N-(4-chlorosulfonyl-phenyl)-succinamic acid | 5694-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorosulfonyl-phenyl)-succinamic acid
• 英文别名: N-(4-Chlorsulfonyl-phenyl)-succinamidsaeure；4-(4-Chlorosulfonylanilino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 5694-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO₅S
• 分子量: 291.712
• InChiKey: UIFQOQCWXDGAKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5); acetone (67-64-1); acetone (67-64-1))
• 沸点：
  563.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorosulfonyl-phenyl)-succinamic acid 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N-(4-sulfamoyl-phenyl)-succinamide
  参考文献：
  名称：

  Picard et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 751

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  琥珀酸一酰苯胺 在 chlorosulphuric acid 作用下， 生成 N-(4-chlorosulfonyl-phenyl)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Picard et al., Journal of the Chemical Society, 1946, p. 751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dicarboxylic Acid Derivatives of Sulfonamides¹
  作者：Maurice L. Moore、Charles S. Miller

  DOI：10.1021/ja01259a023

  日期：1942.7
• DE731912
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Newbold, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2905
  作者：Newbold

  DOI：——

  日期：——