8-[1-(2,4-Dihydroxyphenyl)ethyl]-5,7-dihydroxy-6-methoxy-2-phenylchromen-4-one | 1266114-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 8-[1-(2,4-Dihydroxyphenyl)ethyl]-5,7-dihydroxy-6-methoxy-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 1266114-39-9
• 化学式: C₂₄H₂₀O₇
• 分子量: 420.419
• InChiKey: CSPVENIMQDFQOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  繖[形]酸 、 千层纸素A 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 8-[1-(2,4-Dihydroxyphenyl)ethyl]-5,7-dihydroxy-6-methoxy-2-phenylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型苄基取代的黄酮类化合物作为自由基（DPPH）清除剂和α-葡萄糖苷酶抑制剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  出于药理作用的天然产物研究已经产生了具有有趣的生物医学特性的多种结构独特的先导化合物，但是这些分子的天然作用通常仍然是未知的。在本研究中，已从先导化合物合成了一系列苄基取代的黄酮衍生物，并针对1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）自由基清除和α-葡萄糖苷酶抑制性质进行了筛选。比较了这些黄酮衍生物的活性分布与1 – 3的相似程度。与母体化合物相比，大多数合成衍生物都显示出强大的活性。仅在苯环上含有4-羟基取代基和3-甲氧基的化合物中才能观察到DPPH自由基清除活性的最大潜力。尽管苯环上的2和4羟基取代似乎对肠道α-葡萄糖苷酶抑制活性至关重要。

  DOI：

  10.1080/10286020.2010.511190

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel benzyl-substituted flavones as free radical (DPPH) scavengers and α-glucosidase inhibitors
  作者：G. Suresh Kumar、Ashok K. Tiwari、V. Rama Subba Rao、K. Rajendra Prasad、A. Zehra Ali、K. Suresh Babu

  DOI：10.1080/10286020.2010.511190

  日期：2010.11

  substituted-flavone derivatives have been synthesized from the lead compounds and were screened against 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) free radical scavenging and α-glucosidase inhibitory properties. The resulting activity profiles of these flavone derivatives were compared for degree of similarity to the profile of 1–3. Most of the synthesized derivatives displayed potent activities when compared

  出于药理作用的天然产物研究已经产生了具有有趣的生物医学特性的多种结构独特的先导化合物，但是这些分子的天然作用通常仍然是未知的。在本研究中，已从先导化合物合成了一系列苄基取代的黄酮衍生物，并针对1,1-二苯基-2-吡啶并肼基（DPPH）自由基清除和α-葡萄糖苷酶抑制性质进行了筛选。比较了这些黄酮衍生物的活性分布与1 – 3的相似程度。与母体化合物相比，大多数合成衍生物都显示出强大的活性。仅在苯环上含有4-羟基取代基和3-甲氧基的化合物中才能观察到DPPH自由基清除活性的最大潜力。尽管苯环上的2和4羟基取代似乎对肠道α-葡萄糖苷酶抑制活性至关重要。