,插入锆-硅酮配合物的二烷基炔得到硅氮基环戊烯 9。8 或 9 的水解得到乙烯基硅烷 13 或烯丙基硅烷 16 的金属转移。在烯丙基卤化物存在下将 8 转化为铜以高产率得到双烯丙基化化合物,表明烷基化发生在炔碳和硅的甲基上。从双烯丙基化合物,使用烯烃复分解以高产率获得含硅的八元环化合物。
DOI:
10.1021/ja003334x
作为产物:
描述:
dimethyl(phenyl)silyl lithium
、
林可霉素 2,7-二乙酸酯
、
3-氯丙烯
在
二氯二茂锆
、
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 4.0h, 以72%的产率得到(6E)-6,7-bis(4-methoxyphenyl)-5-methyl-5-phenyl-5-siladeca-1,6,9-triene
参考文献:
名称:
锆-硅烯配合物和炔烃形成硅氮杂环戊烯及其反应性
摘要:
在我们研究形成具有锆-硅键的配合物的过程中,我们发现锆-硅烯配合物 7 是由 Cp2ZrCl2 和 Me2PhSiLi 形成的。在炔烃存在下,二芳基炔烃与与锆配位的硅酮反应得到硅氮杂环戊烯 8。另一方面,插入锆-硅酮配合物的二烷基炔得到硅氮基环戊烯 9。8 或 9 的水解得到乙烯基硅烷 13 或烯丙基硅烷 16 的金属转移。在烯丙基卤化物存在下将 8 转化为铜以高产率得到双烯丙基化化合物,表明烷基化发生在炔碳和硅的甲基上。从双烯丙基化合物,使用烯烃复分解以高产率获得含硅的八元环化合物。
DOI:
10.1021/ja003334x
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